Synthèse de quelques dérives peptidomimetiques d'intérêt biologique

Abstract

Le sujet de ce mémoire porte sur la synthèse de quelques précurseurs de peptidomimétiques à partir des aminoacides comme produits de départ. La méthode consiste à appliquer une réaction de condensation pour accéder, selon des conditions douces, à des dérivés rigides de type γ-lactames α, β-insaturés. Une série de produits a été obtenu en utilisant des esters d’amino acides avec un réactif spécifique, le 2,5-diméthoxydihydrofurane. Les rendements de la réaction sont bons.