Etude de l’activité antioxydante de nouveaux analogues de la coumarine 3-aryl-5 substituée

Abstract

Les coumarines sont des produits naturelles de la famille des benzopyrones, elles possèdent plusieurs activités biologiques ce qui augmente leurs potentiel thérapeutique. Dans notre présent travail on a réalisé une étude théorique et computationnelle afin de:  Evaluer l’activité antioxydante des nouveaux dérivés de coumarines.  Concevoir de nouveaux analogues du composé 5-hydroxy-4-méthyl-3-phényl-chromen-2-one, avec une capacité antioxydante améliorée, en considérant trois mécanismes HAT, SPLET, SET-PT.  Les calculs ont été faits à l’aide de la fonctionnelle M06-2X et la base6-31++G (d, p) dans la phase gazeuse et dans les solvants (l’eau, toluène, pentyléthanoate) en utilisant le modèle SMD.  Vérifier l’activité antioxydante et anti-inflammatoire du composé 5-HMPC et ses dérivés conçus par le docking moléculaire. Prédire les propriétés pharmacocinétiques ADMET pour le composé 5-HMPC ainsi que pour les dérives conçus.