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Séparation et pré-concentration du Ni(II) et du Co(II) par la technique de membrane liquide Volumique(MLV)
(University of Tlemcen, 2014-06-18) Benhaddou, Halima
Des expériences d’extraction et de pré-concentration des ions du Ni(II) et Co(II) par un extractant ; type amine quaternaire (Aliquat336) ont été réalisées. Le procédé chimique utilisé est la technique de membrane liquide volumique (MLV). L’étude du procédé a dévoilé l’optimisation des paramètres expérimentaux d’extraction des ions métalliques, chacun pris séparément. La séparation de ces ions métalliques a été faite à partir de leur mélange synthétique. Les résultats ont montré qu’on peut extraire totalement le cobalt et le nickel et les pré-concentrés à 36%. Alors que le nickel peut être séparé à 88,56%, de leur mélange équimolaire avec le cobalt.
Séparation et pré-concentration du Ni(II) et du Co(II) par la technique de membrane liquide Volumique(MLV
(University of Tlemcen, 2014-06-18) Benhaddou, Halima
Des expériences d’extraction et de pré-concentration des ions du Ni(II) et Co(II) par un extractant ; type amine quaternaire (Aliquat336) ont été réalisées. Le procédé chimique utilisé est la technique de membrane liquide volumique (MLV). L’étude du procédé a dévoilé l’optimisation des paramètres expérimentaux d’extraction des ions métalliques, chacun pris séparément. La séparation de ces ions métalliques a été faite à partir de leur mélange synthétique. Les résultats ont montré qu’on peut extraire totalement le cobalt et le nickel et les pré-concentrés à 36%. Alors que le nickel peut être séparé à 88,56%, de leur mélange équimolaire avec le cobalt
VERS LA SYNTHESE TOTALE D'UN NOUVEAU DERIVE DE SANSALVAMIDE
(University of Tlemcen, 2017-06-14) Haddouche,Amine
La survie des patients atteints de cancer du pancréas restes médiocre en raison des options chimiothérapeutiques inadéquates. La Sansalvamide produit naturel a été isolé en 1999 par Fenical et ses collègues d'un champignon marin, possède une activité antitumorale, est un depsipeptide. Les dérivées du sansalvamide possèdent des activités contre le cancer du pancréas, cancer du sein, de la prostate ceci indiquent clairement que ces dérivés possèdent un potentiel en tant que des nouveaux agents thérapeutiques pour le traitement de diverses cancers. Depuis l’isolement des Sansalvamides, les espoirs étaient grands qu'un de ces produits naturels pourrait être converti en médicament anticancéreuse utile. Notre travail a pour objectif de synthétiser analogues de la Sansalvamide afin d’améliorer son activité
ETUDE DE LA COMPOSITION CHIMIQUE ET EVALUATION BIOLOGIQUE DE LA PROPOLIS DE PLUSIEURS REGIONS DE TLEMCEN (ALGERIE)
(University of Tlemcen, 2017-06-14) Baghdad, Hicham
La propolis est une substance naturelle collante, et résineuse récoltée par les abeilles ouvrières, dont on a déterminé sa composition en polyphénoles et flavonoïdes pour cinq échantillons ; quatre de Tlemcen et une de Chlef. Sa composition chimique dépend de la zone de récolte (source botanique) ce qui reflète la différence de leur activité antioxydante. Pour l’activité antimicrobienne elle s’est révélée très faible par rapport aux autres propolis du monde. De, plus nous avons étudié l’impact de la complexation de nos extraits par la - cyclodextrine, sur le plan des activités antioxydante et antimicrobienne. ملخ
ETUDE D’UNE REACTION PHOTOCHIMIQUE INDUITE PAR LA LUMIERE VISIBLE POUR L’OBTENTION DES HYDROGELS A BASE DES REACTIFS ACRYLIQUES
(University of Tlemcen, 2017-06-21) Bouazza, Manel
Ce travail porte sur l’étude d’une réaction de photo-polymérisation induite par la lumière visible (une lampe halogène) et sous des conditions douces (présence d’oxygène, température ambiante et en absence du solvant). Pour cela différent systèmes photo amorceurs (colorant/ amine) ont étaient proposés. Après une étude de photo transformation sur les différents colorants en absence et en présence d’amine par spectrophotométrie UV-visible, l’acridine orange et le BM ont montré une forte diminution de leurs bandes d’absorption dans le visible. La cinétique de photo polymérisation du monomère HEA en présence des différents systèmes colorants/amine a montré que la polymérisation la plus efficace est celle du système HEA/BM/ EDMAB qui donne un taux de conversion quasi-total. Parailleur, plus la dose de lampe est importante plus le taux de conversion augmente. Les analyses calorimitrique ont montré que la nature de l’amine et du colorant ont un effet sur la température de transition vitreuse
Détermination des ions Nitrates et Nitrites par chromatogaphie ionique dans les Eaux de boisson de la wilaya de Tlemcen.
(University of Tlemcen, 2017-07-04) Ounnas, Sahraoui
Ce présent travail consiste à évaluer le degré des anions dans les eaux des sources et puits, l’analyse des ions dans les différentes eaux prélevées a été réalisée par la chromatographie ionique. L’étude menée au cours de ce modeste travail avait pour but de maitriser la technique de la chromatographie ionique à l’effet d’évaluer la qualité physico-chimique des eaux de sources et puits de la région de Tlemcen, dans cette présente étude, on a examiné l’influence de la température, débit et la force ionique sur la rétention. Il ressort de l’ensemble des résultats trouvés au cours de cette étude que la majorité des sources et puits sont pollués avec un taux de nitrate élevé qui dépasse les normes de l’Organisation Mondiale de la Santé et ou Algérienne, à l’exception de certains points de prélèvement t el que Ain ouzire, Ain karaja, Beni boublane et Safsif. Ces résultats permettent de conclure que la nappe phréatique de la région de Tlemcen est contaminée par la pollution organique.
Contribution à l’étude de l’inhibition de corrosion d’un acier au carbone par des composés organiques en milieu acide agressif
(University of Tlemcen, 2017-06-21) Larabi, Oussama
Le but de ce travail est d'étudier le comportement électrochimique d’un acier doux dans l’acide sulfurique en absence et en présence de trois inhibiteurs de la famille d’hydrazones. À partir de cette étude un certain nombre des paramètres ont été obtenus. Nous avons utiliser la méthode potentiodynamique pour déterminer la densité du courant de corrosion de l’acier en milieu acide et par conséquent le taux d’inhibition. L’étude de l’effet de la température nous a permis de déterminer les valeurs de l’énergie d’activation en absence et en présence des inhibiteurs. Par ailleurs, notre étude a révélé que l’adsorption de l’inhibiteur le plus efficace suit le modèle de Langmuir. La valeur de l’enthalpie libre d’adsorption a été également calculée
Synthèse d’un dimère à base de résorcinol visant à moduler la γ-sécrétase dans le cadre du traitement de la maladie d’Alzheimer .
(University of Tlemcen, 2013-06-30) Selka,Ayyoub
La maladie d’Alzheimer (MA) est un problème de santé mondiale, qui devrait s’aggravé si une éventuelle thérapie n’est pas découverte. Les progrès réalisés récemment confirment que l’hypothèse de la cascade amyloïde, basé sur la génération des polypeptides beta amyloïde 42 (βA 42) conduit à la MA, cependant une réduction de la production de βA 42 peut être une éventuelle thérapie. Les modulateurs de la gamma sécrétase (MGS) réduisent à la fois les βA 42 et βA 40 ou encor plus sélectifs pour la réduction de βA 42, cela sans toucher à la production totale de βA. Notre travail consiste à synthétisé un dimère à base de résorcinol avec un groupement terminal électrophile lié au résorcinol par un dipeptide comme modulateur de la gamma sécrétase MGS.
Synthèse et caractérisation des MOFs dérivés de Fe(III) et Cd(II) fumarate
(University of Tlemcen, 2017-06-18) Fardeheb, Djewed; Ghomari ,Walid
Les MOFs (Metal-organic frameworks) sont des matériaux poreux et cristallins qui se présentent sous forme de réseaux de coordinations formés par des ions métalliques et les ligands organiques. Ces composés ont de nombreuses applications industrielles telles que l’adsorption, le stockage de gaz et la catalyse, et qui sont principalement dues à leurs grandes surfaces spécifiques, flexibilité et stabilité thermique. Sous les conditions solvothermale, micro-onde et température ambiante, les MOFs ont été synthétisés utilisant le fer Fe(III) et le cadmium Cd(II), comme des nœuds inorganiques et l’acide fumarique comme ligand organique. Les MOFs synthétisés ont été caractérisés par la spectroscopie infrarouge IR, diffraction des rayons X, l’analyse thermogravimétrique ATG et la BET. Les résultats de la caractérisation ont confirmé l’obtention du produit pur MIL-88A, et conforté de nouvelles perspectives pour la synthèse de MOFs à base de Cd ainsi que d’éventuelles applications pour MIL-88A
Synthèse des dérivés de fragments du Dehydrodidemnine B
(University of Tlemcen, 2017-06-14) Belabbaci Née Merzougui ,Wissam
Aplidine®, aussi connu comme Dehydrodidemnine B, est un depsipeptide cyclique dans lequel il y a une ou plusieurs liaisons ester à la place d'une ou plusieurs liaisons peptidiques. Il possède une structure semblable à celle de la Didemnine B, Mais elle est moins toxique, représente l’un des meilleurs exemples dans la recherche thérapeutique des anticancéreux. L’objectif de notre travail est la synthèse de quelques dérivés de fragments du Dehydrodidemnine B : - Des dérivés de fragment clé de la Dehydrodidemnine B. - Un dérivé du fragment latéral de la Dehydrodidemnine B.
Préparation et caractérisation de catalyseurs à base d'oxyde de magnésium mésoporeux.
(Universite Of Tlemcen, 2017-06-18) Benazza, Chahrazed
L’objectif principal de ce travail est la synthèse de nanoparticules d’oxyde de magnésium. Plusieurs méthodes ont été élaborées pour cette synthèse : synthèse directe sans ajustement de pH, post-synthèse et méthode solvothermale. A l’aide des techniques adsorption-désorption d’azote, spectroscopie infrarouge à transformée de fourrière et diffraction des rayons X, nous avons montré que :  La structure du matériau SBA-15 est maintenue après incorporation du magnésium via différentes stratégies.  La meilleure incorporation de l’oxyde de Magnésium est observée dans les catalyseurs issus de la synthèse directe assistée par Ultrasons.  Une diminution de la surface spécifique et du volume poreux des matériaux MgO-SBA-15 confirme l’insertion du magnésium dans le réseau silicaté. Les résultats de l’étude de l’oxydation du cyclohexène sur les catalyseurs synthétisés ont montrés que :  Ces catalyseurs sont actifs en oxydation du cyclohexène et sélectifs en cyclohexènol et cyclohexanone.  Les nanoplaques du MgO présentent une activité importante comparativement à ceux préparés par synthèse directe et post-synthèse.  Une meilleure activité est observée pour le catalyseur préparé par Ultrasons avec le plus faible rapport Si/Mg.
Zidouri, Ouahiba
(Universite of Tlemcen, 2017-06-18)
L’objectif de cette étude était de synthétiser et de caractériser des matériaux HDLs type NiAlCO3, puis de les tester dans la réaction catalytique d’oxydation du furfural. En effet, nous avons préparé dix matériaux Ni1-XAlXCO3 par deux méthodes différentes ; la coprécipitation et le dépôt à l’urée. Ces matériaux ont été caractérisés par DRX, B.E.T et FTIR. La diffraction des rayons X confirme l’obtention de la structure hydrotalcite par la présence des pics caractéristiques. Nous constatons que les matériaux préparés par la méthode de l’urée présentent une meilleure cristallinité du fait de la présence de pic plus fin et plus intense. Par ailleurs, les caractérisations par B.E.T indiquent des surfaces spécifiques relativement importantes pour ces échantillons. D’autre part la distribution des rayons des pores montre que ces solides sont des matériaux mésoporeux. Les isothermes d’adsorption sont de type IV confirmant une mésoporosité des matériaux, La boucle d’hystérésis est de type H3. Les analyses par spectroscopie à transformée de fourrier (FTIR) ont confirmé l’obtention des bandes caractéristiques d’hydrotalcite. Nous avons testé le Ni0,78Al0,22CO3 préparé par coprécipitation en oxydation du furfural. La conversion et la sélectivité ont été estimées par chromatographie liquide à haute performance HPLC. Ainsi une conversion de 73 % et une sélectivité de 99% en acide succinique ont été atteintes. Les résultats obtenus montrent que les méthodes utilisées permettant de synthétiser des HDLs à base de Ni et Al. Cependant, la méthode de dépôt à l’urée semble plus efficace pour synthétiser des HDLs parfaitement cristallisés. Par ailleurs, le test catalytique réalisé sur l’oxydation du furfural montre que ces matériaux sont de bons candidats pour servir de catalyseurs d’oxydation
ETUDE DFT DE l’EFFET DE SUBSTITUANTS SUR LE POUVOIR ANTI-OXYDANT DES ANALOGUES DE LA VITAMINE E
(University Of Tlemcen, 2017-06-19) Mellouk, Nour El Houda
L’objectif de l’étude théorique menée dans ce mémoire est de : • Justifier par les calculs quantiques que le pouvoir oxydant du α-tocophérol est meilleur que ceux du β, γ, δ-tocophérol. • Analyser les effets de substituants sur le pouvoir antioxydant du α-tocophérol par le calcul de la BDE (Bond dissociation enthalpy), des densités de spin et des indices de Fukui radicalaires. Les résultats obtenus ont montré que la présence d’un substituant electro-donneur fort en position ortho diminue considérablement la BDE et augmente ainsi le pouvoir antioxydant du α-tocophérol.
Synthèses des propargylamines sur des catalyseurs à base de nanoparticules d’or et de cobalt supportés
(University of Tlemcen, 2017-06-19) Keche, Amira
Pour faire face aux exigences d’une demande croissante en nouveaux produits à haute valeur ajoutée, les chimistes organiciens visent de nouvelles procédures où l’économie d’atome, la minimisation des rejets, la minimisation des étapes réactionnelles et l’efficacité synthétique devraient être la considération principale et devraient répondre à des besoins toujours accrus de mise en œuvre des réactions chimiques de façon rapide, sélective et avec des rendements élevés1 . L’une des solutions pour réduire le nombre d’étapes est d’utiliser les réactions multicomposants (MCR), qui répondent parfaitement aux critères exigés puisqu’il est possible de synthétiser de nouvelles molécules très diversifiées, hautement fonctionnalisées, moins coûteuses et moins polluantes. Les réactions multicomposants sont des réactions qui se réalisent en mélangeant tous les réactifs (3 ou plus) au même temps (en one pot) pour donner un seul produit, à l’inverse des réactions séquentielles classiques, qui se composent de plusieurs étapes. Cette réaction donne accès à une grande diversité de structure en variant l’un des réactifs de départ. Les réactions multicomposants ont été largement utilisées ces dernières années et surtout dans la réaction de couplage C-C qui est une transformation permetant l’association de deux radicaux hydrocarbures. Le couplage à trois composants d’une amine, d’un alcyne et d’un aldéhyde (A3) est une réaction de couplage C-C qui donnent accès à des propargylamines, intermédiaires largement utilisé pour la préparation des produits biologiques actifs et des produits à usage thérapeutique. Ces réactions font appel à l’utilisation des catalyseurs homogènes et hétérogènes à base des métaux pour activer la liaison C-H et former une nouvelle liaison C-C. Dans le cadre de ce travail, nous proposons d’étudier la synthèse des propargylamines par couplage A3 de diéthylamine, phénylacétylène et de formaldéhyde par des catalyseurs hétérogènes à base de NPs d’or et de cobalt supportés sur TiO2 et CeO2.
Investigation des propriétés thermodynamiques de mélanges contenant des composées d’intérêt environnementale
(University Of Tlemcen, 2017-06-21) Kherbouche ,Chifaa Fatima Zohra
Le travail présenté dans ce mémoire entre dans le cadre d’une étude des propriétés thermodynamique de composé d’intérêt environnemental. Dans le premier chapitre, nous avons présenté toutes les équations d´état cubiques dérivées du concept de van der Waals. Il s´agit des équations d’état cubiques de RedlichKwong (1949), Soave-Redlich-Kwong (1972), Peng-Robinson (1976), ainsi que le concept de translation de volume. A cela, les équations prédictives utilisant la notion de contribution de groupes, à savoir PSRK (Prédictive Save Redlich Kwong, 1991) et VTPR (Volume Translate Peng Robinson, 2001) ont également été présentées en détail Le second chapitre est consacré à la modélisation des diagrammes d´équilibres liquide-vapeur (P-x-y) des systèmes binaire suivants : 6. CO2+ perfluoro-n-octane ; + Perfluorodecaline ;+perfluorobenzene ; + perfluorotoluene ;+perfluoromethylcyclohexane ; +perfluorohexane ; + decafluorobutane ; 7. Ethylène + perfluoro-n-octane ;+perluoro-n-heptane ; + perfluoro-n-nonane ; + decafluorobutane) 8. 2,5-Diméthylfurane (2,5-DMF) + 1-butanol ; + 2-Butanol ; + 1-hexanol ; + alcool furfurylique ; + méthyl isobutyl cétone ; 9. Alcool furfurylique + toluène ; + éthanol ; 10. Furfural + éthanol ; + butanol ; + toluène ; furfural+ méthyl isobutyl cétone ; + 2-methyl-2butanol Abstract The work presented in this memory between in the framework of a study of the thermodynamic properties of composed of environmental interest. In the first chapter, we presented all equations of state derived cubic of the concept of van der Waals. It is of the equations of state cubic Redlich-Kwong (1949), Soave-RedlichKwong (1972), Peng-Robinson (1976), as well as the concept of translation of volume. Has this, the predictive equations using the concept of contribution groups, namely PSRK (PrédictiveSoaveRedlich Kwong, 1991) and VTPR (Volume Translate Peng Robinson, 2001) have also been presented in detail the second chapter is devoted to the modeling of the charts of the vapor-liquid equilibria (P-x-y) of binary systems: 1. CO2 perfluoro-n-octane; Perfluorodecaline; perfluorobenzene; perfluorotoluene; perfluoromethylcyclohexane; perfluorohexane; decafluorobutane; 2. Ethylene perfluoro-n-octane; perluoro-n-heptane; perfluoro-n-nonane; decafluorobutane) 3. 2.5-Diméthylfurane (2.5-DMF) 1-butanol; 2-butanol; 1-hexanol; furfuryl alcohol; Methyl isobutyl ketone; 4. Furfuryl alcohol TOLUENE ; ethanol; 5. Furfuraldehyde ethanol; butanol; TOLUENE ; furfuraldehyde methyl isobutyl ketone; 2-methyl-2butano
Synthèse de l’acide adipique via l’oxydation catalytique du cyclohexanol, cyclohexanone et cyclohexanol/cyclohexanone par les polyoxométallates
(University of Tlemcen, 2017-06-18) Larabi, Souad
L’objectif de ce mémoire repose sur l’étude des performances des hétéropolyanions dans la réaction d’oxydation de la cyclohexanone et/ ou le cyclohexanol. Les catalyseurs hétérogènes ont été préparés par voie d’imprégnation avec un pourcentage de 10 à 20 % en poids. Le support utilisé est une argile (montmorillonite) activée par un acide. Les différentes techniques d’analyse utilisées pour identifier notre catalyseur tel que IR, UV-Visible, DRX et BET ont confirmé que l’acide Tungstovanadophosphorique H4[PW11VO40] est préparé avec succès et que ce dernier possède bien une structure de Keggin comme il est rapporté dans la littérature. On a montré au cours des tests préliminaires, que la réaction d’oxydation de la cyclohexanone et /ou le cyclohexanol a bien marché en absence du solvant et sans l’ajout d’un acide ou d’un agent de transfert de phase. Les résultats des tests catalytiques montrent que les rendements obtenus à partir de l’oxydation de l’alcool (cyclohexanol) sont beaucoup plus faibles que ceux obtenus à partir de l’oxydation de la cétone correspondante (cyclohexanone). L’activité catalytique la plus élevée est obtenu avec une quantité de 0.05g du catalyseur 20 %PVW/Hmont à reflux de 90°C. La substitution des atomes de W par des atomes de V a conduit à une forte augmentation du rendement en acide adipique. Tout comme nous l’avons souhaité, le catalyseur 20% PVW/Hmont préparé nous a assuré des rendements élevés par rapport aux autres hétéropolyanions utilisés, cependant ce rendement reste tout de même faible, ne dépassant pas les 50 %.
Oxydation des colorants par POAs sur catalyseurs à base d’argile commerciale K10 modifiée
(University of Tlemcen, 2017-06-19) Ouari, Wefa
L’objectif de ce modeste travail était focalisé sur le développement des procédés photo catalytiques. Les études réalisées montrent que les procédés d’oxydation avancée photochimique sont opérants pour le traitement des eaux polluées par des colorants de textiles. Cette action a été effectuée par la mise en pratique oxydante des radicaux hydroxyles produits en milieu catalytique. Les radicaux hydroxyles sont capables de dégrader la quasi-totalité des polluants organiques persistant dus à leur grande réactivité et leur pouvoir oxydant très élevé. En premier lieu, nous avons déterminé le photo-catalyseur optimal parmi les échantillons élaborés avec différentes teneurs. Pour ce faire, le Congo red à été utilisé comme polluant modèle. La comparaison entre les catalyseurs a montrée que l’élimination de colorant n’était pas limitée par le transfert simple de matière mais aussi par une réaction de dégradation photo-catalytique manifestée par le fer intercalé sur la Montmorillonite K10. Parmi les photo-catalyseurs, l’échantillon 5mmol Fe-PLK10 a montrée une bonne corrélation entre l’adsorption et l’activité photo-catalytique. L’effet synergétique enregistré en appliquant ce processus est dû à la combinaison entre le procédé Fenton et la photo-catalyse engendrant un système photo-redox. Par la suite l’étude de l’effet de quelque paramètres sur l’efficacité du processus montre que le pH, la concentration de la solution du congo red , le volume de l’oxydant ainsi que le temps peuvent être optimisés. Le rendement le plus élevé obtenu est de l’ordre de 96% mais avec les conditions suivantes on pourra atteindre les 100 % :  pH : 10 (basique, niveau haut (+1))  [CR] : 10-4 M (niveau bas (-1))  VH2O2 : 52 µL (au centre (0))  mcata : 0,066 g (au centre (0))  t (temps) : 60 min (niveau haut (+1)) Nous pouvons conclure, d’après cette étude que le processus d’oxydation par un photo catalyseur a base d’argile pourrait être économique et efficace pour éliminer a la fois une large partie des polluants organiques ainsi que les métaux lourds qui coexistent dans les eaux usées industrielles. En général, ce mémoire vise essentiellement le développement du traitement photo catalytique de l’eau ; il fait donc trouver le meilleur moyen d’appliquer ces procédés pour éliminer le plus possible de polluants (colorants). Ainsi, l’utilisation de l’argile de synthèse qui est plus au moins peu couteuse avec des irradiations UV qui pourront être alimentés par l’énergie solaire, l’étendue de l’étude rend cette méthode une alternative propre qui s’inscrit dans une perspective de développement durable.
Valorisation des matériaux supportés VO2/MxOy (ZrO2, SiO2, CeO2) dans la réaction d’oxydation du cyclohexène avec TBHP comme oxydant
(Universite of Tlemcen, 2017-06-28) Manseri, Abdel Halim
Ce travail a été consacré à la préparation de catalyseurs à base de Vanadium supportés sur des oxydes simples (SiO2, CeO2) afin de les tester dans les réactions d’époxydation du cyclohexène avec le l’hydroperoxyde de tertiobutyle comme oxydant. Nos matériaux préparés par imprégnation avec 5 % en teneur de vanadium subissent une calcination suivi d’une réduction à 400 °C., afin d’obtenir un degré d’oxydation de +IV c'est-à-dire du VO2 supportés. Le solide VO2/SiO2 possède une structure amorphe avec une isotherme de type III et une surface de 233 m2 /g , tandis que le VO2/CeO2 présente une structure fluorite, cubique à faces centrées avec d’isotherme type IV et une surface de 58m2 /g. L’analyse IRTF montre des bandes caractéristiques de la vibration couplée entre les liaisons V=O et V-O-V. Les performances de ces catalyseurs ont été étudiées dans la réaction d’époxydation du cyclohexène avec le TBHP comme oxydant. Les effets de solvant et de températures ont été discutés. Les résultats montrent que les meilleures performances catalytiques ont été obtenues en présence de 5% VO2/SiO2 à 65 °C et d’heptane comme solvant après 4h de réaction, en formant l’époxyde produit majoritaire, qui peut être transformé en diol. L’effet de la méthode de préparation du 5%VO2/SiO2 sur la réaction l’époxydation du cyclohexène indique que l’imprégnation est plus efficace par rapport à la méthode sol-gel, où le catalyseur est stable pendant 3 cycles de réaction. Après une étude cinétique, la réaction est d’ordre 2 possédant une énergie d’activation de l’ordre de 88 Kj.
Contribution à l’étude de la pollution de l’eau souterraine de la région de Hennaya-Tlemcen par les nitrates
(University of Tlemcen, 2017-07-02) Hassaine, Amel
Ce modeste travail avait comme objectif d’évaluer la qualité de l’eau de la nappe phréatique de la région d’HENNAYA-Tlemcen en déterminant la teneur en ions nitrate dans les eaux de quelques puits de cette région. Et ceci pour un intérêt particulier, en raison de l’utilisation de ces puits à la fois pour l’irrigation coté agriculture et pour l’alimentation en eau potable. Pour cela nous avons étudié la géologie et hydrologie de cette la zone pour réaliser des bonnes prélèvements. Il conditionne les résultats analytique et l’interprétation qui sera donné, l’échantillon doit être homogène représentatif et obtenu sans modifient les caractéristiques physico-chimique. L’échantillonnage a été réalisé à 20-22/04/2017 concernent la nappe d’Hennaya dans des bouteilles en plastique en PET pour 17 prélèvement que nous avons localisé dans une carte géographie. Le dosage à été réaliser par une chromatographie ionique model 881 compact ic pro. Les résultats trouvés montrent des fortes teneurs en ions nitrate dans tous les puits analysés. Ces résultats permettent de conclure que la nappe phréatique de la région de Hennaya-Tlemcen est contaminée par la pollution organique.
ÉTUDE THÉORIQUE DE LA COMPÉTITION [2+2] / [4+2] DES RÉACTIONS DE CYCLOADDITION DES CÉTÈNES
(University of Tlemcen, 2017-06-19) Messaoud, Yacine
Dans le présent travail, une étude théorique de la régiosélectivité et du mécanisme Réactionnel de la réaction de cycloaddition compétitive [2 +2] / [4 +2] des diènes cycliques et aliphatiques et le cétène a été mené. ceci en utilisant le modèle polaire et la théorie de l’état de transition. la régiosélectivité des réactions de cycloaddition du cétène avec les diènes cycliques et aliphatiques est rationalisée par l'interaction nucléophile-électrophile entre le système le plus riche en électrons (diène) et le système déficients en électrons (cétène) a été montré. Pour toutes les réactions étudiées, l'interaction la plus favorisée, qui mène à la formation de système à deux centres, a lieu entre l'atome de carbone C1 du diène et l'atome de carbone C6 du cétène (étape 1) a été justifié. Par ailleurs, la formation des cycloadduits [2+2] ou [4+2] est justifiée dans l'étape 2 correspondant à la fermeture du cycle par l'interaction électrostatique la plus favorable. Ces résultats sont également confirmés par l’étude mécanistique cinétique et thermodynamique. Dans ce contexte, nous avons montré que la cycloaddition compétitive du cétène avec les diènes cycliques et aliphatiques s’effectuent selon un mécanisme concerté asynchrone pour les cycloaddition du cétène avec les diènes cycliques et très asynchrone avec les diènes aliphatiques. Le calcul énergétique et l’analyse des PESs montrent également que pour le cas de la cycloaddition avec les diènes cyclique les cycloadduits [2+2] (cyclobutanones) sont thermodynamiquement favorisés. Tandis que pour la cycloaddition avec les diènes aliphatiques les cycloadduit [4+2](cyclohexanones) sont favorisés cinétiquement et thermodynamiquement. Les calculs ont été effectués avec le programme Gaussian 09W en utilisant la méthode DFT/B3LYP/6- 31G

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