Formulation of sustained drug release nanocomposite hydrogel beads of curcuminoids : In silico prediction of anticolorectal cancer

Abstract

La curcumine est largement utilisée comme médicament anti-inflammatoire puissant à base de plantes, mais le principal problème de la curcumine lorsqu'elle est administrée par voie orale est sa faible solubilité et biodisponibilité en raison d'une absorption gastro-intestinale réduite. L'objectif de cette étude était d'examiner la libération des curcuminoïdes à partir de billes d'hydrogel nanocomposites d'alginate/Na-Bentonite/hydroxypropyl-méthylcellulose (HPMC). Les curcuminoïdes ont d'abord été extraits par ultrasons, puis ils ont été formulés sous forme de nanosuspension, avant d'être incorporés au mélange polymère - argile pour former des billes d'hydrogel nanocomposites par une méthode de gélification ionique. La prédiction anticolorectale in silico des curcuminoïdes a été évaluée par le logiciel de docking moléculaire AutoDock en ciblant le récepteur TGF-beta 1. Le test d’encapsulation (DEE), la charge médicamenteuse (DL), l'indice de gonflement (SI), la libération cumulative du médicament in vitro, la DLS, la FTIR et la XRD ont été étudiés. La taille moyenne des particules de la nanosuspension était de 80 nm, le DEE était supérieur à 99% avec un faible pourcentage de DL. Les résultats des profils de libération cumulative de médicament in vitro ont indiqué que les curcuminoïdes libérés des billes à (pH=1,2) étaient de 1%, et à (pH=6,8), les quantités de curcuminoïdes libérés ont augmenté de manière significative à 74% sur une libération soutenue de 6 h. Une libération cumulative de médicament améliorée de curcuminoïdes à pH 6,8 pour les billes à base de HPMC. L'analyse XRD a montré une encapsulation des curcuminoïdes ainsi que de l'argile de bentonite de sodium exfoliée pour la formulation à base d’HPMC. La prédiction anticolorectale in silico a révélé que les trois curcuminoïdes : curcumine, déméthoxycurcumine, bisdeméthoxycurcumine pourraient potentiellement se lier au récepteur TGF-beta 1. Cette étude a fourni une nouvelle formulation et a démontré un profil de libération soutenue et une sensibilité au pH, ce qui peut être considéré comme une bonne approche pour l'application de l'administration orale de médicaments.