Synthèse de monomères O-glycopeptidiques

dc.contributor.authorBenzenine, Djamilaen_US
dc.date.accessioned2017-01-08T13:16:33Zen_US
dc.date.available2017-01-08T13:16:33Zen_US
dc.date.issued2016-06-22en_US
dc.description.abstractLes virus sont à l’origine de beaucoup de maladies difficilement traitables, voir non –traitables du tout jusqu’à ce jour. L’une des raisons derrière l’échec humain devant ces virus est dû au fait qu’on n’arrive pas à accéder au matériel génétique viral pour pouvoir l’inhiber ou le modifier de sorte à ce qu’il devienne inerte. Dans ce présent mémoire, nous nous sommes intéressés à la synthèse de nouveaux motifs sucre-acide aminés comme monomères de base dans la synthèse de glycopeptides de type nouveau et original, destinés à être des antiviraux puissants. Ces nouvelles molécules sont pensées de sorte à emprisonner le matériel génétique viral à l’intérieur de sa capside, ainsi inactivant le virus.en_US
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/9295en_US
dc.language.isofren_US
dc.publisherUniversity of Tlemcenen_US
dc.subjectsucre acide-aminé, glycopeptide original, antiviral, virus, matériel génétique viral, capside.en_US
dc.titleSynthèse de monomères O-glycopeptidiquesen_US
dc.typeThesisen_US

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