Effet de la vitamine «C» sur les molécules FnBPs et α5β1 impliquées dans l’interaction indirect S. aureus-cellules endothéliales

Abstract

Staphylococcus aureus est classiquement considéré comme un agent pathogène extracellulaire, ces bactéries sont également capables d'être absorbées par les cellules hôtes, y compris les phagocytes non professionnels tels que les cellules endothéliales, les cellules épithéliales ou les ostéoblastes. Le mode de vie intracellulaire de S. aureus contribue au développement de l'infection. La voie prédominante de reconnaissance et d'internalisation semble être la liaison de la bactérie via un pont de fibronectine à l'intégrine α5β1 sur la membrane de la cellule hôte, suivie d'une phagocytose. Bien que les ostéoblastes aient montré une expression élevée d'intégrine α5β1 et de fibronectine, et que les bactéries adhèrent aux ostéoblastes dans une proportion élevée, La fibronectine a été la première protéine adhésive impliquée dans la formation d'un tel pont entre les protéines de liaison Fn (FnBP) A et B sur la surface staphylococcique et l'intégrine α5β1 sur la surface des cellules endothéliales. Par ailleurs la vitamine C possède des propriétés antimicrobiennes ainsi que des effets immun-modulateurs, elle contribue à la réduction des risques d’infection. Dans ce travail, nous avons étudié par Docking moléculaire l’effet de la vitamine C sur les molécules FnBPs et α5β1Staphylococcique. L’étude de Docking a été réalisée par le programme ArgusLab et visualisée par Discovery studio. Les protéines et les ligands utilisés ont été téléchargé à partir des banques des données PDB et Pubchem. Les résultats de la simulation ont déterminé que la vitamine C à une forte affinité pour la protéine FnBPs avec une énergie de liaison très faible ce qui signifie qu’il y a eu des interactions qui stabilisent le complexe. La vitamine C est donc bloque l'entrée de la bactérie en se lient avec son recepteur. Mots clés : Staphylococcus aureus, fibronectine binding protéine, Vitamine C, Docking moléculaire