Synthèses des propargylamines sur des catalyseurs à base de nanoparticules d’or et de cobalt supportés

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University of Tlemcen

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Pour faire face aux exigences d’une demande croissante en nouveaux produits à haute valeur ajoutée, les chimistes organiciens visent de nouvelles procédures où l’économie d’atome, la minimisation des rejets, la minimisation des étapes réactionnelles et l’efficacité synthétique devraient être la considération principale et devraient répondre à des besoins toujours accrus de mise en œuvre des réactions chimiques de façon rapide, sélective et avec des rendements élevés1 . L’une des solutions pour réduire le nombre d’étapes est d’utiliser les réactions multicomposants (MCR), qui répondent parfaitement aux critères exigés puisqu’il est possible de synthétiser de nouvelles molécules très diversifiées, hautement fonctionnalisées, moins coûteuses et moins polluantes. Les réactions multicomposants sont des réactions qui se réalisent en mélangeant tous les réactifs (3 ou plus) au même temps (en one pot) pour donner un seul produit, à l’inverse des réactions séquentielles classiques, qui se composent de plusieurs étapes. Cette réaction donne accès à une grande diversité de structure en variant l’un des réactifs de départ. Les réactions multicomposants ont été largement utilisées ces dernières années et surtout dans la réaction de couplage C-C qui est une transformation permetant l’association de deux radicaux hydrocarbures. Le couplage à trois composants d’une amine, d’un alcyne et d’un aldéhyde (A3) est une réaction de couplage C-C qui donnent accès à des propargylamines, intermédiaires largement utilisé pour la préparation des produits biologiques actifs et des produits à usage thérapeutique. Ces réactions font appel à l’utilisation des catalyseurs homogènes et hétérogènes à base des métaux pour activer la liaison C-H et former une nouvelle liaison C-C. Dans le cadre de ce travail, nous proposons d’étudier la synthèse des propargylamines par couplage A3 de diéthylamine, phénylacétylène et de formaldéhyde par des catalyseurs hétérogènes à base de NPs d’or et de cobalt supportés sur TiO2 et CeO2.

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