Synthèse des dipeptides d’intérêt biologique

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Élément Dublin Core	Valeur	Langue
dc.contributor.author	Atmani, Nadia	-
dc.date.accessioned	2015-10-21T09:31:40Z	-
dc.date.available	2015-10-21T09:31:40Z	-
dc.date.issued	2015-10-21	-
dc.identifier.uri	http://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/8145	-
dc.description.abstract	des dipeptides d’intérêt biologique [texte imprimé] / ATMANI, Nadia, Auteur. - 2015. - 48p: ill.,...; 30cm. Résumé : Le sujet de ce mémoire est la synthèse des dipeptides à partir des aminoacides, avec comme objectif, l’élaboration de quelques précurseurs peptidiques qui peuvent être utilisés dans la préparation des molécules d’intérêt biologique. Trois acides α-aminés ont été utilisés dans cette synthèse, avec toutes les combinaisons possibles pour engendrer des dipeptides de différentes structures. Les couplages entre les acides aminés ont été réalisés avec la dicyclohexylcarbodiimide qui génère une urée insoluble dans l’eau. Cette méthode nous a permet d’aboutir à des dipeptides linéaire avec des rendements très intéressants	en_US
dc.language.iso	fr	en_US
dc.publisher	university of tlemcen	-
dc.subject	peptides, dipeptides, acide aminés, couplage, proline, acide aspartique, tyrosine	en_US
dc.title	Synthèse des dipeptides d’intérêt biologique	en_US
dc.type	Thesis	en_US
Collection(s) :	Master en chimie

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Synthese_des_dipeptides_dinteret_biologique.pdf		1,32 MB	Adobe PDF	Voir/Ouvrir