Synthèse des Analogues de la Milrinone dans les Conditions de la Chimie Verte.

Abstract

Les 2-pyridones constituent une classe importante de composés hétérocycliques azotés, issue de plusieurs composés naturels. Ces structures sont douées d’activités biologiques très importantes. Il existe un nombre considérable de synthèses décrites en littérature permettant leur obtention. Dans notre travail nous avons développé deux nouvelles voies de synthèse des 2-pyridones analogues à la milrinone dans des conditions respectueuses de l’environnement. La première partie de ce travail, décrit les différentes propriétés biologiques ainsi que les différentes méthodologies de synthèse rapportées en littérature de ce type de composés. La deuxième partie est consacrée à la synthèse de trois différentes séries des 2-pyridones analogues à la milrinone selon deux nouvelles stratégies de synthèse. La première méthode consiste à l’utilisation de l’énaminonitrile comme intermédiaire clé et la deuxième voie repose sur l’utilisation d’une nouvelle réaction multi-composant. La troisième partie présente tous les modes opératoires utilisés pour la synthèse de ces molécules.