Synthèse de l’acide adipique via l’oxydation catalytique du cyclohexanol, cyclohexanone et cyclohexanol/cyclohexanone par les polyoxométallates.

Abstract

Les polyoxométalates de type Keggin et de formule H4PW11VO40. 8 H2O, H4PMo11VO40. 13 H2O et H5PW11O39Ru (H2O) .13H2O, ont été synthétisés et supportés sur montmorillonite activée par acide (Argile de Hammam Boughrara, Maghnia, Algérie), par imprégnation humide. Les catalyseurs préparés sont caractérisés par la diffraction des rayons X, BET, la spectroscopie infrarouge transformée par Fourier et UV-visible en réflexion diffuse. Les matériaux synthétisés sont utilisés comme catalyseurs pour l'oxydation en phase liquide du cyclohexanol, de la cyclohexanone et du mélange cyclohexanol / cyclohexanone pour former de l'acide adipique en présence de peroxyde d'hydrogène, sans solvant, sans agents de transfert de phase et sans addition d'acide organique ou inorganique. En outre, le présent travail a tenté d'identifier les paramètres réactionnels les plus influents pour obtenir des rendements élevés en acide adipique. Les conditions optimales ont été obtenues pour la masse du catalyseur = 0,05 g, 30 mmol de cyclohexanone, température = 90 ° C, temps de réaction = 20 h, avec 20% de PVW en tant que phase active et peroxyde d'hydrogène comme oxydant.