ETUDE DESCRIPTIVE DES DEFAUTS STRUCTURAUX DE L'EMAIL CHEZ LES ENFANTS SCOLARISES AGES DE 06 à 15 ANS

Abstract

Les anomalies des structures dentaires sont des défauts des tissus durs des dents qui surviennent pendant l’odontogénèse, elles ont une étiologie primaire ou acquise et sont d’origine locale ou générale. Ces défauts s'avèrent mutilants pour les patients qui en souffrent et peuvent poser des problèmes sur le plan esthétique, fonctionnel et aussi psychologique. Objectifs : Décrire le profil épidémiologique des défauts structuraux de l'émail dentaire et établir les corrélations entre les facteurs de risques majeurs et les expressions phénotypiques des défauts structuraux de l'émail. Méthodes: Il s'agit d'une étude transversale menée au niveau des deux cliniques dentaires (A et B), incluant environ 50 enfants originaires de la région de Tlemcen et âgés de 06 à 15 ans. Résultat : Parmi ces 50 enfants, 80% présente une amélogénèse imparfaite, 10% une fluorose dentaire, 6% une dentinogénèse imparfaite et enfin 4% une hypominéralisation des molaires et incisives, avec un taux de (46%) de sexe masculin contre (54%) de sexe féminin et une moyenne d'âge de 9.42 ±0.605 ans allant de [6 ans-15 ans]. Nous avons souhaité évaluer les caractéristiques cliniques descriptives de ces anomalies et la sévérité d'atteinte. Nous avons remarqué que la denture permanente est la plus touchée avec un taux de (82%) et (16%) d'atteintes des deux dentures; la face vestibulaire étant aussi la plus touchée avec un taux (82%). L’atteinte dyschromique est essentiellement blanchâtre avec un taux de (36%) et jaunâtre avec un taux de (28%). Conclusion Les défauts structuraux de l’émail aussi rares quelles soient présentent un réel problème de santé publique mettant en cause plusieurs facteurs étiologiques présumés, que d’autres études épidémiologiques doivent confirmer dans le futur. Par ailleurs, une analyse moléculaire est nécessaire pour mettre en évidence les gènes mutants responsables des anomalies héréditaires.