Inhibition de IZUMO1, pour une contraception non hormonale

Abstract

IZUMO1, une protéine spermatique, est un des acteurs protéiques essentiels à l’interaction gamétique. En son absence, la fécondation ne peut pas se faire, ce qui entraine une stérilité totale. Par des méthodes de docking moléculaire, nous avons recherché parmi les médicaments approuvés par la FDA, des inhibiteurs potentiels d’IZUMO1. L’objectif est d’empêcher son interaction avec JUNO. Cette interaction est en effet essentielle à la fécondation. Les résultats obtenus nous ont permis de ressortir 7 molécules susceptibles de se lier avec IZUMO1 avec une forte affinité de liaison. Nous en avons retenu trois : la Naldemedine, la Dihydroergotamine et la Simeprevir, en raison de leurs effets secondaires mineures compares aux autres médicaments. Ces molécules pourraient être repositionnées dans le cadre d’une contraception non hormonale. Toutefois, des essais in vitro seraient nécessaires pour tester la stabilité de l’interaction entre ces médicaments et IZUMO1, et leur efficacité à bloquer la fécondation. Mots clés : IZUMO1, fécondation, contraception non hormonale, docking moléculaire.