ASPECT ORGANISATIONNEL D’UN LABORATOIRE DE CONTROLE QUALITE VALIDE POUR LA SOUS-TRAITANCE

Abstract

Un plan a été proposé, des procédures ont été rédigé pour : la gestion des documents qualité, échantillonnage, le stockage des réactifs chimiques, l’étiquetage des réactifs, la sécurité au laboratoire et le nettoyage, qui vont être utilisées comme références par le personnel du laboratoire. On a préparé des fiches d'enregistrements techniques à savoir : la demande d’analyse, la fiche d’analyse, le certificat d’analyse qui vont être remplies par le personnel et les clients désirant sous traiter leurs produits au niveau de notre laboratoire. Enfin, un modèle de logbook qui accompagne chaque appareil tout au long de son cycle de vie, a été proposé