Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document : http://dspace1.univ-tlemcen.dz/handle/112/8145
Titre: Synthèse des dipeptides d’intérêt biologique
Auteur(s): Atmani, Nadia
Mots-clés: peptides, dipeptides, acide aminés, couplage, proline, acide aspartique, tyrosine
Date de publication: 21-oct-2015
Editeur: university of tlemcen
Résumé: des dipeptides d’intérêt biologique [texte imprimé] / ATMANI, Nadia, Auteur. - 2015. - 48p: ill.,...; 30cm. Résumé : Le sujet de ce mémoire est la synthèse des dipeptides à partir des aminoacides, avec comme objectif, l’élaboration de quelques précurseurs peptidiques qui peuvent être utilisés dans la préparation des molécules d’intérêt biologique. Trois acides α-aminés ont été utilisés dans cette synthèse, avec toutes les combinaisons possibles pour engendrer des dipeptides de différentes structures. Les couplages entre les acides aminés ont été réalisés avec la dicyclohexylcarbodiimide qui génère une urée insoluble dans l’eau. Cette méthode nous a permet d’aboutir à des dipeptides linéaire avec des rendements très intéressants
URI/URL: http://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/8145
Collection(s) :Master en chimie

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