Profils des immunoglobulines &désordre hématologique au cours du cancer de la thyroïde
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University of Tlemcen
Abstract
Ce dernier est représenté par une prolifération cellulaire incontrôlée, anarchique et permanente des
cellules de la glande thyroïde. Ce processus pathologique aboutira à la naissance de tumeurs malignes.
Plusieurs paramètres sont étudiés en recherche scientifique afin d’illustrer les réseaux des voies de
signalisation ainsi que les molécules impliquées dans le déclenchement et la progression de ce type de
cancer.
Cependant, les hormones thyroïdiennes jouent un rôle important dans le bon fonctionnement du
corps humain et participent à la régulation de l’hématopoïèse. De ce fait un dysfonctionnement
thyroïdien affecte les cellules sanguines.
Par conséquent, certaines formes d’anémie et un désordre hématologique sont provoqués au cours
de ce cancer tels que : une diminution de nombre de globules rouges, globules blanc et hémoglobine,
une augmentation de nombre des plaquettes, une réduction de la masse érythrocytaire chez les
patients hypothyroïdiens contrairement aux hyperthyroïdiens... .
Donc, il existe un fort lien entre les troubles thyroïdiens et les altérations des paramètres
hématologiques. Mais, dès l’obtention d’un état euthyroïde tous les changements reviennent à la
normale.
De plus, les cellules cancéreuses secrètent des auto-anticorps antithyroïdiens (anticorps anti-
thyroglobuline et anticorps anti-peroxydase) qui sont des immunoglobulines de type G (IgG).
Un taux élevé de ces anticorps indique la présence des maladies thyroïdiennes auto-immunes comme
la thyroïdite d’Hashimoto, maladie de Graves, thyroïdite fibrosante de Riedel qui sont considérées
comme des facteurs de la survenue du cancer de la thyroïde. Ces pathologies thyroïdiennes orientent
vers un désordre auto-immun notamment la dérégulation d’expression des immunoglobulines
principalement IgG4.
Mots clés : anémie, cancer, immunoglobuline, thyroïde.