Contribution à la recherche sur l'effet inhibiteur de quelques médicaments sur l'α-amylase.

Abstract

Les antidiabétiques agissent par le biais de divers mécanismes tels que l'inhibition de la production hépatique de glucose, la stimulation de la sécrétion d'insuline, l'augmentation de la sensibilité des récepteurs de l'insuline et le retard de la digestion des sucres. Certains médicaments comme l’Irys (Glimépéride), Diamicron (Gliclazide) et Novoformine (metformine) sont connus par leur pouvoir antidiabétique en agissant par des mécanismes différents que l'acarbose qui inhibe l'α-glucosidase et l’α-amylase. Ce dernier effet permet de réduire de la glycémie postprandiale. Du fait, l'objectif de la présente recherche est d'évaluer l'efficacité de ces médicaments pour inhiber l'activité de l'α-amylase. Cette étude vise à fournir de nouvelles informations sur un nouveau mécanisme d’action potentielle de ces médicaments qui sont déjà disponibles sur le marché. Cette approche est réalisée in vitro sur l'activité de l'α-amylase porcine. La recherche a utilisé deux approches différentes, l'une impliquant une période de pré-incubation entre le médicament et l'enzyme, tandis que l'autre a omis cette étape de pré-incubation. L’acarbose a été utilisé comme médicament de référence. Les résultats ont révélé un effet inhibiteur plus puissant des médicaments sans préincubation (IC50 pour Irys = 0,077 mg/ml ; IC50 pour l'acarbose = 0,176 mg/ml ; IC50 pour le gliclazide = 0,515 mg/ml et IC50 pour la novoformine = 7,746 mg/ml) par rapport à la technique préincubation dont les IC50 sont : 0,07 mg/ml, 0,35 mg/ml, 0, 368 mg/ml et 7,74 mg/ml pour Irys, le gliclazide, l'acarbose et la novoformine respectivement. D’après ces résultats, nous avons suggéré que le médicament Irys présente des propriétés inhibitrices importantes contre l’α-amylase par rapport aux autres médicaments