Master en chimie

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Photodégradation du méthyle orange polluant modèle par TiO2 mésoporeux dopé
(University of Tlemcen, 2017-06-19) GUELLIL, Mouna Wissem
Ce travail est une contribution à la mise au point de photocatalyseurs présentant un potentiel dans la dépollution de l’eau sous irradiation solaire; c’est dans ce contexte que nous avons préparé des catalyseurs à base de TiO2 mésoporeux dopé au chrome et/ou à l’azote à différentes teneurs et à 2 températures de calcination (500 °C et 700 °C) pour les catalyseurs dopés à l’azote. Les matériaux obtenus ont été caractérisés par plusieurs techniques (DRX, UV-Vis en RD et adsorption d’azote) et testés dans la photodégradation d’un polluant modèle, le méthyle orange. Les résultats obtenus ont montré que les propriétés structurales et texturales de TiO2 mésoporeux après dopage dépendent de la nature et de la teneur du dopant ; le dopage à l’azote exalte la cristallinité de TiO2 mésoporeux et ceci d’autant plus que la teneur en azote et la température de calcination sont plus élevées, et n’affecte pas sa surface spécifique. A l’inverse le dopage au chrome entraine une diminution de la cristallinité de TiO2 mésoporeux à teneur élevée en chrome et de sa surface spécifique. En outre, le dopage à l’azote entraîne une diminution de l’énergie de gap Eg de TiO2 mésoporeux. La mise en œuvre des matériaux synthétisés dans la photodégradation du méthyle orange a montré que le dopage à l’azote ou au chrome de TiO2 mésoporeux étend son activité au domaine du visible. Les photocatalyseurs dopés à l’azote sont plus performants que ceux dopés au chrome et ceci quelle que soit la nature de l’irradiation UV ou solaire Il est à noter d’une part que les performances des photocatalyseurs dopés dépendent de la teneur du dopant et de la température de calcination pour ceux dopés à l’azote et d’autre part que le co-dopage au chrome ou à l’azote des catalyseurs mono-dopés inhibe leurs activités. Le catalyseur optimal synthétisé au cours de ce travail pour la photodégradation du MO est le 3% N-TiO2 (500 °C). La meilleure performance obtenue par 3% N-TiO2 (500 °C) sous UVA et sous irradiation solaire pourrait être attribuée à sa meilleure cristallinité. Les résultats intéressants obtenus avec le catalyseur 3% N-TiO2 (500 °C) nous laissent envisager de le tester pour la dépollution des eaux usées sous irradiation de la lumière solaire, l’Algérie étant un pays fortement ensoleillé. Comme autres perspectives, nous envisageons de co-doper le catalyseur 3% N-TiO2 (500 °C) à l’argent et de le tester dans la dégradation de polluants modèles mais également dans la dépollution des eaux usées sous irradiation de la lumière solaire.
Rétention de Samarium(III) par des Particules magnétiques
(University of Tlemcen, 2014-11-04) Baroudi, Ibrahim
Ce travail porte sur l’étude de la rétention de Samarium(III) par des particules de charbon actif magnétiques. On a pu dégager les conditions optimales d’extraction de Sm(III), ainsi que les conditions de l’élution de Sm(III) retenu par les particules magnétiques.
‘‘Liquides ioniques : Synthèses et applications’’
(University of Tlemcen, 2013-06-30) Zaoui, Aniss
L’intérêt pour les liquides ioniques ainsi que leur champ d’application n’a cessé de s’accroitre au fil des dernières décennies. Leur atout principal réside dans leur structure particulière, car ce sont des milieux totalement ionisés (cation organique et anion organique ou minérale) ayant des points de fusion généralement proche de la température ambiante et une grande stabilité thermique. Le nombre de combinaison possible cation-anion semblant être presque illimité, on trouve de nos jours une large gamme de liquide ionique ayant différentes caractéristiques et permettant une application à des réactions spécifiques que cela soit en tant que solvants ou en tant que réactifs à part entière. Dans ce travail on s’est appliqué à essayer de synthétiser différents liquides ioniques possédant diverses propriétés et de tenter de les appliquer dans certaines synthèses (oxydation du pyrogallol, condensation en milieu basique, etc...).
Préparation et caractérisation des HDLs. Application en catalyse d’oxydation
(University of Tlemcen, 2017-06-18) Dib,Nihel
Nous avons mené cette étude dans le cadre de la valorisation d’une molécule issu de la biomasse lignocellulosique, en l’occurrence le Furfural. Ainsi, nous avons entamé l’oxydation du furfural dans des conditions respectant des principes de la chimie verte (solvant : H2O, basse température, oxydant H2O2, catalyseur solide). Pour cela, nous avons préparé et caractérisé des hydroxydes doubles lamellaires à base de Mg et de Al afin de tester leur activité catalytique dans la réaction d’oxydation du furfural. Les matériaux utilisés dans ce travail sont des hydrotalcite synthétiques symbolisées par MgRAlCO3, Les matériaux ont été préparés par deux différentes méthodes : la méthode de co-précipitation et la méthode à l’urée avec un rapport molaire qui vari entre 1 jusqu'à 8. Certains de ces matériaux ont été caractérisés par DRX, BET et FTIR. La diffraction des rayons X permet d’identifier la nature des phases cristallines et les paramètres de la maille élémentaire d’un solide. Dans notre cas, cette technique a permis d’avoir des renseignements sur les feuillets et sur l’espace interfeuillet ainsi que sur les paramètres de la mailles a et c. L’analyse structurale par diffraction des rayons X des échantillons non calcinés, confirme l’obtention de la structure hydrotalcite par la présence des pics caractéristiques. Par ailleurs, il semble que la cristallinité de ces matériaux diminue avec l’augmentation de la teneur en Mg. La spectroscopie infra-rouge montre l’obtention des bandes caractéristiques de l’hydrotalcite contenant des anions carbonates intercalés. Ces techniques nous ont permis de confirmer que les matériaux synthétisés correspondent bien aux hydroxydes doubles lamellaires. La caractérisation par a permis de : • mettre en évidence l’aspect mésoporeux des ces matériaux. • Les surfaces spécifiques varient entre 100 et 130 m2 /g • Les caractéristiques dépendent du rapport Mg/Al et de la méthode de préparation. Puis nous avons utilisé ces matériaux comme catalyseurs dans la réaction d’oxydation de la molécule plate forme le furfural issu de la biomasse lignocellulosique en utilisant le H2O2 comme oxydant et l’eau comme solvant. Nous avons démontré, la formation sélective de l’acide succinique par la réaction d’oxydation du furfural en présence des HDLs en tant que catalyseur basique solide et H2O2 comme oxydant dans un milieu aqueux. Nous avons obtenu une sélectivité de 100% de l’acide succinique et une conversion de furfural de 100% après 4 heure de réaction pour le catalyseur Mg3AlCO3 (Copré), et une sélectivité moins de 2% pour l’acide furoique et l’acide fumarique.
Séparation et pré-concentration du Ni(II) et du Co(II) par la technique de membrane liquide Volumique(MLV)
(University of Tlemcen, 2014-06-18) Benhaddou, Halima
Des expériences d’extraction et de pré-concentration des ions du Ni(II) et Co(II) par un extractant ; type amine quaternaire (Aliquat336) ont été réalisées. Le procédé chimique utilisé est la technique de membrane liquide volumique (MLV). L’étude du procédé a dévoilé l’optimisation des paramètres expérimentaux d’extraction des ions métalliques, chacun pris séparément. La séparation de ces ions métalliques a été faite à partir de leur mélange synthétique. Les résultats ont montré qu’on peut extraire totalement le cobalt et le nickel et les pré-concentrés à 36%. Alors que le nickel peut être séparé à 88,56%, de leur mélange équimolaire avec le cobalt.
Séparation et pré-concentration du Ni(II) et du Co(II) par la technique de membrane liquide Volumique(MLV
(University of Tlemcen, 2014-06-18) Benhaddou, Halima
Des expériences d’extraction et de pré-concentration des ions du Ni(II) et Co(II) par un extractant ; type amine quaternaire (Aliquat336) ont été réalisées. Le procédé chimique utilisé est la technique de membrane liquide volumique (MLV). L’étude du procédé a dévoilé l’optimisation des paramètres expérimentaux d’extraction des ions métalliques, chacun pris séparément. La séparation de ces ions métalliques a été faite à partir de leur mélange synthétique. Les résultats ont montré qu’on peut extraire totalement le cobalt et le nickel et les pré-concentrés à 36%. Alors que le nickel peut être séparé à 88,56%, de leur mélange équimolaire avec le cobalt
VERS LA SYNTHESE TOTALE D'UN NOUVEAU DERIVE DE SANSALVAMIDE
(University of Tlemcen, 2017-06-14) Haddouche,Amine
La survie des patients atteints de cancer du pancréas restes médiocre en raison des options chimiothérapeutiques inadéquates. La Sansalvamide produit naturel a été isolé en 1999 par Fenical et ses collègues d'un champignon marin, possède une activité antitumorale, est un depsipeptide. Les dérivées du sansalvamide possèdent des activités contre le cancer du pancréas, cancer du sein, de la prostate ceci indiquent clairement que ces dérivés possèdent un potentiel en tant que des nouveaux agents thérapeutiques pour le traitement de diverses cancers. Depuis l’isolement des Sansalvamides, les espoirs étaient grands qu'un de ces produits naturels pourrait être converti en médicament anticancéreuse utile. Notre travail a pour objectif de synthétiser analogues de la Sansalvamide afin d’améliorer son activité
ETUDE DE LA COMPOSITION CHIMIQUE ET EVALUATION BIOLOGIQUE DE LA PROPOLIS DE PLUSIEURS REGIONS DE TLEMCEN (ALGERIE)
(University of Tlemcen, 2017-06-14) Baghdad, Hicham
La propolis est une substance naturelle collante, et résineuse récoltée par les abeilles ouvrières, dont on a déterminé sa composition en polyphénoles et flavonoïdes pour cinq échantillons ; quatre de Tlemcen et une de Chlef. Sa composition chimique dépend de la zone de récolte (source botanique) ce qui reflète la différence de leur activité antioxydante. Pour l’activité antimicrobienne elle s’est révélée très faible par rapport aux autres propolis du monde. De, plus nous avons étudié l’impact de la complexation de nos extraits par la - cyclodextrine, sur le plan des activités antioxydante et antimicrobienne. ملخ
ETUDE D’UNE REACTION PHOTOCHIMIQUE INDUITE PAR LA LUMIERE VISIBLE POUR L’OBTENTION DES HYDROGELS A BASE DES REACTIFS ACRYLIQUES
(University of Tlemcen, 2017-06-21) Bouazza, Manel
Ce travail porte sur l’étude d’une réaction de photo-polymérisation induite par la lumière visible (une lampe halogène) et sous des conditions douces (présence d’oxygène, température ambiante et en absence du solvant). Pour cela différent systèmes photo amorceurs (colorant/ amine) ont étaient proposés. Après une étude de photo transformation sur les différents colorants en absence et en présence d’amine par spectrophotométrie UV-visible, l’acridine orange et le BM ont montré une forte diminution de leurs bandes d’absorption dans le visible. La cinétique de photo polymérisation du monomère HEA en présence des différents systèmes colorants/amine a montré que la polymérisation la plus efficace est celle du système HEA/BM/ EDMAB qui donne un taux de conversion quasi-total. Parailleur, plus la dose de lampe est importante plus le taux de conversion augmente. Les analyses calorimitrique ont montré que la nature de l’amine et du colorant ont un effet sur la température de transition vitreuse
Détermination des ions Nitrates et Nitrites par chromatogaphie ionique dans les Eaux de boisson de la wilaya de Tlemcen.
(University of Tlemcen, 2017-07-04) Ounnas, Sahraoui
Ce présent travail consiste à évaluer le degré des anions dans les eaux des sources et puits, l’analyse des ions dans les différentes eaux prélevées a été réalisée par la chromatographie ionique. L’étude menée au cours de ce modeste travail avait pour but de maitriser la technique de la chromatographie ionique à l’effet d’évaluer la qualité physico-chimique des eaux de sources et puits de la région de Tlemcen, dans cette présente étude, on a examiné l’influence de la température, débit et la force ionique sur la rétention. Il ressort de l’ensemble des résultats trouvés au cours de cette étude que la majorité des sources et puits sont pollués avec un taux de nitrate élevé qui dépasse les normes de l’Organisation Mondiale de la Santé et ou Algérienne, à l’exception de certains points de prélèvement t el que Ain ouzire, Ain karaja, Beni boublane et Safsif. Ces résultats permettent de conclure que la nappe phréatique de la région de Tlemcen est contaminée par la pollution organique.
Contribution à l’étude de l’inhibition de corrosion d’un acier au carbone par des composés organiques en milieu acide agressif
(University of Tlemcen, 2017-06-21) Larabi, Oussama
Le but de ce travail est d'étudier le comportement électrochimique d’un acier doux dans l’acide sulfurique en absence et en présence de trois inhibiteurs de la famille d’hydrazones. À partir de cette étude un certain nombre des paramètres ont été obtenus. Nous avons utiliser la méthode potentiodynamique pour déterminer la densité du courant de corrosion de l’acier en milieu acide et par conséquent le taux d’inhibition. L’étude de l’effet de la température nous a permis de déterminer les valeurs de l’énergie d’activation en absence et en présence des inhibiteurs. Par ailleurs, notre étude a révélé que l’adsorption de l’inhibiteur le plus efficace suit le modèle de Langmuir. La valeur de l’enthalpie libre d’adsorption a été également calculée
Synthèse d’un dimère à base de résorcinol visant à moduler la γ-sécrétase dans le cadre du traitement de la maladie d’Alzheimer .
(University of Tlemcen, 2013-06-30) Selka,Ayyoub
La maladie d’Alzheimer (MA) est un problème de santé mondiale, qui devrait s’aggravé si une éventuelle thérapie n’est pas découverte. Les progrès réalisés récemment confirment que l’hypothèse de la cascade amyloïde, basé sur la génération des polypeptides beta amyloïde 42 (βA 42) conduit à la MA, cependant une réduction de la production de βA 42 peut être une éventuelle thérapie. Les modulateurs de la gamma sécrétase (MGS) réduisent à la fois les βA 42 et βA 40 ou encor plus sélectifs pour la réduction de βA 42, cela sans toucher à la production totale de βA. Notre travail consiste à synthétisé un dimère à base de résorcinol avec un groupement terminal électrophile lié au résorcinol par un dipeptide comme modulateur de la gamma sécrétase MGS.
Synthèse et caractérisation des MOFs dérivés de Fe(III) et Cd(II) fumarate
(University of Tlemcen, 2017-06-18) Fardeheb, Djewed; Ghomari ,Walid
Les MOFs (Metal-organic frameworks) sont des matériaux poreux et cristallins qui se présentent sous forme de réseaux de coordinations formés par des ions métalliques et les ligands organiques. Ces composés ont de nombreuses applications industrielles telles que l’adsorption, le stockage de gaz et la catalyse, et qui sont principalement dues à leurs grandes surfaces spécifiques, flexibilité et stabilité thermique. Sous les conditions solvothermale, micro-onde et température ambiante, les MOFs ont été synthétisés utilisant le fer Fe(III) et le cadmium Cd(II), comme des nœuds inorganiques et l’acide fumarique comme ligand organique. Les MOFs synthétisés ont été caractérisés par la spectroscopie infrarouge IR, diffraction des rayons X, l’analyse thermogravimétrique ATG et la BET. Les résultats de la caractérisation ont confirmé l’obtention du produit pur MIL-88A, et conforté de nouvelles perspectives pour la synthèse de MOFs à base de Cd ainsi que d’éventuelles applications pour MIL-88A
Synthèse des dérivés de fragments du Dehydrodidemnine B
(University of Tlemcen, 2017-06-14) Belabbaci Née Merzougui ,Wissam
Aplidine®, aussi connu comme Dehydrodidemnine B, est un depsipeptide cyclique dans lequel il y a une ou plusieurs liaisons ester à la place d'une ou plusieurs liaisons peptidiques. Il possède une structure semblable à celle de la Didemnine B, Mais elle est moins toxique, représente l’un des meilleurs exemples dans la recherche thérapeutique des anticancéreux. L’objectif de notre travail est la synthèse de quelques dérivés de fragments du Dehydrodidemnine B : - Des dérivés de fragment clé de la Dehydrodidemnine B. - Un dérivé du fragment latéral de la Dehydrodidemnine B.
Préparation et caractérisation de catalyseurs à base d'oxyde de magnésium mésoporeux.
(Universite Of Tlemcen, 2017-06-18) Benazza, Chahrazed
L’objectif principal de ce travail est la synthèse de nanoparticules d’oxyde de magnésium. Plusieurs méthodes ont été élaborées pour cette synthèse : synthèse directe sans ajustement de pH, post-synthèse et méthode solvothermale. A l’aide des techniques adsorption-désorption d’azote, spectroscopie infrarouge à transformée de fourrière et diffraction des rayons X, nous avons montré que :  La structure du matériau SBA-15 est maintenue après incorporation du magnésium via différentes stratégies.  La meilleure incorporation de l’oxyde de Magnésium est observée dans les catalyseurs issus de la synthèse directe assistée par Ultrasons.  Une diminution de la surface spécifique et du volume poreux des matériaux MgO-SBA-15 confirme l’insertion du magnésium dans le réseau silicaté. Les résultats de l’étude de l’oxydation du cyclohexène sur les catalyseurs synthétisés ont montrés que :  Ces catalyseurs sont actifs en oxydation du cyclohexène et sélectifs en cyclohexènol et cyclohexanone.  Les nanoplaques du MgO présentent une activité importante comparativement à ceux préparés par synthèse directe et post-synthèse.  Une meilleure activité est observée pour le catalyseur préparé par Ultrasons avec le plus faible rapport Si/Mg.
Zidouri, Ouahiba
(Universite of Tlemcen, 2017-06-18)
L’objectif de cette étude était de synthétiser et de caractériser des matériaux HDLs type NiAlCO3, puis de les tester dans la réaction catalytique d’oxydation du furfural. En effet, nous avons préparé dix matériaux Ni1-XAlXCO3 par deux méthodes différentes ; la coprécipitation et le dépôt à l’urée. Ces matériaux ont été caractérisés par DRX, B.E.T et FTIR. La diffraction des rayons X confirme l’obtention de la structure hydrotalcite par la présence des pics caractéristiques. Nous constatons que les matériaux préparés par la méthode de l’urée présentent une meilleure cristallinité du fait de la présence de pic plus fin et plus intense. Par ailleurs, les caractérisations par B.E.T indiquent des surfaces spécifiques relativement importantes pour ces échantillons. D’autre part la distribution des rayons des pores montre que ces solides sont des matériaux mésoporeux. Les isothermes d’adsorption sont de type IV confirmant une mésoporosité des matériaux, La boucle d’hystérésis est de type H3. Les analyses par spectroscopie à transformée de fourrier (FTIR) ont confirmé l’obtention des bandes caractéristiques d’hydrotalcite. Nous avons testé le Ni0,78Al0,22CO3 préparé par coprécipitation en oxydation du furfural. La conversion et la sélectivité ont été estimées par chromatographie liquide à haute performance HPLC. Ainsi une conversion de 73 % et une sélectivité de 99% en acide succinique ont été atteintes. Les résultats obtenus montrent que les méthodes utilisées permettant de synthétiser des HDLs à base de Ni et Al. Cependant, la méthode de dépôt à l’urée semble plus efficace pour synthétiser des HDLs parfaitement cristallisés. Par ailleurs, le test catalytique réalisé sur l’oxydation du furfural montre que ces matériaux sont de bons candidats pour servir de catalyseurs d’oxydation
ETUDE DFT DE l’EFFET DE SUBSTITUANTS SUR LE POUVOIR ANTI-OXYDANT DES ANALOGUES DE LA VITAMINE E
(University Of Tlemcen, 2017-06-19) Mellouk, Nour El Houda
L’objectif de l’étude théorique menée dans ce mémoire est de : • Justifier par les calculs quantiques que le pouvoir oxydant du α-tocophérol est meilleur que ceux du β, γ, δ-tocophérol. • Analyser les effets de substituants sur le pouvoir antioxydant du α-tocophérol par le calcul de la BDE (Bond dissociation enthalpy), des densités de spin et des indices de Fukui radicalaires. Les résultats obtenus ont montré que la présence d’un substituant electro-donneur fort en position ortho diminue considérablement la BDE et augmente ainsi le pouvoir antioxydant du α-tocophérol.
Synthèses des propargylamines sur des catalyseurs à base de nanoparticules d’or et de cobalt supportés
(University of Tlemcen, 2017-06-19) Keche, Amira
Pour faire face aux exigences d’une demande croissante en nouveaux produits à haute valeur ajoutée, les chimistes organiciens visent de nouvelles procédures où l’économie d’atome, la minimisation des rejets, la minimisation des étapes réactionnelles et l’efficacité synthétique devraient être la considération principale et devraient répondre à des besoins toujours accrus de mise en œuvre des réactions chimiques de façon rapide, sélective et avec des rendements élevés1 . L’une des solutions pour réduire le nombre d’étapes est d’utiliser les réactions multicomposants (MCR), qui répondent parfaitement aux critères exigés puisqu’il est possible de synthétiser de nouvelles molécules très diversifiées, hautement fonctionnalisées, moins coûteuses et moins polluantes. Les réactions multicomposants sont des réactions qui se réalisent en mélangeant tous les réactifs (3 ou plus) au même temps (en one pot) pour donner un seul produit, à l’inverse des réactions séquentielles classiques, qui se composent de plusieurs étapes. Cette réaction donne accès à une grande diversité de structure en variant l’un des réactifs de départ. Les réactions multicomposants ont été largement utilisées ces dernières années et surtout dans la réaction de couplage C-C qui est une transformation permetant l’association de deux radicaux hydrocarbures. Le couplage à trois composants d’une amine, d’un alcyne et d’un aldéhyde (A3) est une réaction de couplage C-C qui donnent accès à des propargylamines, intermédiaires largement utilisé pour la préparation des produits biologiques actifs et des produits à usage thérapeutique. Ces réactions font appel à l’utilisation des catalyseurs homogènes et hétérogènes à base des métaux pour activer la liaison C-H et former une nouvelle liaison C-C. Dans le cadre de ce travail, nous proposons d’étudier la synthèse des propargylamines par couplage A3 de diéthylamine, phénylacétylène et de formaldéhyde par des catalyseurs hétérogènes à base de NPs d’or et de cobalt supportés sur TiO2 et CeO2.
Investigation des propriétés thermodynamiques de mélanges contenant des composées d’intérêt environnementale
(University Of Tlemcen, 2017-06-21) Kherbouche ,Chifaa Fatima Zohra
Le travail présenté dans ce mémoire entre dans le cadre d’une étude des propriétés thermodynamique de composé d’intérêt environnemental. Dans le premier chapitre, nous avons présenté toutes les équations d´état cubiques dérivées du concept de van der Waals. Il s´agit des équations d’état cubiques de RedlichKwong (1949), Soave-Redlich-Kwong (1972), Peng-Robinson (1976), ainsi que le concept de translation de volume. A cela, les équations prédictives utilisant la notion de contribution de groupes, à savoir PSRK (Prédictive Save Redlich Kwong, 1991) et VTPR (Volume Translate Peng Robinson, 2001) ont également été présentées en détail Le second chapitre est consacré à la modélisation des diagrammes d´équilibres liquide-vapeur (P-x-y) des systèmes binaire suivants : 6. CO2+ perfluoro-n-octane ; + Perfluorodecaline ;+perfluorobenzene ; + perfluorotoluene ;+perfluoromethylcyclohexane ; +perfluorohexane ; + decafluorobutane ; 7. Ethylène + perfluoro-n-octane ;+perluoro-n-heptane ; + perfluoro-n-nonane ; + decafluorobutane) 8. 2,5-Diméthylfurane (2,5-DMF) + 1-butanol ; + 2-Butanol ; + 1-hexanol ; + alcool furfurylique ; + méthyl isobutyl cétone ; 9. Alcool furfurylique + toluène ; + éthanol ; 10. Furfural + éthanol ; + butanol ; + toluène ; furfural+ méthyl isobutyl cétone ; + 2-methyl-2butanol Abstract The work presented in this memory between in the framework of a study of the thermodynamic properties of composed of environmental interest. In the first chapter, we presented all equations of state derived cubic of the concept of van der Waals. It is of the equations of state cubic Redlich-Kwong (1949), Soave-RedlichKwong (1972), Peng-Robinson (1976), as well as the concept of translation of volume. Has this, the predictive equations using the concept of contribution groups, namely PSRK (PrédictiveSoaveRedlich Kwong, 1991) and VTPR (Volume Translate Peng Robinson, 2001) have also been presented in detail the second chapter is devoted to the modeling of the charts of the vapor-liquid equilibria (P-x-y) of binary systems: 1. CO2 perfluoro-n-octane; Perfluorodecaline; perfluorobenzene; perfluorotoluene; perfluoromethylcyclohexane; perfluorohexane; decafluorobutane; 2. Ethylene perfluoro-n-octane; perluoro-n-heptane; perfluoro-n-nonane; decafluorobutane) 3. 2.5-Diméthylfurane (2.5-DMF) 1-butanol; 2-butanol; 1-hexanol; furfuryl alcohol; Methyl isobutyl ketone; 4. Furfuryl alcohol TOLUENE ; ethanol; 5. Furfuraldehyde ethanol; butanol; TOLUENE ; furfuraldehyde methyl isobutyl ketone; 2-methyl-2butano
Synthèse de l’acide adipique via l’oxydation catalytique du cyclohexanol, cyclohexanone et cyclohexanol/cyclohexanone par les polyoxométallates
(University of Tlemcen, 2017-06-18) Larabi, Souad
L’objectif de ce mémoire repose sur l’étude des performances des hétéropolyanions dans la réaction d’oxydation de la cyclohexanone et/ ou le cyclohexanol. Les catalyseurs hétérogènes ont été préparés par voie d’imprégnation avec un pourcentage de 10 à 20 % en poids. Le support utilisé est une argile (montmorillonite) activée par un acide. Les différentes techniques d’analyse utilisées pour identifier notre catalyseur tel que IR, UV-Visible, DRX et BET ont confirmé que l’acide Tungstovanadophosphorique H4[PW11VO40] est préparé avec succès et que ce dernier possède bien une structure de Keggin comme il est rapporté dans la littérature. On a montré au cours des tests préliminaires, que la réaction d’oxydation de la cyclohexanone et /ou le cyclohexanol a bien marché en absence du solvant et sans l’ajout d’un acide ou d’un agent de transfert de phase. Les résultats des tests catalytiques montrent que les rendements obtenus à partir de l’oxydation de l’alcool (cyclohexanol) sont beaucoup plus faibles que ceux obtenus à partir de l’oxydation de la cétone correspondante (cyclohexanone). L’activité catalytique la plus élevée est obtenu avec une quantité de 0.05g du catalyseur 20 %PVW/Hmont à reflux de 90°C. La substitution des atomes de W par des atomes de V a conduit à une forte augmentation du rendement en acide adipique. Tout comme nous l’avons souhaité, le catalyseur 20% PVW/Hmont préparé nous a assuré des rendements élevés par rapport aux autres hétéropolyanions utilisés, cependant ce rendement reste tout de même faible, ne dépassant pas les 50 %.

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