Etude la Réactivité du Phényliododiacétate sur les Composés Aromatiques

dc.contributor.authorSaib, Wanisen_US
dc.date.accessioned2024-09-30T10:15:50Zen_US
dc.date.available2024-09-30T10:15:50Zen_US
dc.date.issued2024-06-09en_US
dc.description.abstractLe but initial de ce travail etait la synthèse des composés aromatiques qui possèdent des substitutions en position méta par rapport à la fonction amine de l’aniline par introduction de nucléophiles à base d’oxygène, soufre et acide carboxylique sur des quinones-imine-cétals QICs. Pour cela, nous avons mené un certain nombre de réactions impliquant l’attaque de l’électrophile diacétoxyiodobenzène sur le cycle aromatique riche en électrons pour former des intermédiaires quinone imine cétal, et le diénone, ainsi que la réaction de Suarez sur des composés aliphatiques.en_US
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/23148en_US
dc.language.isofren_US
dc.publisherUniversity of Tlemcenen_US
dc.relation.ispartofseries033 Master chimie;en_US
dc.subjectDiacétoxyiodobenzène, Quinone imine cétal, Reaction d’oxydationen_US
dc.titleEtude la Réactivité du Phényliododiacétate sur les Composés Aromatiquesen_US
dc.typeThesisen_US

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