Etude de l'effet du solvant sur la réaction d'oxydation du cyclohexène catalysé par 5% RuTi-PILC

Abstract

Ce travail est consacré à la préparation de catalyseurs à base de Ruthénium supportés sur une argile intercalée par le titane pour les tester dans les réactions d’oxydation du cyclohexène. L’argile utilisée est la Bentonite de Hammam Boughrara (carrière de Roussel), en raison des caractéristiques qu’elle présente telles que : la surface spécifique, la capacité d’échange cationique et sa disponibilité. L’intercalation de titanesous forme de piliers d’oxyde dans l’espace interfoliaire de l’argile avec les différents rapports molaires Ti/g d’argile : 5, 10 et 15 mmol/ g d’argile ont été réalisés en se basant sur les méthodes décrites dans la littérature. L’imprégnation du Ruthénium a été effectuée par voie humide avec un pourcentage de 5% en poids. Les matériaux préparés ont été caractérisés par absorption atomique qui a confirmé la teneur réelle de métal déposée, par spectroscopie infrarouge qui a permis d’identifier les espèces existantes dans nos matériaux, par diffraction de rayon X qui a permis de mettre en évidence la coexistence des phases anatase et rutile ainsi que la présence de l’oxyde de ruthénium,par infrarouge de pyridine pour étudier l’acidité de Lewis et Bronsted et par la mesure de la surface spécifique et le volume poreux (BET). Les matériaux sont testés en oxydation du cyclohexène. L’argile acidifiée n’est pas active alors que les supports donnent des conversions élevées qui augmentent avec la teneur en titane. En introduisant la phase métallique, les conversions augmentent considérablement, probablement à cause de l’augmentation des sites acides.La réaction d’oxydation du cyclohexène peut être orientée vers les produits désirés en choisissant le solvant adéquat. Les produits issus d’une attaque allylique se feront dans un solvant apolaire (heptane) et l’oxydation est plutôt favorisée dans des solvants polaires protiques.