Synthèse d’analogues du diene de danishefsky et du diene de rawal
| dc.contributor.author | Mokri, Meriem | en_US |
| dc.date.accessioned | 2016-12-11T08:18:46Z | en_US |
| dc.date.available | 2016-12-11T08:18:46Z | en_US |
| dc.date.issued | 2016-06-23 | en_US |
| dc.description.abstract | Le choix des diènes et des diènophiles dans les réactions de cycloaddition[4+2] de Diels-Alder a une grande importance. Pour une meilleure réactivité, les diènes doivent posséder des groupements donneurs. Parmi les diènes qui sont connus et riches en électrons, on citera : le diène de DANISHEFSKY et le diène de RAWAL. Notre travail a consisté à préparer des analogues du diène de DANISHEFSKY et du diène de RAWAL par différentes méthodes. D’autres diènes enrichis en électrons ont pu être synthétisé à partir de benzalacétones puis par blocage de la forme énolique sous forme d’éther sillylé. Les diènes préparés ont été testé dans des réactions de cycloaddition pour confirmer leurs réactivités. | en_US |
| dc.identifier.other | MS-547-54-01 | en_US |
| dc.identifier.uri | https://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/9149 | en_US |
| dc.language.iso | fr | en_US |
| dc.publisher | University of Tlemcen | |
| dc.subject | cycloaddition, Diels-Alder, diène de DANISHEFSKY, diène de RAWAL, réactivité. | en_US |
| dc.title | Synthèse d’analogues du diene de danishefsky et du diene de rawal | en_US |
| dc.type | Thesis | en_US |
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