Master en Biologie

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Caractérisation microbiologique des sources thermales situées dans l’Ouest algérien
(2026-10-06) BRAHIMI Marwa Rehab
Les sources thermales constituent des écosystèmes particuliers abritant une diversité de microorganismes adaptés aux températures élevées. Parmi eux, les bactéries thermophiles suscitent un intérêt croissant en raison de leur capacité à produire des enzymes thermostables largement exploitées dans divers domaines industriels. L’objectif de cette étude porte sur la caractérisation microbiologique des eaux des sources thermales de Hammam Boughrara et Hammam Chiguer (Ouest algérien) afin d'isoler des bactéries thermotolérantes à potentiel biotechnologique. Les travaux ont permis d’isoler quatre souches de bacilles à Gram positif (B1, B2, C1 et C2) présentant une diversité d'adaptation selon la température, le pH et la salinité. Sur le plan biochimique, l'activité catalase est détectée chez B2 et C2, et l'oxydase chez B1, B2 et C1, alors que les tests ONPG, indole, citrate et TSI sont restés négatifs. De plus, une activité amylolytique (B1, B2, C2) et caséinolytique (B2, C1, C2) a été observée, sans aucune activité gélatinase ni lipolytique. L'évaluation de l'activité antimicrobienne a révélé des effets inhibiteurs variables contre plusieurs pathogènes (Enterococcus faecalis, Micrococcus luteus, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa et Candida albicans), où la souche B2 s'est distinguée par une action marquée contre M. luteus (zone de 20 mm). Dans l'ensemble, ces résultats soulignent la diversité microbiologique des sites et mettent en évidence l'intérêt biotechnologique des isolats pour la production d'enzymes extracellulaires et de composés bioactifs antimicrobiens
Étude de la balance Redox et des altérations métaboliques chez les femmes atteintes du Syndrome des Ovaires Polykystiques (Syndrome Métabolique Ovarien Polyendocrinien) dans la Wilaya de Tlemcen
(2026-10-05) Khaouani Wihame - Remini Ahlem
Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) est l’un des troubles endocriniens les plus fréquents chez les femmes en âge de procréer. Il est associé à plusieurs perturbations métaboliques, hormonales et oxydatives, notamment l’insulinorésistance, la dyslipidémie et le stress oxydatif. L’objectif de cette étude est d’évaluer les altérations métaboliques et le déséquilibre de la balance redox chez des femmes atteintes du SOPK dans la wilaya de Tlemcen. Cette étude observationnelle descriptive et analytique a porté sur 35 femmes atteintes du SOPK et 15 témoins. Les données cliniques et biologiques ont été recueillies à l’aide d’un questionnaire et d’analyses biochimiques et hormonales. Les paramètres étudiés comprennent la glycémie, le profil lipidique, les hormones reproductrices ainsi que certains marqueurs du stress oxydatif. Les résultats montrent une augmentation significative du poids corporel et de l’indice de masse corporelle chez les patientes atteintes du SOPK par rapport aux témoins. Les patientes présentent également des perturbations métaboliques caractérisées par une insulinorésistance, une dyslipidémie ainsi qu’une augmentation du stress oxydatif marquée par une élévation du MDA et une diminution des défenses antioxydantes. En conclusion, cette étude met en évidence l’existence d’un lien étroit entre le SOPK, les altérations métaboliques et le déséquilibre redox. Le stress oxydatif marqué joue un rôle important dans la physiopathologie du SOPK et pourrait constituer une cible thérapeutique potentielle.
Evaluation du potentiel thérapeutique d’Atriplex halimus dans la prise en charge des fibromes utérins : Etude in silico
(2026-10-05) Berrabah Kheira – Boursali Fatima
Les fibromes utérins sont des tumeurs bénignes les plus fréquentes du tractus génital féminin. Leur apparition est fortement liée à l’action des hormones stéroïdiennes, notamment la progestérone. Dans ce contexte, le récepteur de la progestérone constitue une cible moléculaire clé dans la prise en charge de ces fibromes. Notre étude vise à évaluer le potentiel inhibiteur des molécules bioactives d’Atriplex halimus sur le récepteur de la progestérone (1E3K). Pour ce faire, 8 composés ont été sélectionnés et évalués par un docking moléculaire. Les résultats obtenus ont montré que certains composés ont une grande affinité avec le récepteur, contribuant à la stabilité des complexes formés. De plus, l’évaluation ADMET a mis en évidence des profils pharmacocinétiques et toxicologiques globalement favorables. Ces résultats suggèrent que certains métabolites secondaires d’Atriplex halimus, notamment la catéchine, le kaempférol et l’acide ellagique, pourraient constituer des candidats prometteurs pour moduler le récepteur de la progestérone impliqué dans la physiopathologie des fibromes utérins. Toutefois, des études expérimentales complémentaires sont nécessaires afin de confirmer leur activité biologique et leur potentiel thérapeutique.
Impact de la consommation d'aliments ultra-transformés sur le contrôle glycémique et l'inflammation chez des patients diabétiques de type 2
(2026-10-05) BENSADOUN Sanaa Hadil - HADEF Rania
Le diabète de type 2 (DT2) représente un enjeu majeur de santé publique, et l’alimentation figure parmi les principaux déterminants modifiables. Les aliments ultra-transformés (AUT), dont la consommation augmente mondialement, ont été associés au risque de développer un DT2, mais leur impact sur le contrôle glycémique des patients déjà diabétiques reste peu étudié. Cette étude transversale a inclus 142 patients atteints de DT2 afin d’évaluer l’association entre la consommation d’AUT, évaluée par un questionnaire de fréquence spécifique (score de 0 à 56), et les paramètres suivants : contrôle glycémique (HbA1c), inflammation systémique (CRP) et indice de masse corporelle (IMC). Un score médian de 24 a permis de distinguer un groupe à consommation faible (FAUT) d’un groupe à consommation élevée (EAUT). Les résultats montrent que les patients EAUT présentent une HbA1c moyenne significativement plus élevée, une CRP médiane plus que doublée et un IMC plus élevé. Des corrélations positives modérées sont observées entre le score AUT continu et l’HbA1c, la CRP et l’IMC. En régression linéaire multiple, l’appartenance au groupe EAUT reste indépendamment associée à l’HbA1c après ajustement sur l’âge, la durée du diabète, l’insulinothérapie, l’IMC et le tabagisme. Ces résultats suggèrent qu’une consommation élevée d’AUT est associée à une détérioration du contrôle glycémique, une inflammation accrue et une adiposité plus marquée chez les patients diabétiques de type 2, indépendamment des principaux facteurs de confusion. Sur le plan clinique, ce travail plaide pour l’intégration systématique de l’évaluation de la consommation d’AUT dans la prise en charge nutritionnelle du DT2.
Effets de Moringa Oleifera sur les paramètres hématologiques et les marqueurs de l’inflammation chez des patients atteints d’anémie Ferriprive
(2026-10-05) DELLAL Manel - BELKHATIR Hanane
L'anémie ferriprive représente la forme d'anémie la plus fréquente dans le monde et constitue un problème majeur de santé publique. Elle résulte principalement d'une carence en fer entraînant une diminution de la synthèse de l'hémoglobine et une altération du transport de l'oxygène. L'inflammation chronique peut également perturber le métabolisme du fer en limitant sa biodisponibilité.Cette étude avait pour objectif d'évaluer l'effet de la consommation de Moringa oleifera sous forme de tisane pendant deux mois chez des patients atteints d'anémie ferriprive. Les paramètres hématologiques (hémoglobine, hématocrite, nombre de globules rouges, VGM, TCMH, ferritine) ainsi que les marqueurs de l'inflammation (CRP et VS) ont été mesurés avant et après l'intervention.Les résultats ont montré une amélioration significative des paramètres hématologiques avec une augmentation de l'hémoglobine, de l'hématocrite, des globules rouges, du VGM, de la TCMH et de la ferritine. Parallèlement, une diminution significative de la CRP et de la VS a été observée, suggérant un effet anti-inflammatoire du Moringa oleifera susceptible d'améliorer la disponibilité du fer.En conclusion, la consommation de Moringa oleifera apparaît comme une approche nutritionnelle complémentaire prometteuse dans la prise en charge de l'anémie ferriprive grâce à ses propriétés hématopoïétiques, antioxydantes et anti-inflammatoires. Toutefois, des études cliniques portant sur des effectifs plus importants demeurent nécessaires afin de confirmer ces résultats.
Evaluation du profil biologique des femmes enceintes anémiques de la région de Tlemcen
(2026-10-05) KAMECHE Yassamine- KESSOU Ikram
L’anémie constitue un important problème de santé publique. Elle se caractérise par une baisse du taux d’hémoglobine, ce qui diminue l’apport en oxygène aux tissus. Cette affection est particulièrement fréquente chez les femmes enceintes. Ce travail a pour objectif d’évaluer la prévalence de l’anémie ferriprive chez des femmes enceintes suivies à l’EHS Mère-Enfant de Tlemcen, en s’appuyant sur les paramètres hématologiques ainsi que sur les principaux facteurs de risque associés. À travers cette approche hématologique, nos résultats indiquent d’une part des perturbations importantes de ces paramètres, d’autre part un déséquilibre du métabolisme du fer chez les patientes, et cela par une diminution significative de l’hémoglobine, accompagnée d’une diminution du taux de ferritine, indicateur biologique des réserves martiales de l’organisme. Ces résultats confirment l’importance de la surveillance biologique durant la grossesse afin de détecter précocement les carences martiales et de prévenir leurs répercussions maternelles et fœtales
Evaluation de l’activité antidiabétique des extraits de Cynara scolymus in vitro
(2026-10-05) BENYAROU Hadjer - KABLI Imene
L’artichaut (Cynara scolymus), appartenant à la famille des Astéracées, est une plante originaire du bassin méditerranéen largement cultivée en Algérie pour son intérêt nutritionnel et thérapeutique. La présente étude a pour objectif de caractériser la composition phytochimique des bractées de C. scolymus et d’évaluer leur potentiel antidiabétique à travers l’inhibition de l’α-amylase. Afin d’atteindre cet objectif, un extrait hydroalcoolique a été préparé par macération en utilisant un mélange eau/éthanol (70/30, v/v), puis soumis à une étape de fractionnement à l’acétate d’éthyle. Les rendements obtenus étaient de 3,305 % pour l’extrait hydroalcoolique et de 0,185 % pour la fraction à l’acétate d’éthyle, ce qui met en évidence l’influence de la nature du solvant sur l’efficacité du procédé d’extraction. Le criblage phytochimique a révélé la présence d’alcaloïdes, de quinones libres et de composés réducteurs dans les extraits étudiés. Les dosages quantitatifs ont montré que la fraction à l’acétate d’éthyle est plus riche en polyphénols totaux (632 ± 0,001 µg EAG/mg E) et en flavonoïdes (248,97 ± 0,002 µg EC/mg E) par rapport à l’extrait hydroalcoolique (132 ± 0,001 µg EAG/mg E et 193,08 ± 0,002 µg EC/mg E, respectivement). Cependant, l’évaluation de l’activité inhibitrice de l’α-amylase a mis en évidence une activité antidiabétique plus importante de l’extrait hydroalcoolique (CI₅₀ = 1,965 ± 0,005 mg/mL) comparativement à la fraction à l’acétate d’éthyle (CI₅₀ = 8,6 ± 0,002 mg/mL). Ces résultats suggèrent que l’activité antidiabétique des bractées d’artichaut ne dépend pas uniquement de leur teneur en composés phénoliques, mais également de la nature des métabolites présents et des interactions synergiques pouvant exister entre eux. Ainsi, les bractées de C. scolymus apparaissent comme une source prometteuse de composés bioactifs pouvant être valorisés dans le développement de nouvelles approches naturelles de lutte contre le diabète de type 2.
Évaluation de l’activité hémolytique des produits de synthèse : cas des dérivés de la Rhodanine
(2026-10-05) DJEBBAR Safâa- BOUMEDIENNE Khawla
Notre étude s’inscrit dans le cadre de l’évaluation de l’activité hémolytique de trois dérivés de synthèse de la rhodanine (P02, P06 et P13). L’activité hémolytique a été étudiée sur des érythrocytes à deux concentrations (1 et 10 mg/ml) et à différents temps d’incubation afin d’évaluer l’influence de la concentration et du temps sur le comportement hémolytique des composés testés. Les résultats obtenus dans le cadre de l’évaluation de l’activité hémolytique ont mis en évidence des différences importantes entre les dérivés étudiés. Le composé P06 a présenté l’activité hémolytique la plus élevée. À la concentration de 1 mg/ml, le taux d’hémolyse a augmenté progressivement avec le temps pour atteindre 75 % après 60 minutes d’incubation. À la concentration de 10 mg/ml, une hémolyse totale (100 %) a été observée après une heure d’incubation. Les composés P02 et P13 n’ont montré aucune activité hémolytique à la concentration de 1 mg/ml. À la concentration de 10 mg/ml, une faible hémolyse a été observée après 60 minutes d’incubation, avec des taux respectifs de 3 % et 3,5 %. Ces résultats mettent en évidence des différences de comportement hémolytique entre les dérivés étudiés en fonction de la concentration, du temps d’incubation et de leur structure chimique. Les différences d’activité hémolytique observées suggèrent l’existence d’une relation structure–activité. L’effet combiné des groupes OMe et OH dans la structure globale du composé P06 pourrait favoriser son interaction avec la membrane érythrocytaire et expliquer son activité hémolytique plus élevée, contrairement aux autres dérivés qui ont présenté un faible effet hémolytique. Mots clés : Rhodanine, dérivés soufrés, activité hémolytique, cinétique
D’une enzyme à un complément : production/purification et inhibition de l’α-amylase par Schinus molle
(2026-10-05) DAHMANI Fayssal - BERDANE Houaria
L’α-amylase est une enzyme hydrolytique impliquée dans la dégradation de l’amidon en sucres simples. Elle suscite un intérêt scientifique important en raison de ses nombreuses applications dans les domaines agroalimentaire, biotechnologique et pharmaceutique. Dans cette étude, l’α-amylase a été produite à partir d’Aspergillus niger cultivé en milieu liquide (Potato Dextrose Broth), puis purifiée par précipitation au sulfate d’ammonium, et ses paramètres cinétiques ont été déterminés et comparés à ceux d’une α-amylase commerciale. Par ailleurs, des extraits aqueux des fruits mûrs et immatures de Schinus molle ont été préparés par décoction et macération, suivis d’une caractérisation phytochimique qualitative et quantitative, ainsi qu’ une évaluation de leur activité inhibitrice sur l’α-amylase et de leur effet hémolytique. Les résultats ont montré que l’enzyme extraite présente une activité spécifique remarquable (4464,46 U/mg), avec un Km de 0,0393 mmol/L et une Vmax de 0,20704 mmol/min, indiquant une forte affinité pour le substrat et une efficacité catalytique importante. Les analyses phytochimiques ont révélé la richesse des extraits en flavonoïdes, tanins, alcaloïdes et coumarines, avec des teneurs élevées notamment dans l’extrait brut préparé macération des fruits immatures (88,9 ± 0,04 µg EAG/mg ES pour les flavonoïdes et 240,3 ± 0,007 µg EC/mg ES pour les tanins), tandis que l’extrait obtenu par décoction des fruits mûrs a présenté la meilleure activité inhibitrice avec une CI50 de l’ordre de 0,58 mg/mL. Les tests d’hémolyse ont montré un faible effet hémolytique, suggérant une faible toxicité des extraits. En complément, le docking moléculaire a mis en évidence que la quercétine possède la meilleure affinité de liaison avec le site actif de l’α-amylase, confirmant son potentiel inhibiteur. Cette étude met en évidence le potentiel biotechnologique de l’α-amylase produite par Aspergillus niger ainsi que l’intérêt des fruits de Schinus molle comme source naturelle de composés bioactifs inhibiteurs de l’α-amylase.
Étude phytochimique et évaluation de l’activité antidiabétique in vitro des extraits de Rosmarinus officinalis L. par inhibition de l’αamylase
(2026-10-05) Belkhatir Kawther - Benabdellah Hadjer
Rosmarinus officinalis L. est une plante aromatique et médicinale largement utilisée pour ses nombreuses propriétés biologiques attribuées à sa richesse en composés bioactifs. Le présent travail a porté sur l’étude phytochimique et l’évaluation de l’activité antidiabétique in vitro de Rosmarinus officinalis L. à travers son pouvoir inhibiteur sur l’enzyme α-amylase. Deux extraits ont été préparés à partir des parties aériennes de la plante : un extrait brut hydro-éthanolique et une fraction à l’acétate d’éthyle obtenue après fractionnement. Le criblage phytochimique a révélé la présence de plusieurs métabolites secondaires, notamment les alcaloïdes, les tanins, les coumarines, les terpénoïdes et les composés réducteurs. Les dosages quantitatifs ont montré que la fraction à l’acétate d’éthyle est la plus riche en composés phénoliques et en flavonoïdes, avec des teneurs respectives de 939,33 ± 0,184 µg Eq AG/mg d’extrait et 227,43 ± 0,09 µg Eq C/mg d’extrait. L’évaluation de l’activité antidiabétique a montré que la fraction à l’acétate d’éthyle présente la meilleure activité inhibitrice de l’α-amylase (CI₅₀ = 1155,42 ± 0,08 µg/mL) comparativement à l’extrait hydro-éthanolique. Toutefois, cette activité demeure inférieure à celle de l’Acarbose utilisée comme contrôle positif. Les résultats obtenus suggèrent que Rosmarinus officinalis L. constitue une source prometteuse de composés bioactifs susceptibles de contribuer à la prévention et à la gestion du diabète.
Evaluation de l’activité antioxydante et inhibitrice de l’α-amylase de quelques extraits des graines de citrouille « Cucurbita pepo »
(2026-10-05) BENZERDJEB Meriem Sanaa- BENSAID Kawther
Ce travail a porté sur l'évaluation phytochimiques qualitative et quantitative des graines de courge (Cucurbita pepo) ainsi que sur l'étude des potentiels antioxydant par deux méthodes (DPPH et FRAP) et inhibiteur de l’α-amylase in vitro de différents extraits (aqueux, hydroéthanolique et hydroacétonique). L'analyse quantitative révèle que l'extrait hydroacétonique est le plus riche en polyphénols totaux (18,57 ±1,39 mgEAG/gE) et en flavonoïdes (20,91 ± 1,17 mgEQC/gE), tandis que l'extrait aqueux se distingue par une teneur exceptionnellement élevée en tanins condensés (172,44 ±2,24 mgEQC/gE). L'activité antioxydante, évaluée par le test de piégeage du radical libre DPPH, a démontré que l'extrait aqueux possède le meilleur pouvoir inhibiteur avec une IC50 de 49,5 mg/mL, surpassant les extraits hydroacétonique (63,06 mg/mL) et hydroéthanolique (119,3 mg/mL), bien que restant inférieure à celle du témoin positif, l'acide ascorbique (IC50 = 0,106 mg/mL). Parallèlement, le test FRAP de réduction du fer confirme la forte capacité antioxydante de l'extrait hydroéthanolique qui affiche l'efficacité la plus prometteuse avec une EC50 de 42,67 mg/mL. Enfin, l'évaluation du potentiel antidiabétique via l'inhibition de l'α-amylase a mis en évidence un effet dose-dépendant remarquable pour les extraits testés ; l'extrait hydroéthanolique atteint un pourcentage de 68% d'inhibition à 54 mg/mL, tandis que l'extrait hydroacétonique se montre moins performant en atteignant un taux d'inhibition de 16% à une concentration de 52 mg/mL. L'ensemble de ces résultats valorise les extraits de Cucurbita pepo comme des sources naturelles majeures de molécules bioactives dotées de propriétés antioxydantes et d'une activité inhibitrice enzymatique d'intérêt pour la gestion du diabète.
Étude des propriétés biologique de Ruta Chalepensis
(2026-10-05) ABDELMALEK Nihad
Ruta chalepensis L. est une plante médicinale largement utilisée en médecine traditionnelle en raison de sa richesse en composés bioactifs. Ce travail vise à réaliser un criblage phytochimique des extraits, à évaluer les activités antioxydante et anti-inflammatoire des extraits et huiles essentielles de Ruta chalepensis récoltée dans trois régions algériennes :Sidi Berich (montagne, Tlemcen), Sebaa Chioukh (plaine, Tlemcen) et Blida (pépinière, Nord), tout en étudiant l'influence de la région de récolte. L'activité antioxydante a été évaluée par les tests DPPH, FRAP et CAT, tandis que l'activité anti-inflammatoire a été évaluée par le test d'inhibition de la dénaturation de l'albumine d'œuf. Les extraits éthanoliques ont présenté les activités antioxydantes les plus importantes dans les tests DPPH et CAT, alors que le test FRAP a révélé des différences liées aux mécanismes d'action propres à chaque méthode. Les extraits étudiés ont également montré une activité antiinflammatoire intéressante par inhibition de la dénaturation des protéines. Ces résultats mettent en évidence le potentiel de Ruta chalepensis comme source naturelle de composés bioactifs à propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires, ce qui pourrait justifier son utilisation dans les domaines pharmaceutique et thérapeutique.
Signalisation calcique et transport du glucose dans les monocytes : impact de l'exposition aux érythrocytes autologues avec transport gazeux altéré
(2026-10-04) BECHAR Farah
Introduction : Les globules rouges et l’hémoglobine ne sont plus considérés uniquement comme des transporteurs de gaz respiratoires, mais également comme des acteurs importants de l’immunité et de l’inflammation qui influencent les autres cellules immunitaires. Les monocytes, cellules essentielles de l’immunité innée, dépendent étroitement de leur métabolisme énergétique et de leur signalisation calcique pour assurer leurs fonctions, lesquelles sont également affectées par les globules rouges. Cependant, les effets d'une carence en hémoglobine sur ces mécanismes sont encore mal compris. Cette étude vise à évaluer l’impact d’une carence en hémoglobine sur le métabolisme énergétique et l’homéostasie calcique des monocytes, dans des conditions basales et inflammatoires. Matériels et Méthodes : Les cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC), les monocytes et les globules rouges ont été isolés à partir du sang de patients anémiques. Les monocytes ont été cultivés seuls ou en présence de globules rouges déficients en hémoglobine, avec ou sans stimulation par le LPS. Les concentrations de glucose intracellulaire, de glucose entré, de calcium libre intracellulaire et de calcium basal ont été mesurées par des méthodes colorimétriques. Les données ont été analysées statistiquement par ANOVA suivie du test de Tukey. Résultats : Les résultats montrent une légère augmentation du glucose intracellulaire après stimulation par le LPS, sans différence statistiquement significative entre les groupes. Les niveaux de glucose entré sont restés stables. Concernant la signalisation calcique, aucune variation significative du calcium libre intracellulaire n’a été observée. En revanche, une augmentation significative du calcium basal a été détectée dans le groupe traité simultanément par le LPS et l’hémoglobine. Conclusion : La carence en hémoglobine chez les globules rouges n’exerce pas d’effet significatif sur le métabolisme glucidique des monocytes. Cependant, elle semble influencer l’homéostasie calcique en contexte inflammatoire, suggérant un rôle dans la modulation des voies de signalisation impliquées dans l’activation des monocytes et la réponse inflammatoire
Interaction Moléculaire entre la Bromélaïne et la CD28 : Une Approche In Silico
(2026-10-04) MAIDRI ILHEM- BELHASSAINE CHAIMAA
Cette recherche se propose d'analyser les mécanismes d'interaction moléculaire entre la bromélaïne, une enzyme protéolytique issue de l'ananas, et le récepteur CD28, un régulateur costimulateur fondamental de la réponse immunitaire adaptative. À travers une méthodologie de docking moléculaire in silico, nous avons exploré les configurations de liaison potentielles tout en identifiant les acides aminés déterminants au niveau de l'interface de contact protéique. Nos simulations mettent en évidence des modes d'association particuliers avec des constantes d'affinité théoriques se situant dans l'échelle nanomolaire, ce qui laisse présager une liaison à la fois stable et hautement spécifique. Bien que ces données demeurent exploratoires, elles ouvrent de nouvelles perspectives thérapeutiques pour la modulation de la voie CD28 dans le cadre de maladies autoimmunes ou inflammatoires. Des validations expérimentales rigoureuses par résonance plasmonique de surface (SPR) ou calorimétrie Isotherme de Titration (ITC) sont indispensables pour confirmer ces résultats. De plus, des essais in vitro et in vivo devront évaluer l'influence de la bromélaïne sur l'activation lymphocytaire. Enfin, une caractérisation par cristallographie au rayon x ou cryo-EM apporterait une compréhension structurale précieuse.
Explosion respiratoire et activité de la myéloperoxydase des monocytes en réponse à des déficits quantitatifs de la capacité de transport de l’oxygène.
(2026-10-04) Ikram Benmedjahed
Introduction Les mécanismes de l’immunité innée impliquent une communication dynamique entre plusieurs types cellulaires, parmi lesquels les monocytes et les globules rouges (GR). Longtemps considérés comme de simples transporteurs d’oxygène, les GR sont aujourd’hui reconnus pour leur participation active à la modulation des réponses immunitaires. En effet, ils peuvent influencer l’activation des monocytes ainsi que la génération de médiateurs oxydants tels que la myélopéroxydase (MPO) et l’acide hypochloreux (HOCl), molécules essentielles dans les processus inflammatoire Matériels et méthodes Les monocytes ont été obtenus à partir des cellules mononucléées du sang périphérique humain (PBMC) par des techniques d’isolement appropriées. Après purification, les cellules ont été mises en culture en présence de globules rouges autologues présentant une déficience en hémoglobine, puis soumises à une stimulation par le lipopolysaccharide (LPS). Afin d’évaluer le degré d’activation monocytaire, les concentrations de peroxyde d’hydrogène (H₂O₂), d’acide hypochloreux (HOCl) ainsi que l’activité enzymatique de la myélopéroxydase (MPO) ont été déterminées dans les surnageants de culture.
Exploration des SNPs de PTPN6 favorisant un gain de fonction dans l’axe CD47- SIRPα a
(2026-10-04) Bentaiba Oussama Menad Rihane Fatiha
Introduction : Le gène PTPN6 (SHP-1) est impliquée dans la transmission du signal inhibiteur d'échappement immunitaire médié par l'axe CD47/SIRPα (le signal « Don’t eat me ») qui bloque la phagocytose. Dans les cellules cancéreuses, l'activité de SHP-1 peut être modifiée par des mutations, notamment des polymorphismes nucléotidiques simples (SNPs). L'objectif majeur de ce travail est de comprendre comment ces SNPs influencent l'axe CD47/SIRPα et favorisent l'échappement tumoral via un potentiel gain de fonction de SHP-1. Pour répondre à cet objectif, la présente étude propose de réaliser des analyses in silico de ces polymorphismes afin de caractériser leurs conséquences structurales et fonctionnelles sur la protéine. Matériel et méthode : Dans notre étude, nous avons appliqué une stratégie bioinformatique globale pour caractériser les variants nsSNP de la protéine SHP-1. Après la collecte des variants d'intérêt, leur impact fonctionnel a été prédit par SIFT, PolyPhen et PROVEAN, puis complété par l'analyse des domaines via InterPro. L'effet de ces substitutions sur la stabilité de la protéine a été évalué par I-Mutant 2.0 et DUET, tandis que leurs conséquences structurales et moléculaires ont été analysées avec Missense3D et MutPred2. La modélisation structurale tridimensionnelle a été réalisée sur SWISS-MODEL et Phyre2, et l'impact énergétique des mutations a été calculé par FoldX. Enfin, une analyse par Docking moléculaire a été effectuée sur le serveur Hdock, suivie d'une visualisation des interactions structurales sous PyMOL. Résultats : Nos résultats mettent en évidence que, sur un total de 604 nsSNPs du gène PTPN6, trois ont été identifiés comme favorisant un gain de fonction sur l’axe CD47/SIRPα. Parmi ceux-ci, la mutation N359K a été retenue comme le meilleur candidat. Conclusion : Notre étude in silico représente une première étape prometteuse dans la caractérisation des effets structuraux et fonctionnels de certains SNPs sur la protéine SHP-1. Les données ainsi générées offrent des perspectives d’investigations expérimentales concrètes pour valider l'impact de ces variations et mieux comprendre leur rôle dans la pathogenèse des maladies immunitaires.
Stress thermique et METosis : double réponse des monocytes aux érythrocytes présentant un potentiel inducteur d'hypoxie
(2026-10-04) Meryem Abderrahmane
Introduction : Outre leur rôle classique de transporteurs d'oxygène, les érythrocytes participent activement à l'homéostasie immunitaire, notamment en interagissant avec les cellules immunitaires, telles que les monocytes. Ces derniers sont les principaux acteurs des réponses immunitaires innées. Ils possèdent plusieurs fonctions immunitaires qui dépendent étroitement des conditions environnementales. Parmi celles-ci, on compte la protection de l'intégrité de la membrane plasmique en cas de stress thermique et l'induction de trappes en cas d'infection. Ce travail s'inscrit dans ce contexte et vise à comprendre comment ces monocytes se comportent en présence de globules rouges déficients en hémoglobine, en se concentrant sur ces deux axes d'action. Matériel et méthodes : Les PBMC, isolés par gradient de ficoll chez des volontaires présentant un déficit en hémoglobine, ont permis d'obtenir des monocytes enrichis par adhésion sélective sur plastique. Ces monocytes ont ensuite été traités avec leurs érythrocytes autologues (20 :1). Pour évaluer l'intégrité membranaire des GR, ceux-ci ont été soumis à un stress thermique (54 °C, 30 min) avec le lysat obtenu à partir de la culture, puis l'Hb libérée a été mesurée par spectrophotométrie. Pour la visualisation des Traps par microscopie les monocytes traités ont été fixés et colorés par la méthode de May-Grünwald-Giemsa, puis les images ont été analysées par ImageJ. Résultats : Les résultats montrent que le traitement des monocytes par des globules rouges déficients en hémoglobine rétablit significativement la fonction monocytaire afin de protéger l’intégrité membranaire sous stress thermique. Cette restauration concerne également l'induction des traps, où l'on observe une diminution significative des traps relâchés, suggérant ainsi la restauration de l'état inflammatoire des monocytes vers l’homéostasie. Conclusion : Les érythrocytes carencés en hémoglobine modulent la réponse des monocytes face au stress thermique et à l’hypoxie, en favorisant la METose et en renforçant partiellement leur activité protectrice contre l’hémolyse, de manière dépendante du contexte inflammatoire.
Identification des polymorphismes codants modulants la stabilité et l’affinité du CD47
(2026-10-04) MOUZOUNA Nassima - MESTARI Ahelm Amina
Introduction : La protéine de surface ubiquitaire CD47 agit comme un signal d'inhibition immunitaire, dit «Don’t eat me » : en se liant aux récepteurs des macrophages, elle bloque la phagocytose et protège ainsi les cellules saines de la destruction. De nombreuses cellules cancéreuses détournent ce mécanisme en surexprimant CD47 pour échapper au système immunitaire. Cette étude vise à identifier, par des méthodes bioinformatiques, les polymorphismes nucléotidiques simples non synonymes (nsSNPs) exerçant un effet stabilisateur sur la conformation et la fonction de CD47, afin de mettre en évidence les variants susceptibles de renforcer ou de maintenir la stabilité de son interaction avec SIRPα. Matériels et méthodes : Le criblage initial a combiné SIFT, PolyPhen-2 et PROVEAN pour distinguer les variants tolérés et délétères, et InterPro pour cartographier les domaines fonctionnels de CD47. Missense3D et SignalP 6.0 ont évalué l'impact structural et l'effet sur la séquence signal, puis I-Mutant 2.0, DUET et MutPred2 ont analysé la stabilité thermodynamique et les mécanismes moléculaires. Les variants extracellulaires « bénins » selon Missense3D ont été soumis à FoldX (ΔΔG), puis au docking HDOCK et à la visualisation PyMOL. Résultats : L'analyse énergétique révèle deux profils : D80G augmente potentiellement l'affinité du complexe CD47/SIRPα, tandis que les autres variants conservent la stabilité native. L’amarrage moléculaire (HDOCK, PyMOL) confirme ce profil à l'échelle atomique, D80G et F32Y affichant les interfaces les plus étendues (respectivement 22 et 21 liaisons hydrogène contre 17 pour le sauvage). Conclusion : Cette approche in silico révèle deux profils majeurs de nsSNPs de CD47 affectant le point de contrôle CD47/SIRPα : deux variants hyper-stabilisants (D80G et F32Y) amplifiant l'interaction. Ces variations constituent des facteurs critiques pour l'efficacité thérapeutique et la progression tumorale.
Influence of red blood cells inducing hypoxic stress on lipid droplet formation in human monocytes.
(2026-10-04) ABDERRAHMAN Walid
Introduction: Red blood cells (RBCs) are now recognized as active immunomodulatory cells capable of influencing innate immune responses. Monocytes, as central effectors of innate immunity, accumulate intracellular lipid droplets (LDs) upon activation — organelles established as inducible inflammatory platforms. The functional communication between hemoglobin-deficient erythrocytes (RBC⁻/Hb⁻) and monocyte lipid metabolism remains poorly characterized. This study aimed to assess ex vivo the impact of autologous hemoglobin-deficient RBCs on monocyte lipid metabolism, including total cellular cholesterol (tccCHOL), intracellular triglycerides (iTAG), and lipid droplet accumulation. Materials and Methods: Peripheral venous blood was collected from hemoglobindeficient patients. Monocytes were isolated by density gradient centrifugation and purified by selective plastic adherence. Autologous RBCs were recovered from the same gradient and resuspended in complete DMEM. Four experimental conditions were established. tccCHOL and iTAG were quantified by enzymatic colorimetric methods and normalized to total proteins. Lipid droplets were visualized by Oil Red O staining and quantified by corrected total cell fluorescence (CTCF) using Fiji/ImageJ and CellProfiler. Results: Total cellular cholesterol remained stable across all four conditions, with no statistically significant difference between groups. In contrast, intracellular triglyceride levels showed a markedly different profile. Lipid droplet accumulation, assessed by CTCF (Oil Red O), increased significantly in response to LPS and/or Hb stimulation, with a maximal effect observed under dual LPS+Hb+ stimulation. Conclusion: This study demonstrates that Hb-deficient RBCs modulate monocyte lipid metabolism by promoting lipid droplet accumulation, particularly under dual LPS+Hb+ stimulation, positioning these organelles as key players in innate inflammation in the context of hemoglobin deficiency.
Screening in silico de quelques analogues de l’apigénine comme inhibiteurs potentiels de la cyclooxygénase-2
(2026-10-04) Dahmani Hakima
Cette étude s’inscrit dans le cadre de la recherche de nouvelles alternatives thérapeutiques anti-inflammatoires par le biais d’un screening in silico de quelques analogues de l’apigénine ciblant la cyclooxygénase-2 (COX-2). L’inflammation, processus physiologique complexe impliquant la voie des cyclooxygénases, nécessite le développement d’inhibiteurs spécifiques pour limiter les effets secondaires des traitements conventionnels. En utilisant une méthodologie de docking moléculaire, nous avons évalué l'affinité de 20 analogues de l’apigénine vis-à-vis de la structure cristallographique de la COX-2 (PDB : 5F1A). La préparation du récepteur (chaîne B isolée) et des ligands a été effectuée via les logiciels UCSF Chimera et Avogadro, suivis de simulations de docking sous PyRx et d'une analyse des interactions par BIOVIA Discovery Studio. Les résultats révèlent que l’apigénine présente une forte affinité (ΔG = -9,2 kcal/mol) stabilisée par des liaisons hydrogènes avec Ser353 et His90, ainsi que des contacts hydrophobes avec Leu352 et Val523. S'appuyant sur ces données de référence, l'évaluation des dérivés a permis d'identifier trois analogues se distinguant par des énergies de liaison comprises entre -7,5 et -7,8 kcal/mol ; bien que ces scores soient légèrement inférieurs à celui de l'apigénine, ils demeurent nettement plus favorables que celui du ligand natif de référence (-5,9 kcal/mol). L’évaluation pharmacocinétique et toxicologique par SwissADME et ProTox-3 a montré que l’ensemble des composés respecte la règle de Lipinski. Contrairement à l’apigénine, les meilleurs analogues présentent une perméabilité à la barrière hémato-encéphalique et n'interfèrent pas avec les cytochromes CYP3A4. Sur le plan de la sécurité, le composé 7-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-one se dégage comme le candidat le plus prometteur, alliant une sécurité biologique optimale (Classe 5) à une affinité thermodynamique remarquable, suivi du dérivé 7-hydroxy-2,5-diméthylchromén-4-one qui se distingue par son interaction stratégique avec le résidu Ser530. Ces résultats ouvrent des perspectives prometteuses pour la conception de nouveaux agents anti-inflammatoires naturels plus efficaces et mieux tolérés

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