Évaluation de l’activité hémolytique des produits de synthèse : cas des dérivés de la Rhodanine

Abstract

Notre étude s’inscrit dans le cadre de l’évaluation de l’activité hémolytique de trois dérivés de synthèse de la rhodanine (P02, P06 et P13). L’activité hémolytique a été étudiée sur des érythrocytes à deux concentrations (1 et 10 mg/ml) et à différents temps d’incubation afin d’évaluer l’influence de la concentration et du temps sur le comportement hémolytique des composés testés. Les résultats obtenus dans le cadre de l’évaluation de l’activité hémolytique ont mis en évidence des différences importantes entre les dérivés étudiés. Le composé P06 a présenté l’activité hémolytique la plus élevée. À la concentration de 1 mg/ml, le taux d’hémolyse a augmenté progressivement avec le temps pour atteindre 75 % après 60 minutes d’incubation. À la concentration de 10 mg/ml, une hémolyse totale (100 %) a été observée après une heure d’incubation. Les composés P02 et P13 n’ont montré aucune activité hémolytique à la concentration de 1 mg/ml. À la concentration de 10 mg/ml, une faible hémolyse a été observée après 60 minutes d’incubation, avec des taux respectifs de 3 % et 3,5 %. Ces résultats mettent en évidence des différences de comportement hémolytique entre les dérivés étudiés en fonction de la concentration, du temps d’incubation et de leur structure chimique. Les différences d’activité hémolytique observées suggèrent l’existence d’une relation structure–activité. L’effet combiné des groupes OMe et OH dans la structure globale du composé P06 pourrait favoriser son interaction avec la membrane érythrocytaire et expliquer son activité hémolytique plus élevée, contrairement aux autres dérivés qui ont présenté un faible effet hémolytique. Mots clés : Rhodanine, dérivés soufrés, activité hémolytique, cinétique