Synthèse d’un analogue de fragment fonctionnalisé du resvératrol

dc.contributor.authorAllal, Asmaen_US
dc.date.accessioned2021-04-21T08:51:37Zen_US
dc.date.available2021-04-21T08:51:37Zen_US
dc.date.issued2019-06-26en_US
dc.description.abstractResveratrol has now been the subject of several scientific studies thanks to these properties and benefits for our health and for our brains. It is therefore necessary to follow this work not only in terms of synthesis, but also to support them more by in vitro and in vivo evaluations in order to lead to molecules whose therapeutic activity will be modulated in the meaning where the true beneficiaries will be the sick and the whole society. le resvératrol a maintenant fait l'objet de plusieurs études scientifiques grâce à ces propriétés et ces bienfaits pour notre santé et pour nos cerveaux. Il est donc nécessaire de pour suivre ces travaux non seulement sur le plan de la synthèse, mais aussi de les soutenir d’avantage par des évaluations in vitro et in vivo afin d’aboutir à des molécules dont l’activité thérapeutique sera modulée dans le sens où les véritables bénéficiaires seront le malade et toute la société.en_US
dc.identifier.citationsalle des thèsesen_US
dc.identifier.otherMS-615-06-01en_US
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/16398en_US
dc.language.isofren_US
dc.publisherUniversity of Tlemcenen_US
dc.relation.ispartofseriesBFST2663;en_US
dc.subjectLa décomposition rétro-synthétique du resvératrol conduit au p-hydroxy benzaldéhyde et au 1,3-dihydroxy-5-(halogénométhyle) benzène. Deux voies de synthèse s’offrent à nous afin de former les différents fragments analogues à ceux du resvératrolen_US
dc.titleSynthèse d’un analogue de fragment fonctionnalisé du resvératrolen_US
dc.typeThesisen_US

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