Synthèse des tripeptides d’intérêt thérapeutique
| dc.contributor.author | Mebitil, Mourad | en_US |
| dc.date.accessioned | 2012-07-19T11:24:21Z | en_US |
| dc.date.available | 2012-07-19T11:24:21Z | en_US |
| dc.date.issued | 2012-06-25 | en_US |
| dc.description.abstract | Un nombre très important des peptides dont le squelette de base a été modifié, synthétisé ont conduit à des substances potentiellement bioactifs qui pourraient représenter un nouveau chemin dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques. Notre mémoire s’est attaché à préparer des précurseurs de la cryptophycine. Le fragment B est un tripeptide constitué de trois acides aminés : L-leucine, L-β-alanine et Ltyrosine. Nous avons remplacé la L-tyrosine par d’autres acides aminés (Lphénylalanine, L-tryptophane et L-proline) afin de constituer une courte chimiothèque d’analogues potentiels. Ces tripeptides ont été obtenus selon un schéma synthétique accessible avec des réactifs disponibles au laboratoire | en_US |
| dc.identifier.uri | https://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/1247 | en_US |
| dc.language.iso | fr | en_US |
| dc.publisher | University of Tlemcen | |
| dc.title | Synthèse des tripeptides d’intérêt thérapeutique | en_US |
| dc.type | Working Paper | en_US |