Évaluation du potentiel anti-inflammatoire de quelques molécules bioactives : approche in silico

Abstract

L’inflammation constitue un mécanisme de défense essentiel de l’organisme face aux agressions, mais sa persistance peut favoriser le développement de nombreuses pathologies. Parmi les acteurs majeurs de ce processus, la cyclooxygénase-2 (COX-2) joue un rôle clé dans la production des médiateurs proinflammatoires, ce qui en fait une cible thérapeutique importante. Dans ce contexte, les métabolites secondaires d’origine naturelle, notamment les flavonoïdes, représentent une source prometteuse de nouveaux agents anti-inflammatoires. Afin d’évaluer l’ampleur de ce phénomène en pratique clinique, notre étude a débuté par une analyse de cas menée auprès de 62 patients. Les résultats ont révélé une prévalence inflammatoire importante, confirmée par l’élévation des marqueurs biologiques tels que la CRP et la VS. Cette observation montre que l’inflammation constitue un problème de santé fréquent et significatif, justifiant ainsi la recherche de nouvelles alternatives thérapeutiques plus efficaces. Les résultats de l’étude in silico ont révélé plusieurs molécules bioactives issues de métabolites secondaires capables d’interagir avec la COX-2. Parmi elles, l’isorhamnétine s’est distinguée par une forte affinité de liaison et une interaction sélective avec un résidu caractéristique du site actif de la COX-2. Par ailleurs, l'évaluation de ses propriétés ADMET a révélé un profil pharmacocinétique et toxicologique favorable. Ces caractéristiques suggèrent son potentiel en tant qu’inhibiteur sélectif de la COX-2 et mettent en évidence son intérêt comme candidat prometteur pour le développement de nouveaux agents anti-inflammatoires d’origine naturelle.