Synthèse d’analogues du diene de danishefsky et du diene de rawal

Abstract

Le choix des diènes et des diènophiles dans les réactions de cycloaddition[4+2] de Diels-Alder a une grande importance. Pour une meilleure réactivité, les diènes doivent posséder des groupements donneurs. Parmi les diènes qui sont connus et riches en électrons, on citera : le diène de DANISHEFSKY et le diène de RAWAL. Notre travail a consisté à préparer des analogues du diène de DANISHEFSKY et du diène de RAWAL par différentes méthodes. D’autres diènes enrichis en électrons ont pu être synthétisé à partir de benzalacétones puis par blocage de la forme énolique sous forme d’éther sillylé. Les diènes préparés ont été testé dans des réactions de cycloaddition pour confirmer leurs réactivités.