Étude de la réactivité des alcènes et des énaminonitriles vis-à-vis les dérivés coumarines.

Abstract

Les alcènes et les énaminonitriles sont connus comme étant des précurseurs bidentés très réactifs, ce qui a poussé les chercheurs à travailler sur leurs réactivités. D’après la littérature ces précurseurs considérés comme un gain important pour accéder aux hétérocycles biologiquement actifs. Alors tous les travaux qu’on a réalisé dans ce mémoire peuvent être résumés en deux partie : dans la première partie, nous avons pu synthétiser des alcènes puis on a étudié leurs réactivité vis-à-vis les dérivés coumarines afin d’accéder facilement au pyrano[3,2-c] chromène. La réactivité de ce dernier, nous a conduits vers d’autres hétérocycles bioactives de diazépines qui ont un large spectre d’activité biologique. Dans la seconde partie du travail, elle consiste à synthétiser des alcènes fonctionnalisés et des énaminontrils avec des méthodes faciles et simples, et qui répondent aux critères de la chimie verte, puis on a étudié leurs réactivités vis-à-vis les dérivés coumarines pour obtenir d’autres hétérocycles pyrano[4,3-b]pyridine-5-imine actifs sur le plan médicinal.