Etude théorique des réactions de cycloaddition [3+2]   d’intérêt biologique

dc.contributor.author	Kouizi, Rachida	en_US
dc.date.accessioned	2025-04-16T09:22:56Z	en_US
dc.date.available	2025-04-16T09:22:56Z	en_US
dc.date.issued	2020-10-10	en_US
dc.description.abstract	Dans ce travail, une étude computationnelle au niveau théorique B3LYP/6-31G* et M06L/6-31G* de la réaction de Cycloaddition dipolaire-1,3 entre le 2-méthyl-1-nitroprop-1-ène et le (Z)-C-aryl-N-phénylnitrone a été effectuée en absence et en présence de substituants pour mieux comprendre l’influence de substituants portés par le dipôle sur la régiosélectivité, la stéréosélectivité, et de comprendre le mécanisme de cette réaction. L’étude théorique a été menée à l’aide de la DFT conceptuelle et la théorie de l’état de transition	en_US
dc.identifier.uri	https://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/25014	en_US
dc.language.iso	fr	en_US
dc.publisher	University of Tlemcen	en_US
dc.relation.ispartofseries	332 Master Chimie;	en_US
dc.subject	[3 + 2] cycloaddition ; Nitrone ; Régiosélectivité ; Stéréosélectivité ; Mécanisme réactionnel ; DFT conceptuelle ; Théorie de l’état de transition ; Fonction de localisation électronique ELF	en_US
dc.title	Etude théorique des réactions de cycloaddition [3+2] d’intérêt biologique	en_US
dc.type	Thesis	en_US

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