Etude théorique des réactions de substitutions nucléophiles.

dc.contributor.authorFekih, Ahmeden_US
dc.date.accessioned2018-01-10T09:23:09Zen_US
dc.date.available2018-01-10T09:23:09Zen_US
dc.date.issued2017-06-19en_US
dc.description.abstractLe travail présenté dans ce mémoire a pour objectif l’étude théorique des réactions de substitutions nucléophiles. 1- Etude théorique du mécanisme et de la régiosélectivité des réactions du substitution nucléophile aromatique SNAr perfluoropyridine (Py-F) et perchloropyridine (Py-Cl) avec l’ammoniac. 2-Etude théorique de la régiosélectivité des réactions du SNAr des di/tri/tetra Fluoro- et Chloro- pyridine. L’étude théorique à été menée à l’aide des méthodes quantiques DFT (B3LYP/6-31G(d,p), M06-2x/6-31G(d,p) et B3LYP/6-31G(d)) en utilisant le programme Gaussian 09W.en_US
dc.identifier.citationSalle des thèsesen_US
dc.identifier.otherMS-540-76-01en_US
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/12252en_US
dc.language.isofren_US
dc.publisherUniversity of Tlemcenen_US
dc.subjectSubstitution Nucléophile aromatique SNAr ; Mécanisme réactionnel ; Régiosélectivité ; Effet de solvant DFT conceptuelle ; Nucléophilies globale et locale.en_US
dc.titleEtude théorique des réactions de substitutions nucléophiles.en_US
dc.typeThesisen_US

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