Caractérisation de nouveaux matériaux à bases de réseaux de polymères acryliques

Abstract

Récemment, les polymères à mémoire de forme à base de monomères acryliques ont attiré l'attention des chercheurs en raison de leurs excellentes propriétés, telles que leur haute densité, leur faible absorption d'eau et leurs bonnes caractéristiques thermomécaniques. Cette thèse se concentre sur la synthèse et la caractérisation de nouveaux réseaux de polymères à mémoire de forme (SMPs) basés sur les monomères acryliques 2-hydroxy propyl méthacrylate (2-HPMA) et n-isobornyl acrylate (n-IBoA). Dans ce contexte, une série de réseaux polymères composés de monomères acryliques a été élaborée par polymérisation radicalaire sous irradiation UV, en utilisant un réticulant difonctionnel et un photoinitiateur. Dans un premier temps, les systèmes étudiés ont été caractérisés par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR), analyse thermogravimétrique (ATG), calorimétrie différentielle à balayage (DSC) et analyse mécanique dynamique (DMA), afin d'étudier les effets de la composition chimique sur le comportement de la mémoire de forme. Ces résultats montrent que les propriétés thermomécaniques peuvent être contrôlées en variant la concentration de composition dans les solutions précurseurs. Dans la deuxième approche, une étude théorique basée sur la dynamique moléculaire (MD) a été réalisée à l'aide du progiciel LAMMPS. Cependant, pour expliquer la relation entre la morphologie et les propriétés thermiques des systèmes élaborés, les mesures expérimentales ont été analysées et comparées à celles obtenues par la simulation atomistique, afin de confirmer la reproductibilité des résultats. Il a été montré que le comportement thermique des systèmes élaborés peut être contrôlé en faisant varier la concentration des deux composants dans les réseaux polymères. De plus, le bon accord entre les simulations de dynamique moléculaire et les données expérimentales indique la validité du modèle choisi