Synthèse des dipeptides d’intérêt biologique

dc.contributor.authorAtmani, Nadiaen_US
dc.date.accessioned2015-10-21T09:31:40Zen_US
dc.date.available2015-10-21T09:31:40Zen_US
dc.date.issued2015-10-21en_US
dc.description.abstractdes dipeptides d’intérêt biologique [texte imprimé] / ATMANI, Nadia, Auteur. - 2015. - 48p: ill.,...; 30cm. Résumé : Le sujet de ce mémoire est la synthèse des dipeptides à partir des aminoacides, avec comme objectif, l’élaboration de quelques précurseurs peptidiques qui peuvent être utilisés dans la préparation des molécules d’intérêt biologique. Trois acides α-aminés ont été utilisés dans cette synthèse, avec toutes les combinaisons possibles pour engendrer des dipeptides de différentes structures. Les couplages entre les acides aminés ont été réalisés avec la dicyclohexylcarbodiimide qui génère une urée insoluble dans l’eau. Cette méthode nous a permet d’aboutir à des dipeptides linéaire avec des rendements très intéressants.en_US
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/8145en_US
dc.language.isofren_US
dc.publisherUniversity of Tlemcenen_US
dc.subjectpeptides, dipeptides, acide aminés, couplage, proline, acide aspartique, tyrosineen_US
dc.titleSynthèse des dipeptides d’intérêt biologiqueen_US
dc.typeThesisen_US

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