Master en chimie

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Synthèse et caractérisation des MOFs dérivés de Fe(III) et Cd(II) fumarate
(University of Tlemcen, 2017-06-18) Fardeheb, Djewed; Ghomari ,Walid
Les MOFs (Metal-organic frameworks) sont des matériaux poreux et cristallins qui se présentent sous forme de réseaux de coordinations formés par des ions métalliques et les ligands organiques. Ces composés ont de nombreuses applications industrielles telles que l’adsorption, le stockage de gaz et la catalyse, et qui sont principalement dues à leurs grandes surfaces spécifiques, flexibilité et stabilité thermique. Sous les conditions solvothermale, micro-onde et température ambiante, les MOFs ont été synthétisés utilisant le fer Fe(III) et le cadmium Cd(II), comme des nœuds inorganiques et l’acide fumarique comme ligand organique. Les MOFs synthétisés ont été caractérisés par la spectroscopie infrarouge IR, diffraction des rayons X, l’analyse thermogravimétrique ATG et la BET. Les résultats de la caractérisation ont confirmé l’obtention du produit pur MIL-88A, et conforté de nouvelles perspectives pour la synthèse de MOFs à base de Cd ainsi que d’éventuelles applications pour MIL-88A
Synthèse des dérivés de fragments du Dehydrodidemnine B
(University of Tlemcen, 2017-06-14) Belabbaci Née Merzougui ,Wissam
Aplidine®, aussi connu comme Dehydrodidemnine B, est un depsipeptide cyclique dans lequel il y a une ou plusieurs liaisons ester à la place d'une ou plusieurs liaisons peptidiques. Il possède une structure semblable à celle de la Didemnine B, Mais elle est moins toxique, représente l’un des meilleurs exemples dans la recherche thérapeutique des anticancéreux. L’objectif de notre travail est la synthèse de quelques dérivés de fragments du Dehydrodidemnine B : - Des dérivés de fragment clé de la Dehydrodidemnine B. - Un dérivé du fragment latéral de la Dehydrodidemnine B.
Préparation et caractérisation de catalyseurs à base d'oxyde de magnésium mésoporeux.
(Universite Of Tlemcen, 2017-06-18) Benazza, Chahrazed
L’objectif principal de ce travail est la synthèse de nanoparticules d’oxyde de magnésium. Plusieurs méthodes ont été élaborées pour cette synthèse : synthèse directe sans ajustement de pH, post-synthèse et méthode solvothermale. A l’aide des techniques adsorption-désorption d’azote, spectroscopie infrarouge à transformée de fourrière et diffraction des rayons X, nous avons montré que :  La structure du matériau SBA-15 est maintenue après incorporation du magnésium via différentes stratégies.  La meilleure incorporation de l’oxyde de Magnésium est observée dans les catalyseurs issus de la synthèse directe assistée par Ultrasons.  Une diminution de la surface spécifique et du volume poreux des matériaux MgO-SBA-15 confirme l’insertion du magnésium dans le réseau silicaté. Les résultats de l’étude de l’oxydation du cyclohexène sur les catalyseurs synthétisés ont montrés que :  Ces catalyseurs sont actifs en oxydation du cyclohexène et sélectifs en cyclohexènol et cyclohexanone.  Les nanoplaques du MgO présentent une activité importante comparativement à ceux préparés par synthèse directe et post-synthèse.  Une meilleure activité est observée pour le catalyseur préparé par Ultrasons avec le plus faible rapport Si/Mg.
Zidouri, Ouahiba
(Universite of Tlemcen, 2017-06-18)
L’objectif de cette étude était de synthétiser et de caractériser des matériaux HDLs type NiAlCO3, puis de les tester dans la réaction catalytique d’oxydation du furfural. En effet, nous avons préparé dix matériaux Ni1-XAlXCO3 par deux méthodes différentes ; la coprécipitation et le dépôt à l’urée. Ces matériaux ont été caractérisés par DRX, B.E.T et FTIR. La diffraction des rayons X confirme l’obtention de la structure hydrotalcite par la présence des pics caractéristiques. Nous constatons que les matériaux préparés par la méthode de l’urée présentent une meilleure cristallinité du fait de la présence de pic plus fin et plus intense. Par ailleurs, les caractérisations par B.E.T indiquent des surfaces spécifiques relativement importantes pour ces échantillons. D’autre part la distribution des rayons des pores montre que ces solides sont des matériaux mésoporeux. Les isothermes d’adsorption sont de type IV confirmant une mésoporosité des matériaux, La boucle d’hystérésis est de type H3. Les analyses par spectroscopie à transformée de fourrier (FTIR) ont confirmé l’obtention des bandes caractéristiques d’hydrotalcite. Nous avons testé le Ni0,78Al0,22CO3 préparé par coprécipitation en oxydation du furfural. La conversion et la sélectivité ont été estimées par chromatographie liquide à haute performance HPLC. Ainsi une conversion de 73 % et une sélectivité de 99% en acide succinique ont été atteintes. Les résultats obtenus montrent que les méthodes utilisées permettant de synthétiser des HDLs à base de Ni et Al. Cependant, la méthode de dépôt à l’urée semble plus efficace pour synthétiser des HDLs parfaitement cristallisés. Par ailleurs, le test catalytique réalisé sur l’oxydation du furfural montre que ces matériaux sont de bons candidats pour servir de catalyseurs d’oxydation
ETUDE DFT DE l’EFFET DE SUBSTITUANTS SUR LE POUVOIR ANTI-OXYDANT DES ANALOGUES DE LA VITAMINE E
(University Of Tlemcen, 2017-06-19) Mellouk, Nour El Houda
L’objectif de l’étude théorique menée dans ce mémoire est de : • Justifier par les calculs quantiques que le pouvoir oxydant du α-tocophérol est meilleur que ceux du β, γ, δ-tocophérol. • Analyser les effets de substituants sur le pouvoir antioxydant du α-tocophérol par le calcul de la BDE (Bond dissociation enthalpy), des densités de spin et des indices de Fukui radicalaires. Les résultats obtenus ont montré que la présence d’un substituant electro-donneur fort en position ortho diminue considérablement la BDE et augmente ainsi le pouvoir antioxydant du α-tocophérol.
Synthèses des propargylamines sur des catalyseurs à base de nanoparticules d’or et de cobalt supportés
(University of Tlemcen, 2017-06-19) Keche, Amira
Pour faire face aux exigences d’une demande croissante en nouveaux produits à haute valeur ajoutée, les chimistes organiciens visent de nouvelles procédures où l’économie d’atome, la minimisation des rejets, la minimisation des étapes réactionnelles et l’efficacité synthétique devraient être la considération principale et devraient répondre à des besoins toujours accrus de mise en œuvre des réactions chimiques de façon rapide, sélective et avec des rendements élevés1 . L’une des solutions pour réduire le nombre d’étapes est d’utiliser les réactions multicomposants (MCR), qui répondent parfaitement aux critères exigés puisqu’il est possible de synthétiser de nouvelles molécules très diversifiées, hautement fonctionnalisées, moins coûteuses et moins polluantes. Les réactions multicomposants sont des réactions qui se réalisent en mélangeant tous les réactifs (3 ou plus) au même temps (en one pot) pour donner un seul produit, à l’inverse des réactions séquentielles classiques, qui se composent de plusieurs étapes. Cette réaction donne accès à une grande diversité de structure en variant l’un des réactifs de départ. Les réactions multicomposants ont été largement utilisées ces dernières années et surtout dans la réaction de couplage C-C qui est une transformation permetant l’association de deux radicaux hydrocarbures. Le couplage à trois composants d’une amine, d’un alcyne et d’un aldéhyde (A3) est une réaction de couplage C-C qui donnent accès à des propargylamines, intermédiaires largement utilisé pour la préparation des produits biologiques actifs et des produits à usage thérapeutique. Ces réactions font appel à l’utilisation des catalyseurs homogènes et hétérogènes à base des métaux pour activer la liaison C-H et former une nouvelle liaison C-C. Dans le cadre de ce travail, nous proposons d’étudier la synthèse des propargylamines par couplage A3 de diéthylamine, phénylacétylène et de formaldéhyde par des catalyseurs hétérogènes à base de NPs d’or et de cobalt supportés sur TiO2 et CeO2.
Investigation des propriétés thermodynamiques de mélanges contenant des composées d’intérêt environnementale
(University Of Tlemcen, 2017-06-21) Kherbouche ,Chifaa Fatima Zohra
Le travail présenté dans ce mémoire entre dans le cadre d’une étude des propriétés thermodynamique de composé d’intérêt environnemental. Dans le premier chapitre, nous avons présenté toutes les équations d´état cubiques dérivées du concept de van der Waals. Il s´agit des équations d’état cubiques de RedlichKwong (1949), Soave-Redlich-Kwong (1972), Peng-Robinson (1976), ainsi que le concept de translation de volume. A cela, les équations prédictives utilisant la notion de contribution de groupes, à savoir PSRK (Prédictive Save Redlich Kwong, 1991) et VTPR (Volume Translate Peng Robinson, 2001) ont également été présentées en détail Le second chapitre est consacré à la modélisation des diagrammes d´équilibres liquide-vapeur (P-x-y) des systèmes binaire suivants : 6. CO2+ perfluoro-n-octane ; + Perfluorodecaline ;+perfluorobenzene ; + perfluorotoluene ;+perfluoromethylcyclohexane ; +perfluorohexane ; + decafluorobutane ; 7. Ethylène + perfluoro-n-octane ;+perluoro-n-heptane ; + perfluoro-n-nonane ; + decafluorobutane) 8. 2,5-Diméthylfurane (2,5-DMF) + 1-butanol ; + 2-Butanol ; + 1-hexanol ; + alcool furfurylique ; + méthyl isobutyl cétone ; 9. Alcool furfurylique + toluène ; + éthanol ; 10. Furfural + éthanol ; + butanol ; + toluène ; furfural+ méthyl isobutyl cétone ; + 2-methyl-2butanol Abstract The work presented in this memory between in the framework of a study of the thermodynamic properties of composed of environmental interest. In the first chapter, we presented all equations of state derived cubic of the concept of van der Waals. It is of the equations of state cubic Redlich-Kwong (1949), Soave-RedlichKwong (1972), Peng-Robinson (1976), as well as the concept of translation of volume. Has this, the predictive equations using the concept of contribution groups, namely PSRK (PrédictiveSoaveRedlich Kwong, 1991) and VTPR (Volume Translate Peng Robinson, 2001) have also been presented in detail the second chapter is devoted to the modeling of the charts of the vapor-liquid equilibria (P-x-y) of binary systems: 1. CO2 perfluoro-n-octane; Perfluorodecaline; perfluorobenzene; perfluorotoluene; perfluoromethylcyclohexane; perfluorohexane; decafluorobutane; 2. Ethylene perfluoro-n-octane; perluoro-n-heptane; perfluoro-n-nonane; decafluorobutane) 3. 2.5-Diméthylfurane (2.5-DMF) 1-butanol; 2-butanol; 1-hexanol; furfuryl alcohol; Methyl isobutyl ketone; 4. Furfuryl alcohol TOLUENE ; ethanol; 5. Furfuraldehyde ethanol; butanol; TOLUENE ; furfuraldehyde methyl isobutyl ketone; 2-methyl-2butano
Synthèse de l’acide adipique via l’oxydation catalytique du cyclohexanol, cyclohexanone et cyclohexanol/cyclohexanone par les polyoxométallates
(University of Tlemcen, 2017-06-18) Larabi, Souad
L’objectif de ce mémoire repose sur l’étude des performances des hétéropolyanions dans la réaction d’oxydation de la cyclohexanone et/ ou le cyclohexanol. Les catalyseurs hétérogènes ont été préparés par voie d’imprégnation avec un pourcentage de 10 à 20 % en poids. Le support utilisé est une argile (montmorillonite) activée par un acide. Les différentes techniques d’analyse utilisées pour identifier notre catalyseur tel que IR, UV-Visible, DRX et BET ont confirmé que l’acide Tungstovanadophosphorique H4[PW11VO40] est préparé avec succès et que ce dernier possède bien une structure de Keggin comme il est rapporté dans la littérature. On a montré au cours des tests préliminaires, que la réaction d’oxydation de la cyclohexanone et /ou le cyclohexanol a bien marché en absence du solvant et sans l’ajout d’un acide ou d’un agent de transfert de phase. Les résultats des tests catalytiques montrent que les rendements obtenus à partir de l’oxydation de l’alcool (cyclohexanol) sont beaucoup plus faibles que ceux obtenus à partir de l’oxydation de la cétone correspondante (cyclohexanone). L’activité catalytique la plus élevée est obtenu avec une quantité de 0.05g du catalyseur 20 %PVW/Hmont à reflux de 90°C. La substitution des atomes de W par des atomes de V a conduit à une forte augmentation du rendement en acide adipique. Tout comme nous l’avons souhaité, le catalyseur 20% PVW/Hmont préparé nous a assuré des rendements élevés par rapport aux autres hétéropolyanions utilisés, cependant ce rendement reste tout de même faible, ne dépassant pas les 50 %.
Oxydation des colorants par POAs sur catalyseurs à base d’argile commerciale K10 modifiée
(University of Tlemcen, 2017-06-19) Ouari, Wefa
L’objectif de ce modeste travail était focalisé sur le développement des procédés photo catalytiques. Les études réalisées montrent que les procédés d’oxydation avancée photochimique sont opérants pour le traitement des eaux polluées par des colorants de textiles. Cette action a été effectuée par la mise en pratique oxydante des radicaux hydroxyles produits en milieu catalytique. Les radicaux hydroxyles sont capables de dégrader la quasi-totalité des polluants organiques persistant dus à leur grande réactivité et leur pouvoir oxydant très élevé. En premier lieu, nous avons déterminé le photo-catalyseur optimal parmi les échantillons élaborés avec différentes teneurs. Pour ce faire, le Congo red à été utilisé comme polluant modèle. La comparaison entre les catalyseurs a montrée que l’élimination de colorant n’était pas limitée par le transfert simple de matière mais aussi par une réaction de dégradation photo-catalytique manifestée par le fer intercalé sur la Montmorillonite K10. Parmi les photo-catalyseurs, l’échantillon 5mmol Fe-PLK10 a montrée une bonne corrélation entre l’adsorption et l’activité photo-catalytique. L’effet synergétique enregistré en appliquant ce processus est dû à la combinaison entre le procédé Fenton et la photo-catalyse engendrant un système photo-redox. Par la suite l’étude de l’effet de quelque paramètres sur l’efficacité du processus montre que le pH, la concentration de la solution du congo red , le volume de l’oxydant ainsi que le temps peuvent être optimisés. Le rendement le plus élevé obtenu est de l’ordre de 96% mais avec les conditions suivantes on pourra atteindre les 100 % :  pH : 10 (basique, niveau haut (+1))  [CR] : 10-4 M (niveau bas (-1))  VH2O2 : 52 µL (au centre (0))  mcata : 0,066 g (au centre (0))  t (temps) : 60 min (niveau haut (+1)) Nous pouvons conclure, d’après cette étude que le processus d’oxydation par un photo catalyseur a base d’argile pourrait être économique et efficace pour éliminer a la fois une large partie des polluants organiques ainsi que les métaux lourds qui coexistent dans les eaux usées industrielles. En général, ce mémoire vise essentiellement le développement du traitement photo catalytique de l’eau ; il fait donc trouver le meilleur moyen d’appliquer ces procédés pour éliminer le plus possible de polluants (colorants). Ainsi, l’utilisation de l’argile de synthèse qui est plus au moins peu couteuse avec des irradiations UV qui pourront être alimentés par l’énergie solaire, l’étendue de l’étude rend cette méthode une alternative propre qui s’inscrit dans une perspective de développement durable.
Valorisation des matériaux supportés VO2/MxOy (ZrO2, SiO2, CeO2) dans la réaction d’oxydation du cyclohexène avec TBHP comme oxydant
(Universite of Tlemcen, 2017-06-28) Manseri, Abdel Halim
Ce travail a été consacré à la préparation de catalyseurs à base de Vanadium supportés sur des oxydes simples (SiO2, CeO2) afin de les tester dans les réactions d’époxydation du cyclohexène avec le l’hydroperoxyde de tertiobutyle comme oxydant. Nos matériaux préparés par imprégnation avec 5 % en teneur de vanadium subissent une calcination suivi d’une réduction à 400 °C., afin d’obtenir un degré d’oxydation de +IV c'est-à-dire du VO2 supportés. Le solide VO2/SiO2 possède une structure amorphe avec une isotherme de type III et une surface de 233 m2 /g , tandis que le VO2/CeO2 présente une structure fluorite, cubique à faces centrées avec d’isotherme type IV et une surface de 58m2 /g. L’analyse IRTF montre des bandes caractéristiques de la vibration couplée entre les liaisons V=O et V-O-V. Les performances de ces catalyseurs ont été étudiées dans la réaction d’époxydation du cyclohexène avec le TBHP comme oxydant. Les effets de solvant et de températures ont été discutés. Les résultats montrent que les meilleures performances catalytiques ont été obtenues en présence de 5% VO2/SiO2 à 65 °C et d’heptane comme solvant après 4h de réaction, en formant l’époxyde produit majoritaire, qui peut être transformé en diol. L’effet de la méthode de préparation du 5%VO2/SiO2 sur la réaction l’époxydation du cyclohexène indique que l’imprégnation est plus efficace par rapport à la méthode sol-gel, où le catalyseur est stable pendant 3 cycles de réaction. Après une étude cinétique, la réaction est d’ordre 2 possédant une énergie d’activation de l’ordre de 88 Kj.
Contribution à l’étude de la pollution de l’eau souterraine de la région de Hennaya-Tlemcen par les nitrates
(University of Tlemcen, 2017-07-02) Hassaine, Amel
Ce modeste travail avait comme objectif d’évaluer la qualité de l’eau de la nappe phréatique de la région d’HENNAYA-Tlemcen en déterminant la teneur en ions nitrate dans les eaux de quelques puits de cette région. Et ceci pour un intérêt particulier, en raison de l’utilisation de ces puits à la fois pour l’irrigation coté agriculture et pour l’alimentation en eau potable. Pour cela nous avons étudié la géologie et hydrologie de cette la zone pour réaliser des bonnes prélèvements. Il conditionne les résultats analytique et l’interprétation qui sera donné, l’échantillon doit être homogène représentatif et obtenu sans modifient les caractéristiques physico-chimique. L’échantillonnage a été réalisé à 20-22/04/2017 concernent la nappe d’Hennaya dans des bouteilles en plastique en PET pour 17 prélèvement que nous avons localisé dans une carte géographie. Le dosage à été réaliser par une chromatographie ionique model 881 compact ic pro. Les résultats trouvés montrent des fortes teneurs en ions nitrate dans tous les puits analysés. Ces résultats permettent de conclure que la nappe phréatique de la région de Hennaya-Tlemcen est contaminée par la pollution organique.
ÉTUDE THÉORIQUE DE LA COMPÉTITION [2+2] / [4+2] DES RÉACTIONS DE CYCLOADDITION DES CÉTÈNES
(University of Tlemcen, 2017-06-19) Messaoud, Yacine
Dans le présent travail, une étude théorique de la régiosélectivité et du mécanisme Réactionnel de la réaction de cycloaddition compétitive [2 +2] / [4 +2] des diènes cycliques et aliphatiques et le cétène a été mené. ceci en utilisant le modèle polaire et la théorie de l’état de transition. la régiosélectivité des réactions de cycloaddition du cétène avec les diènes cycliques et aliphatiques est rationalisée par l'interaction nucléophile-électrophile entre le système le plus riche en électrons (diène) et le système déficients en électrons (cétène) a été montré. Pour toutes les réactions étudiées, l'interaction la plus favorisée, qui mène à la formation de système à deux centres, a lieu entre l'atome de carbone C1 du diène et l'atome de carbone C6 du cétène (étape 1) a été justifié. Par ailleurs, la formation des cycloadduits [2+2] ou [4+2] est justifiée dans l'étape 2 correspondant à la fermeture du cycle par l'interaction électrostatique la plus favorable. Ces résultats sont également confirmés par l’étude mécanistique cinétique et thermodynamique. Dans ce contexte, nous avons montré que la cycloaddition compétitive du cétène avec les diènes cycliques et aliphatiques s’effectuent selon un mécanisme concerté asynchrone pour les cycloaddition du cétène avec les diènes cycliques et très asynchrone avec les diènes aliphatiques. Le calcul énergétique et l’analyse des PESs montrent également que pour le cas de la cycloaddition avec les diènes cyclique les cycloadduits [2+2] (cyclobutanones) sont thermodynamiquement favorisés. Tandis que pour la cycloaddition avec les diènes aliphatiques les cycloadduit [4+2](cyclohexanones) sont favorisés cinétiquement et thermodynamiquement. Les calculs ont été effectués avec le programme Gaussian 09W en utilisant la méthode DFT/B3LYP/6- 31G
SYNTHESE DE NANOPARTICULE D'OR ET LEUR CARACTERISATION PAR GRANULOMETRIE LASER.
(University of Tlemcen, 2017-06-14) Bouazar, Abdelbasset
Les Nanoparticules sont généralement définies comme des particules discrètes entre 1 et 50 nm dans la taille. Elles peuvent être dispersées dans l'eau ("hydrosols") ou des solvants organiques ("organosols"), selon les conditions de préparation et les agents recouvrants qui entourent les particules. Le nombre d'applications potentielles de ces particules colloïdales se développe rapidement en raison de leurs propriétés électroniques, optiques, magnétiques et catalytiques comparées au matériau en vrac et aux molécules correspondants. En outre, des réseaux structurés en un, deux et trois dimensions assemblés par des sphères colloïdales monodisperses avec des tailles bien ajustées et des propriétés bien définies (en surface et volume) ont montré aussi bien un certain nombre d’application uniques. Les nanoparticules d'or sont certains des nanomatériaux les plus étudiés, avec des applications prometteuses dans de nombreuses domaines tels que l'électronique, l'optoélectronique, la catalyse et la biologie. Afin de protéger les nanoparticules d'or nus de l’agrégation, de manipuler les propriétés optiques, électroniques et catalytiques du noyau d'or, aussi bien que de contrôler les propriétés d’interface, les nanoparticules d'or sont généralement recouvertes par une couche organique. Les propriétés d’interface d'une surface d'or dérivatisées avec une monocouche auto-assemblée seront ainsi réglées par les fonctionnalités présentes sur la face externe de la monocouche. La synthèse, la fonctionnalisation et la structure de surface des nanoparticules d’or protégée d’une monocouche ont été intensivement étudiées récemment. En outre, l’agrégation et la dispersion des nanoparticules colloïdales d’or est l'une des questions clés liées à leurs applications potentielles. Ici l'attention particulière a été accordée au contrôle de la stabilité colloïdale en utilisant le citrate de sodium. Les spectres d’absorption optiques des AuNPs sont enregistrés avec un spectrophotomètre UV-vis de 400 à 800 nm en maintenant la concentration d’or constante dans le soluté. La taille de particule est environ 16.2 nm, qui est mesurée par la microscopie électronique à transmission.
Etude spectrométrique de la matière argileuse de la région de Hammam Boughrara
(Universite of Tlemcen, 2017-06-21) Fekhar, Nacereddine
Les argiles sont des produits de décomposition des roches siliceuses. En tant que matière première brute, l’argile est un mélange de minéraux argileux cristallins et d’impuretés. Ce travail avait pour objectif la caractérisation de l’argile par différentes méthodes spectrométriques de caractérisation, telle que FTIR, DRX, XRF et ATG. Notre échantillon provenant d’un gisement du nord- Est de la région de Maghnia, est traité par broyage, tamisage, séchage. On a réalisé des analyses de l’échantillon (argile brute) par différentes mesure physicochimiques ; le taux d’humidité, le pH, l’indice de gonflement, la colloïdalité, la perte au feu et la capacité d’échange cationique. L’échantillon doit être débarrassée de toutes les phases cristallines et remplacer tous les cations échangeables de natures diverses par des cations de sodium pour avoir des fractions granulométriques bien définies de taille inférieure à 2µm ; cette granulométrie correspond à la montmorillonite homo-ionique sodique, on a pu identifier cette argile avec les trios méthode.
Préparation des membranes à base des matériaux polymères et inorganiques
(University of Tlemcen, 2018-06-27) Belalia ,Sihem Zahia
Notre étude s'intéresse à la synthèse des membranes composites de deux matériaux différents organique et inorganique, par la méthode d'inversion de phase. Deux types de membranes sont synthétisées, la première à base d'un seul matériau polymère PVDF et un matériau inorganique SiO2, et la seconde à base de PVDF et deux matériaux inorganiques :la Silice (SiO2) et l'Oxyde de Zinc (ZnO). Cette étude est faite dans le but d'étudier l'effet de l'ajout de différents matériaux sur la structure morphologique du PVDF et l'hydrophobicité des membranes synthétisées, en utilisant un microscope et la méthode de l'angle de contact, ainsi que les méthodes spectroscopique DRX et FTIR pour l'étude de la réactivité entre les différents matériaux.
Etude de l’adsorption de colorants textiles (le bleu et le rouge Bezathren) par des bentonites activées.
(University of Tlemcen, 2018-06-19) Miloudi, Wissam Amina
L’eau est l’élément principal dans la terre, représente plus de 73% de la surface terrestre, elle existe sous forme salée ou douce, cet élément est le premier responsable de la survie de tout les êtres vivants (animal et végétal). Mais malheureusement c’est dernières années la terre en général et l’eau en particulier ont subi un phénomène très dangereux qui est la pollution. La pollution des sols et des eaux issue par des actions de l’homme volontaires ou accidentelles du rejet des produits chimiques venons de l’industriel comme les colorants, les composes du phénol et aussi des produits chimiques venons des agricoles comme les pesticides et les engrais. Aujourd’hui, les composes aromatiques sont considérés comme des micropolluants cancérogènes, même s’ils existent sous forme de traces. Les effluents aqueux des industries textiles sont chargées aussi par des micropolluants organiques, par exemple pour perfectionner la teinture il faut utiliser un excès de colorant qui va entrainer une augmentation de concentration dans les eaux de rejet des ces polluants qui ont une faible biodégradabilité qui va amener un traitement biologique difficile. Plusieurs techniques physiques (décantation) et chimiques (floculation et coagulation) ont été réalisés pour la purification des eaux, en plus d’une autre technique basée sur l’adsorption des micropolluants par le charbon actif qui est très efficace dans les opérations d’adsorption à cause de sa grande surface spécifique, mais point de vue économique le cout du charbon est important. De nombreux travaux sur les argiles rapportent des informations sur les différentes méthodes de synthèse et de caractérisation texturales. A cause de leur grande performance dans l’adsorption, de nombreux laboratoires de recherche de différents horizons et de différentes spécialités se sont intéressés aux différentes méthodes de préparation des argiles et surtout leurs utilisations. Le travail présenté dans ce manuscrit, s’inscrit dans ce cadre et a pour centre d’intérêt principal l’utilisation des bentonites de la région de Maghnia dans l’adsorption de colorants textiles en solutions aqueuses. Notre travail est articulé autour de deux parties :  La première partie concerne la préparation de nouvelles bentonites modifiées par activation acide de la bentonite. Nous avons utilisé deux acides (HCl et H2SO4) à des pourcentages en acide différents pour activer les bentonites.  Dans la deuxième partie, nous avons testé les nouvelles bentonites préparées dans l’adsorption de colorants textiles hydrosolubles (bleu-Bezathren et rouge-Bezathren)
Elaboration et caractérisation de polymères à mémoire de forme
(Universite of Tlemcen, 2023-06-07) Ghaffour, Amina Cherifa; Bouraoui, Benali
Les matériaux polymères sont souvent utilisés pour leurs propriétés mécaniques spécifiques et leurs capacités de mise en œuvre. Ces caractéristiques sont étroitement liées à leur structure et leur morphologie. Cette partie a pour but d’introduire les polymères de manière générale. Le terme « polymère » est dérivé des mots grecs « poly », qui signifie « plusieurs » et « meros » qui signifie « parties » ou « unités ». En pratique, un matériau polymère est une macromolécule constituée d’une longue chaine dont la cohésion atomique est assurée par des liaisons chimiques fortes, tandis que les liaisons entre les chaines sont faibles. Les propriétés physicochimiques intéressantes des matériaux polymères résultent de la présence de ces liaisons fortes et faibles. La molécule à partir de laquelle le polymère est synthétisé est appelée un monomère. Les polymères synthétiques ont commencé à être développés pour améliorer leurs propriétés physiques dans une variété d’applications. Ces matériaux peuvent être synthétisés en polymérisant des molécules monomères.
Suivi de la qualité de l’eau au niveau de la station de traitement de Sekkake
(University of Tlemcen, 2025-06-17) Ould-Abbas, Narimene; Mezouari, Rania
L’eau, molécule essentielle à la vie, représente un enjeu majeur de santé publique et de développement durable. En Algérie, la disponibilité d’une eau de qualité devient un défi croissant face à l’augmentation des besoins et aux ressources limitées. Dans ce contexte, une étude de contrôle de la qualité des eaux a été menée au niveau de la station de traitement de Sekkak, dans la wilaya de Tlemcen. Cinq (05) prélèvements ont été réalisés pour chaque type d’eau : eau brute, eau traitée par station classique, eau traitée par station monobloc, et eau de bâche (mélange des deux traitements), soit un total de vingt (20) échantillons. Les analyses ont porté sur des paramètres physico-chimiques et organoleptiques, permettant d’évaluer les performances des deux systèmes de traitement. Les résultats obtenus révèlent une conformité générale des concentrations mesurées aux normes algériennes en vigueur. Cette étude met en lumière l’importance du suivi rigoureux de la qualité de l’eau ainsi que l’efficacité des procédés technologiques mis en œuvre pour garantir une eau saine et potable.
Etude de l’interaction enzyme –substrat par modélisation moléculaire :Cas de la maladie du cancer
(University of tlemcen, 2020-09-27) Taleb, Bouchra
La recherche en chimie, biologie, médecine et pharmacie ne peut „actuellement, se passer des outils informatiques pour traiter les données produites et optimiser ses avancées. L‟un de ses outils est la modélisation moléculaire et plus précisément l‟arrimage moléculaire(plus souvent connu sous le terme« docking moléculaire »). L'utilisation i du docking moléculaire consiste à prévoir et à reproduire des complexes protéine-ligand. Le docking moléculaire est à la base de la reconnaissance moléculaire et du type d'interaction. Notre recherche consiste à étudier l‟inhibition de l‟enzyme appliqué dans la maladie du cancer avec une série d‟inhibiteurs à l‟aide des programmes de docking moléculaire pour prédire l'effet inhibiteur de ces molécules sur la stabilité des complexes formés.
Synthèse de bases de Mannich de N-(1-(4-méthoxSynthesis of Mannich bases of N-(1-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-3-phenyl propyl) acetamide and 3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-3-(piperidin-1-yl) propan-1-one and investigation of their toxicity, antimicrobial and antioxidant activities
(University of Tlemcen, 2022-04-24) Irobey Itnene,Nourene
Mannich bases of N-(1-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl) acetamide (A) and 3-(4- methoxyphenyl)-1-phenyl-3-(piperidin-1-yl) propan-1-one (B) were synthesized and their purities were confirmed by melting point and Thin Layer Chromatography. The compounds were characterized by NMR, IR and UV. Antimicrobial analyses were carried out using the Agar well diffusion method. The antioxidant activity was assessed using the 2,2-diphenyl-1-picryl hydrazyl radical (DPPH) and hydrogen peroxide (H2O2) methods. Toxicity was carried out following the Brine Shrimp Toxicity assay. Results of toxicity analysis gave LC50 values of 119.91 mg/mL (A) and 178.14 mg/mL (B) which showed that both compounds were non-toxic compared to the standard (cyclophosphamide). Both compounds possessed significant antimicrobial activity against bacterial and fungal strains (Escherichia coli, Staphylococcus aereus, Bacillus subtilis, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Salmonellae typhi, Candida albican, Rhizopus stolonifer, Aspergillus Niger, and Penicillium notatum) as compared to the standards, gentamicin and thioconazole for bacteria and fungi respectively. In vitro antioxidant screening by DPPH free radical scavenging method and H2O2 scavenging effect showed that the compounds possessed notable antioxidant activity compared to the antioxidant standards (ascorbic acid (vitamin C), vitamin A and butylated hydroxyanisole). The results showed that these two Mannich bases are synthetic drug promoters and could be the basis for synthesis of other antimicrobial and antioxidant drugs.

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