Synthèse et caractérisation de nouveaux systèmes hétérocycliques. étude chimique et activités biologiques des huiles essentielles de inula viscosa et daucus gracilis steinh / docking moléculaire

Abstract

Notre travail de thèse s’ogranise en deux parties. En se concentrant dans la première partie sur la synthèse de composés hybrides à base de cyclopropane [b]chromones, visant à obtenir des hétérocycles azotés attachés au cyclopropane [b] chromone par l’addition d'une série de nucléophiles au 1-cinnamoyl-1a,7a-dihydrocyclopropa[b]chromen-7(1H) -one qui est notre précurseur de base. Les molécules synthétisées ont été obtenues avec des rendements allant de 20- 100%. La recherche vise à combiner différentes activités biologiques pour améliorer l'efficacité thérapeutique et réduire les effets secondaires indésirables. Dans la deuxième partie Deux plantes, Daucus gracilis steinh appartenant à la famille des Apiaceaeet Inula montana à la famille des Asteraceae, ont également été étudiées pour leur composition chimique et leurs propriétés biologiques. L'huile essentielle de Daucus gracilis a montré des activités prometteuses telles que l'anti-inflammation, l'antimicrobien et l'insecticide, tandis que l'huile essentielle de Inula montana, ainsi que certains composés synthétisés, ont révélé une forte activité inhibitrice du facteur de croissance endothéliale VEGF et de ses récepteurs VEGF-R1 et VEGF-R2. Ces résultats soulignent l'importance des molécules bioactives dans la recherche de nouvelles options thérapeutiques.