Synthèse de la thio-oxazolidinone de Crimmins et application à la synthèse du fragment ouest de la Pristinamycine II B

Abstract

De nos jours, la chimie organique joue un rôle très important au niveau de la reproduction de molécules naturelles et biologiquement actives. Grace à la synthèse asymétrique, nous pouvons maintenant synthétiser des molécules possédant une architecture complexe. L'une des méthodes de cette dernière repose sur l'utilisation des auxilliaires chiraux. Dans ce modeste travail, nos objectifs sont de synthétiser l'auxilliaire de Crimmins et l'appliquer à la préparation de l'un des fragments de la pristinamycine II B.