Synthèse de nouveaux inhibiteurs de la fibrillogenese de l’amyloïde Aß42 et étude de leur complexes d’inclusion avec la ß-cyclodextrine

Abstract

L’amyloïde A-42, peptide impliqué, suite à un changement conformationnel en feuillets  , dans la maladie d’Alzheimer ; on a pris ce peptide pour cible dans notre travail. Dont ce dernier rapporte la synthèse de deux inhibiteurs, liés à une séquence de reconnaissance bien spécifique synthétisée lors de ce travail (Tryp-Val-Val-COOH), l’un lié à deux groupes perturbateurs, le premier est un cycle aziridinique et l’autre une amino-β-CD méthylée pour pouvoir stopper l’agrégation du peptide impliqué. De plus, ce travail s’inscrit dans l’étude du complexe d’inclusion du tripéptide (Tryp-Val-Val-COOH) molécules invitées avec la β-cyclodextrine native qui a été effectuée en utilisant la spectroscopie IR.