Synthèse d’un dimère à base de résorcinol visant à moduler la γ-sécrétase dans le cadre du traitement de la maladie d’Alzheimer .

Abstract

La maladie d’Alzheimer (MA) est un problème de santé mondiale, qui devrait s’aggravé si une éventuelle thérapie n’est pas découverte. Les progrès réalisés récemment confirment que l’hypothèse de la cascade amyloïde, basé sur la génération des polypeptides beta amyloïde 42 (βA 42) conduit à la MA, cependant une réduction de la production de βA 42 peut être une éventuelle thérapie. Les modulateurs de la gamma sécrétase (MGS) réduisent à la fois les βA 42 et βA 40 ou encor plus sélectifs pour la réduction de βA 42, cela sans toucher à la production totale de βA. Notre travail consiste à synthétisé un dimère à base de résorcinol avec un groupement terminal électrophile lié au résorcinol par un dipeptide comme modulateur de la gamma sécrétase MGS.