Etude la Réactivité du Phényliododiacétate sur les Composés Aromatiques

Abstract

Le but initial de ce travail etait la synthèse des composés aromatiques qui possèdent des substitutions en position méta par rapport à la fonction amine de l’aniline par introduction de nucléophiles à base d’oxygène, soufre et acide carboxylique sur des quinones-imine-cétals QICs. Pour cela, nous avons mené un certain nombre de réactions impliquant l’attaque de l’électrophile diacétoxyiodobenzène sur le cycle aromatique riche en électrons pour former des intermédiaires quinone imine cétal, et le diénone, ainsi que la réaction de Suarez sur des composés aliphatiques.