Synthèse des tripeptides d’intérêt thérapeutique

Abstract

Un nombre très important des peptides dont le squelette de base a été modifié, synthétisé ont conduit à des substances potentiellement bioactifs qui pourraient représenter un nouveau chemin dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques. Notre mémoire s’est attaché à préparer des précurseurs de la cryptophycine. Le fragment B est un tripeptide constitué de trois acides aminés : L-leucine, L-β-alanine et Ltyrosine. Nous avons remplacé la L-tyrosine par d’autres acides aminés (Lphénylalanine, L-tryptophane et L-proline) afin de constituer une courte chimiothèque d’analogues potentiels. Ces tripeptides ont été obtenus selon un schéma synthétique accessible avec des réactifs disponibles au laboratoire