Préparation d’un γ-lactame α, β-insaturé, intéressant intermédiaire en synthèse peptidomimétique

Abstract

Le sujet de ce mémoire porte sur la préparation d’un γ-lactame α, β-insaturé, intéressant intermédiaire en synthèse peptidomimétique à partir des aminoacides. Ces produits ont été obtenus en deux étapes : la première consiste en une protection de la fonction acide carboxylique de l’aminoacide sous forme d’un ester afin d’utiliser la fonction amine dans la suite réactionnelle. La deuxième étape concerne une condensation de l’ester obtenu avec le diméthoxydihydrofurane en présence d’un acide, des rendements moyens ont été observés. Les lactames obtenus élaborés dans ce travail comme précurseurs ont montré une activité antimicrobienne importante avec six souches de bactéries.