Etude théorique de l’interaction enzyme-substrat dans l’inflammation : cas de l’obésité

Abstract

Le but du travail de notre travail est l’étude de l’inhibition de l’Indoléamine 2,3-dioxygénase IDO1 qui est impliqué dans l’inflammation de l’obésité.  Le programme Moe nous a permis la minimisation des énergies des ligands afin d’obtenir des complexes stables.  Le docking moléculaire est une nouvelle approche numérique, qui permet l’identification de la meilleur orientions entre l’enzyme et son ligand.  Les résultats du docking moléculaire nous ont montré que les meilleurs scores obtenus pour les inhibiteurs naturels étaient E8 et E12 malgré l’absence des interactions du site actif de l’enzyme, pour les inhibiteurs synthétiques, E4 et E1 présentent les meilleurs scores avec une stabilité de leurs complexes et des interactions du site actif avec ces ligands.