Master en chimie

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Synthèse de l’acide adipique via l’oxydation catalytique du cyclohexanol, cyclohexanone et cyclohexanol/cyclohexanone par les polyoxométallates
(University of Tlemcen, 2017-06-18) Larabi, Souad
L’objectif de ce mémoire repose sur l’étude des performances des hétéropolyanions dans la réaction d’oxydation de la cyclohexanone et/ ou le cyclohexanol. Les catalyseurs hétérogènes ont été préparés par voie d’imprégnation avec un pourcentage de 10 à 20 % en poids. Le support utilisé est une argile (montmorillonite) activée par un acide. Les différentes techniques d’analyse utilisées pour identifier notre catalyseur tel que IR, UV-Visible, DRX et BET ont confirmé que l’acide Tungstovanadophosphorique H4[PW11VO40] est préparé avec succès et que ce dernier possède bien une structure de Keggin comme il est rapporté dans la littérature. On a montré au cours des tests préliminaires, que la réaction d’oxydation de la cyclohexanone et /ou le cyclohexanol a bien marché en absence du solvant et sans l’ajout d’un acide ou d’un agent de transfert de phase. Les résultats des tests catalytiques montrent que les rendements obtenus à partir de l’oxydation de l’alcool (cyclohexanol) sont beaucoup plus faibles que ceux obtenus à partir de l’oxydation de la cétone correspondante (cyclohexanone). L’activité catalytique la plus élevée est obtenu avec une quantité de 0.05g du catalyseur 20 %PVW/Hmont à reflux de 90°C. La substitution des atomes de W par des atomes de V a conduit à une forte augmentation du rendement en acide adipique. Tout comme nous l’avons souhaité, le catalyseur 20% PVW/Hmont préparé nous a assuré des rendements élevés par rapport aux autres hétéropolyanions utilisés, cependant ce rendement reste tout de même faible, ne dépassant pas les 50 %.
Oxydation des colorants par POAs sur catalyseurs à base d’argile commerciale K10 modifiée
(University of Tlemcen, 2017-06-19) Ouari, Wefa
L’objectif de ce modeste travail était focalisé sur le développement des procédés photo catalytiques. Les études réalisées montrent que les procédés d’oxydation avancée photochimique sont opérants pour le traitement des eaux polluées par des colorants de textiles. Cette action a été effectuée par la mise en pratique oxydante des radicaux hydroxyles produits en milieu catalytique. Les radicaux hydroxyles sont capables de dégrader la quasi-totalité des polluants organiques persistant dus à leur grande réactivité et leur pouvoir oxydant très élevé. En premier lieu, nous avons déterminé le photo-catalyseur optimal parmi les échantillons élaborés avec différentes teneurs. Pour ce faire, le Congo red à été utilisé comme polluant modèle. La comparaison entre les catalyseurs a montrée que l’élimination de colorant n’était pas limitée par le transfert simple de matière mais aussi par une réaction de dégradation photo-catalytique manifestée par le fer intercalé sur la Montmorillonite K10. Parmi les photo-catalyseurs, l’échantillon 5mmol Fe-PLK10 a montrée une bonne corrélation entre l’adsorption et l’activité photo-catalytique. L’effet synergétique enregistré en appliquant ce processus est dû à la combinaison entre le procédé Fenton et la photo-catalyse engendrant un système photo-redox. Par la suite l’étude de l’effet de quelque paramètres sur l’efficacité du processus montre que le pH, la concentration de la solution du congo red , le volume de l’oxydant ainsi que le temps peuvent être optimisés. Le rendement le plus élevé obtenu est de l’ordre de 96% mais avec les conditions suivantes on pourra atteindre les 100 % :  pH : 10 (basique, niveau haut (+1))  [CR] : 10-4 M (niveau bas (-1))  VH2O2 : 52 µL (au centre (0))  mcata : 0,066 g (au centre (0))  t (temps) : 60 min (niveau haut (+1)) Nous pouvons conclure, d’après cette étude que le processus d’oxydation par un photo catalyseur a base d’argile pourrait être économique et efficace pour éliminer a la fois une large partie des polluants organiques ainsi que les métaux lourds qui coexistent dans les eaux usées industrielles. En général, ce mémoire vise essentiellement le développement du traitement photo catalytique de l’eau ; il fait donc trouver le meilleur moyen d’appliquer ces procédés pour éliminer le plus possible de polluants (colorants). Ainsi, l’utilisation de l’argile de synthèse qui est plus au moins peu couteuse avec des irradiations UV qui pourront être alimentés par l’énergie solaire, l’étendue de l’étude rend cette méthode une alternative propre qui s’inscrit dans une perspective de développement durable.
Valorisation des matériaux supportés VO2/MxOy (ZrO2, SiO2, CeO2) dans la réaction d’oxydation du cyclohexène avec TBHP comme oxydant
(Universite of Tlemcen, 2017-06-28) Manseri, Abdel Halim
Ce travail a été consacré à la préparation de catalyseurs à base de Vanadium supportés sur des oxydes simples (SiO2, CeO2) afin de les tester dans les réactions d’époxydation du cyclohexène avec le l’hydroperoxyde de tertiobutyle comme oxydant. Nos matériaux préparés par imprégnation avec 5 % en teneur de vanadium subissent une calcination suivi d’une réduction à 400 °C., afin d’obtenir un degré d’oxydation de +IV c'est-à-dire du VO2 supportés. Le solide VO2/SiO2 possède une structure amorphe avec une isotherme de type III et une surface de 233 m2 /g , tandis que le VO2/CeO2 présente une structure fluorite, cubique à faces centrées avec d’isotherme type IV et une surface de 58m2 /g. L’analyse IRTF montre des bandes caractéristiques de la vibration couplée entre les liaisons V=O et V-O-V. Les performances de ces catalyseurs ont été étudiées dans la réaction d’époxydation du cyclohexène avec le TBHP comme oxydant. Les effets de solvant et de températures ont été discutés. Les résultats montrent que les meilleures performances catalytiques ont été obtenues en présence de 5% VO2/SiO2 à 65 °C et d’heptane comme solvant après 4h de réaction, en formant l’époxyde produit majoritaire, qui peut être transformé en diol. L’effet de la méthode de préparation du 5%VO2/SiO2 sur la réaction l’époxydation du cyclohexène indique que l’imprégnation est plus efficace par rapport à la méthode sol-gel, où le catalyseur est stable pendant 3 cycles de réaction. Après une étude cinétique, la réaction est d’ordre 2 possédant une énergie d’activation de l’ordre de 88 Kj.
Contribution à l’étude de la pollution de l’eau souterraine de la région de Hennaya-Tlemcen par les nitrates
(University of Tlemcen, 2017-07-02) Hassaine, Amel
Ce modeste travail avait comme objectif d’évaluer la qualité de l’eau de la nappe phréatique de la région d’HENNAYA-Tlemcen en déterminant la teneur en ions nitrate dans les eaux de quelques puits de cette région. Et ceci pour un intérêt particulier, en raison de l’utilisation de ces puits à la fois pour l’irrigation coté agriculture et pour l’alimentation en eau potable. Pour cela nous avons étudié la géologie et hydrologie de cette la zone pour réaliser des bonnes prélèvements. Il conditionne les résultats analytique et l’interprétation qui sera donné, l’échantillon doit être homogène représentatif et obtenu sans modifient les caractéristiques physico-chimique. L’échantillonnage a été réalisé à 20-22/04/2017 concernent la nappe d’Hennaya dans des bouteilles en plastique en PET pour 17 prélèvement que nous avons localisé dans une carte géographie. Le dosage à été réaliser par une chromatographie ionique model 881 compact ic pro. Les résultats trouvés montrent des fortes teneurs en ions nitrate dans tous les puits analysés. Ces résultats permettent de conclure que la nappe phréatique de la région de Hennaya-Tlemcen est contaminée par la pollution organique.
ÉTUDE THÉORIQUE DE LA COMPÉTITION [2+2] / [4+2] DES RÉACTIONS DE CYCLOADDITION DES CÉTÈNES
(University of Tlemcen, 2017-06-19) Messaoud, Yacine
Dans le présent travail, une étude théorique de la régiosélectivité et du mécanisme Réactionnel de la réaction de cycloaddition compétitive [2 +2] / [4 +2] des diènes cycliques et aliphatiques et le cétène a été mené. ceci en utilisant le modèle polaire et la théorie de l’état de transition. la régiosélectivité des réactions de cycloaddition du cétène avec les diènes cycliques et aliphatiques est rationalisée par l'interaction nucléophile-électrophile entre le système le plus riche en électrons (diène) et le système déficients en électrons (cétène) a été montré. Pour toutes les réactions étudiées, l'interaction la plus favorisée, qui mène à la formation de système à deux centres, a lieu entre l'atome de carbone C1 du diène et l'atome de carbone C6 du cétène (étape 1) a été justifié. Par ailleurs, la formation des cycloadduits [2+2] ou [4+2] est justifiée dans l'étape 2 correspondant à la fermeture du cycle par l'interaction électrostatique la plus favorable. Ces résultats sont également confirmés par l’étude mécanistique cinétique et thermodynamique. Dans ce contexte, nous avons montré que la cycloaddition compétitive du cétène avec les diènes cycliques et aliphatiques s’effectuent selon un mécanisme concerté asynchrone pour les cycloaddition du cétène avec les diènes cycliques et très asynchrone avec les diènes aliphatiques. Le calcul énergétique et l’analyse des PESs montrent également que pour le cas de la cycloaddition avec les diènes cyclique les cycloadduits [2+2] (cyclobutanones) sont thermodynamiquement favorisés. Tandis que pour la cycloaddition avec les diènes aliphatiques les cycloadduit [4+2](cyclohexanones) sont favorisés cinétiquement et thermodynamiquement. Les calculs ont été effectués avec le programme Gaussian 09W en utilisant la méthode DFT/B3LYP/6- 31G
SYNTHESE DE NANOPARTICULE D'OR ET LEUR CARACTERISATION PAR GRANULOMETRIE LASER.
(University of Tlemcen, 2017-06-14) Bouazar, Abdelbasset
Les Nanoparticules sont généralement définies comme des particules discrètes entre 1 et 50 nm dans la taille. Elles peuvent être dispersées dans l'eau ("hydrosols") ou des solvants organiques ("organosols"), selon les conditions de préparation et les agents recouvrants qui entourent les particules. Le nombre d'applications potentielles de ces particules colloïdales se développe rapidement en raison de leurs propriétés électroniques, optiques, magnétiques et catalytiques comparées au matériau en vrac et aux molécules correspondants. En outre, des réseaux structurés en un, deux et trois dimensions assemblés par des sphères colloïdales monodisperses avec des tailles bien ajustées et des propriétés bien définies (en surface et volume) ont montré aussi bien un certain nombre d’application uniques. Les nanoparticules d'or sont certains des nanomatériaux les plus étudiés, avec des applications prometteuses dans de nombreuses domaines tels que l'électronique, l'optoélectronique, la catalyse et la biologie. Afin de protéger les nanoparticules d'or nus de l’agrégation, de manipuler les propriétés optiques, électroniques et catalytiques du noyau d'or, aussi bien que de contrôler les propriétés d’interface, les nanoparticules d'or sont généralement recouvertes par une couche organique. Les propriétés d’interface d'une surface d'or dérivatisées avec une monocouche auto-assemblée seront ainsi réglées par les fonctionnalités présentes sur la face externe de la monocouche. La synthèse, la fonctionnalisation et la structure de surface des nanoparticules d’or protégée d’une monocouche ont été intensivement étudiées récemment. En outre, l’agrégation et la dispersion des nanoparticules colloïdales d’or est l'une des questions clés liées à leurs applications potentielles. Ici l'attention particulière a été accordée au contrôle de la stabilité colloïdale en utilisant le citrate de sodium. Les spectres d’absorption optiques des AuNPs sont enregistrés avec un spectrophotomètre UV-vis de 400 à 800 nm en maintenant la concentration d’or constante dans le soluté. La taille de particule est environ 16.2 nm, qui est mesurée par la microscopie électronique à transmission.
Etude spectrométrique de la matière argileuse de la région de Hammam Boughrara
(Universite of Tlemcen, 2017-06-21) Fekhar, Nacereddine
Les argiles sont des produits de décomposition des roches siliceuses. En tant que matière première brute, l’argile est un mélange de minéraux argileux cristallins et d’impuretés. Ce travail avait pour objectif la caractérisation de l’argile par différentes méthodes spectrométriques de caractérisation, telle que FTIR, DRX, XRF et ATG. Notre échantillon provenant d’un gisement du nord- Est de la région de Maghnia, est traité par broyage, tamisage, séchage. On a réalisé des analyses de l’échantillon (argile brute) par différentes mesure physicochimiques ; le taux d’humidité, le pH, l’indice de gonflement, la colloïdalité, la perte au feu et la capacité d’échange cationique. L’échantillon doit être débarrassée de toutes les phases cristallines et remplacer tous les cations échangeables de natures diverses par des cations de sodium pour avoir des fractions granulométriques bien définies de taille inférieure à 2µm ; cette granulométrie correspond à la montmorillonite homo-ionique sodique, on a pu identifier cette argile avec les trios méthode.
Préparation des membranes à base des matériaux polymères et inorganiques
(University of Tlemcen, 2018-06-27) Belalia ,Sihem Zahia
Notre étude s'intéresse à la synthèse des membranes composites de deux matériaux différents organique et inorganique, par la méthode d'inversion de phase. Deux types de membranes sont synthétisées, la première à base d'un seul matériau polymère PVDF et un matériau inorganique SiO2, et la seconde à base de PVDF et deux matériaux inorganiques :la Silice (SiO2) et l'Oxyde de Zinc (ZnO). Cette étude est faite dans le but d'étudier l'effet de l'ajout de différents matériaux sur la structure morphologique du PVDF et l'hydrophobicité des membranes synthétisées, en utilisant un microscope et la méthode de l'angle de contact, ainsi que les méthodes spectroscopique DRX et FTIR pour l'étude de la réactivité entre les différents matériaux.
Etude de l’adsorption de colorants textiles (le bleu et le rouge Bezathren) par des bentonites activées.
(University of Tlemcen, 2018-06-19) Miloudi, Wissam Amina
L’eau est l’élément principal dans la terre, représente plus de 73% de la surface terrestre, elle existe sous forme salée ou douce, cet élément est le premier responsable de la survie de tout les êtres vivants (animal et végétal). Mais malheureusement c’est dernières années la terre en général et l’eau en particulier ont subi un phénomène très dangereux qui est la pollution. La pollution des sols et des eaux issue par des actions de l’homme volontaires ou accidentelles du rejet des produits chimiques venons de l’industriel comme les colorants, les composes du phénol et aussi des produits chimiques venons des agricoles comme les pesticides et les engrais. Aujourd’hui, les composes aromatiques sont considérés comme des micropolluants cancérogènes, même s’ils existent sous forme de traces. Les effluents aqueux des industries textiles sont chargées aussi par des micropolluants organiques, par exemple pour perfectionner la teinture il faut utiliser un excès de colorant qui va entrainer une augmentation de concentration dans les eaux de rejet des ces polluants qui ont une faible biodégradabilité qui va amener un traitement biologique difficile. Plusieurs techniques physiques (décantation) et chimiques (floculation et coagulation) ont été réalisés pour la purification des eaux, en plus d’une autre technique basée sur l’adsorption des micropolluants par le charbon actif qui est très efficace dans les opérations d’adsorption à cause de sa grande surface spécifique, mais point de vue économique le cout du charbon est important. De nombreux travaux sur les argiles rapportent des informations sur les différentes méthodes de synthèse et de caractérisation texturales. A cause de leur grande performance dans l’adsorption, de nombreux laboratoires de recherche de différents horizons et de différentes spécialités se sont intéressés aux différentes méthodes de préparation des argiles et surtout leurs utilisations. Le travail présenté dans ce manuscrit, s’inscrit dans ce cadre et a pour centre d’intérêt principal l’utilisation des bentonites de la région de Maghnia dans l’adsorption de colorants textiles en solutions aqueuses. Notre travail est articulé autour de deux parties :  La première partie concerne la préparation de nouvelles bentonites modifiées par activation acide de la bentonite. Nous avons utilisé deux acides (HCl et H2SO4) à des pourcentages en acide différents pour activer les bentonites.  Dans la deuxième partie, nous avons testé les nouvelles bentonites préparées dans l’adsorption de colorants textiles hydrosolubles (bleu-Bezathren et rouge-Bezathren)
Elaboration et caractérisation de polymères à mémoire de forme
(Universite of Tlemcen, 2023-06-07) Ghaffour, Amina Cherifa; Bouraoui, Benali
Les matériaux polymères sont souvent utilisés pour leurs propriétés mécaniques spécifiques et leurs capacités de mise en œuvre. Ces caractéristiques sont étroitement liées à leur structure et leur morphologie. Cette partie a pour but d’introduire les polymères de manière générale. Le terme « polymère » est dérivé des mots grecs « poly », qui signifie « plusieurs » et « meros » qui signifie « parties » ou « unités ». En pratique, un matériau polymère est une macromolécule constituée d’une longue chaine dont la cohésion atomique est assurée par des liaisons chimiques fortes, tandis que les liaisons entre les chaines sont faibles. Les propriétés physicochimiques intéressantes des matériaux polymères résultent de la présence de ces liaisons fortes et faibles. La molécule à partir de laquelle le polymère est synthétisé est appelée un monomère. Les polymères synthétiques ont commencé à être développés pour améliorer leurs propriétés physiques dans une variété d’applications. Ces matériaux peuvent être synthétisés en polymérisant des molécules monomères.
Suivi de la qualité de l’eau au niveau de la station de traitement de Sekkake
(University of Tlemcen, 2025-06-17) Ould-Abbas, Narimene; Mezouari, Rania
L’eau, molécule essentielle à la vie, représente un enjeu majeur de santé publique et de développement durable. En Algérie, la disponibilité d’une eau de qualité devient un défi croissant face à l’augmentation des besoins et aux ressources limitées. Dans ce contexte, une étude de contrôle de la qualité des eaux a été menée au niveau de la station de traitement de Sekkak, dans la wilaya de Tlemcen. Cinq (05) prélèvements ont été réalisés pour chaque type d’eau : eau brute, eau traitée par station classique, eau traitée par station monobloc, et eau de bâche (mélange des deux traitements), soit un total de vingt (20) échantillons. Les analyses ont porté sur des paramètres physico-chimiques et organoleptiques, permettant d’évaluer les performances des deux systèmes de traitement. Les résultats obtenus révèlent une conformité générale des concentrations mesurées aux normes algériennes en vigueur. Cette étude met en lumière l’importance du suivi rigoureux de la qualité de l’eau ainsi que l’efficacité des procédés technologiques mis en œuvre pour garantir une eau saine et potable.
Etude de l’interaction enzyme –substrat par modélisation moléculaire :Cas de la maladie du cancer
(University of tlemcen, 2020-09-27) Taleb, Bouchra
La recherche en chimie, biologie, médecine et pharmacie ne peut „actuellement, se passer des outils informatiques pour traiter les données produites et optimiser ses avancées. L‟un de ses outils est la modélisation moléculaire et plus précisément l‟arrimage moléculaire(plus souvent connu sous le terme« docking moléculaire »). L'utilisation i du docking moléculaire consiste à prévoir et à reproduire des complexes protéine-ligand. Le docking moléculaire est à la base de la reconnaissance moléculaire et du type d'interaction. Notre recherche consiste à étudier l‟inhibition de l‟enzyme appliqué dans la maladie du cancer avec une série d‟inhibiteurs à l‟aide des programmes de docking moléculaire pour prédire l'effet inhibiteur de ces molécules sur la stabilité des complexes formés.
Synthèse de bases de Mannich de N-(1-(4-méthoxSynthesis of Mannich bases of N-(1-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-3-phenyl propyl) acetamide and 3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-3-(piperidin-1-yl) propan-1-one and investigation of their toxicity, antimicrobial and antioxidant activities
(University of Tlemcen, 2022-04-24) Irobey Itnene,Nourene
Mannich bases of N-(1-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl) acetamide (A) and 3-(4- methoxyphenyl)-1-phenyl-3-(piperidin-1-yl) propan-1-one (B) were synthesized and their purities were confirmed by melting point and Thin Layer Chromatography. The compounds were characterized by NMR, IR and UV. Antimicrobial analyses were carried out using the Agar well diffusion method. The antioxidant activity was assessed using the 2,2-diphenyl-1-picryl hydrazyl radical (DPPH) and hydrogen peroxide (H2O2) methods. Toxicity was carried out following the Brine Shrimp Toxicity assay. Results of toxicity analysis gave LC50 values of 119.91 mg/mL (A) and 178.14 mg/mL (B) which showed that both compounds were non-toxic compared to the standard (cyclophosphamide). Both compounds possessed significant antimicrobial activity against bacterial and fungal strains (Escherichia coli, Staphylococcus aereus, Bacillus subtilis, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Salmonellae typhi, Candida albican, Rhizopus stolonifer, Aspergillus Niger, and Penicillium notatum) as compared to the standards, gentamicin and thioconazole for bacteria and fungi respectively. In vitro antioxidant screening by DPPH free radical scavenging method and H2O2 scavenging effect showed that the compounds possessed notable antioxidant activity compared to the antioxidant standards (ascorbic acid (vitamin C), vitamin A and butylated hydroxyanisole). The results showed that these two Mannich bases are synthetic drug promoters and could be the basis for synthesis of other antimicrobial and antioxidant drugs.
Préparation et caractérisation d’un composite acrylamide/bentonite activé: application à la rétention des métaux et/ou des colorants
(University of Tlemcen, 2025-06-24) BelkadiI ,Hadjer; Benabdellah, Feryal
Dans ce travail, nous avons développé un matériau écologique à appliquer dans l’opération de traitement des eaux usées. Ce matériau est composé de bentonite sodique, d'acrylamide et d'APS, qui agissent comme amorceurs dans le système de polymérisation adiabatique. Ce composite a été préparé et caractérisé à l’aide de la spectrométrie FTIR, de l’analyse thermogravimétrique (TGA) et de la diffraction des rayons X (XRD). Les propriétés du composite BA/AM en tant qu’adsorbant du colorant cristal violet ont été étudiées. Les paramètres influençant le processus d’élimination (pH, masse de l’adsorbant, concentration de colorant, temps de contact et température) ont également été étudiés. Il a été constaté que l’adsorption du colorant CV sur le composite AM/BA peut être décrite par l’équation du pseudo-deuxième ordre. Les données d’équilibre ont été modélisées par les isothermes de Langmuir, de Freundlich et de Temkin. Le modèle d’isotherme de Freundlich fournit le meilleur ajustement pour représenter l’adsorption de CV sur le composite BA/AM avec un R² = 0,999. L’efficacité d’élimination du colorant sur le composite a atteint 99,4 %. Selon ces tests, le composite AM/BA s’est révélé être un candidat prometteur pour l’élimination efficace du cristal violet.
Adsorption d'un colorant textile industriel : étude paramétrique et modélisation
(University of Tlemcen, 2025-06-14) Adjadj Hadjer; Brixi Chaimaa
Dans un contexte de renforcement des exigences environnementales, ce travail de recherche s’inscrit dans la valorisation de l’adsorption, reconnue comme l’une des méthodes les plus efficaces et répandues pour la dépollution des eaux usées. L’étude vise à évaluer l’efficacité de biosorbants naturels et modifiés pour l’élimination de colorants organiques, à travers une approche comparative entre un biosorbant brut et sa version magnétique, tous deux élaborés à partir des feuilles de filao, pour l’adsorption du brillant green en milieu aqueux. Les matériaux ont été caractérisés par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR), l’analyse thermogravimétrique (ATG) et l’analyse microscopique électronique à balayage (MEB), afin d’élucider leurs propriétés physico-chimiques. L’influence de plusieurs paramètres opératoires (masse, pH, temps de contact, concentration en colorant, température et la force ionique) a été étudiée de manière systématique pour optimiser les conditions d’adsorption. Par ailleurs, l’interprétation des données a été approfondie à travers l’ajustement à différents modèles d’isothermes (Freundlich, Langmuir), l’analyse des cinétiques d’adsorption, l’étude des mécanismes de diffusion, ainsi que l’évaluation des paramètres thermodynamiques du processus. Les résultats obtenus ont montré une efficacité d’élimination du colorant atteignant 85 % pour le biosorbant brut, tandis que le biosorbant magnétique a permis d’atteindre des performances supérieures, avec un taux dépassant 95 %. Cette amélioration significative met en évidence l’apport de la fonctionnalisation magnétique dans l’optimisation des propriétés adsorbants, faisant de cette approche une solution prometteuse pour le traitement durable des eaux usées colorées.
Séparation des ions Dysprosium(III) par la technique de point de trouble. Optimisation expérimentale
(University of Tlemcen, 2025-06-21) Amiri, Imane; Brikci Nigassa, Amira
Dans cette étude, la méthode d’extraction au point de trouble a été utilisée pour l’extraction et la séparation du dysprosium(III). Cette technique repose sur la formation de complexes métalliques solubles dans une phase micellaire constituée de deux tensioactifs non ioniques, le Triton X-100 et le Tween 20. Lorsque la température dépasse un seuil critique, appelé point de trouble, ces complexes sont transférés dans la phase riche en tensioactifs. Les résultats ont montré un rendement d’extraction du dysprosium de 62,04 %, avec un taux de récupération de 91,33 % dans une solution aqueuse d’acide nitrique à 10⁻2 M dès la première élution. Ces performances ont été obtenues dans les conditions opératoires suivantes : un temps de chauffage de 30 minutes à 65 °C, des concentrations en tensioactifs non ioniques de 10 % (m/m) pour le Triton X-100 et 2 % (m/m) pour le Tween 20, la présence de 10 % (m/m) de sulfate de sodium, et une concentration initiale en dysprosium de 100 ppm à un pH de 5,1
Conception et Application d’un ligand dérivé de l’histidine pour la remédiation des métaux lourd en milieux aqueux.
(University of Tlemcen, 2025-06-17) Medjdoub, Fatiha; Habri, Fatiha Amina
Ce mémoire s’inscrit dans le cadre de la recherche de solutions innovantes pour la dépollution des eaux contaminées par des métaux lourds. Il se divise en trois volets complémentaires. Le premier présente les fondements théoriques relatifs aux ligands dérivés de l’histidine, leur aptitude à former des complexes avec les ions métalliques, ainsi qu’un état de l’art sur la pollution métallique et les méthodes de traitement disponibles. Le second volet est dédié aux aspects expérimentaux, en décrivant les conditions de synthèse du ligand étudié, ainsi que les techniques de caractérisation structurale et spectroscopique mises en œuvre. Le troisième volet expose les résultats obtenus concernant l’élimination du cuivre, du nickel et du zinc à partir de solutions aqueuses, et compare l’efficacité du ligand seul à celle d’un système combiné chitosane–ligand. Les résultats démontrent l’intérêt de ce type de composé dans la décontamination des milieux aqueux, et ouvrent la voie à de nouvelles approches basées sur l’intégration de biopolymères.
Etude de l'adsorption de divers colorants par une bentonite modifiée par intercalation
(University of Tlemcen, 2025-06-14) Bouchaour, Rania; Billami, Chaimaa Saliha
Une bentonite modifiée par intercalation d'un dendrimère a été étudiée pour son efficacité à adsorber deux colorants, le vert malachite (VM) et le Dianix Navy CC (DNCC). Le matériau, caractérisé physico-chimiquement, a été soumis à des tests d'adsorption sous différentes conditions. L'étude révèle que le vert malachite s'adsorbe fortement (jusqu'à 416,67 mg/g) grâce à des interactions électrostatiques, un processus jugé spontané et exothermique. En revanche, le Dianix Navy CC, de nature neutre, est retenu par des liaisons hydrogène avec une capacité de 5,41 mg/g, son adsorption étant spontanée mais endothermique. Pour les deux colorants, les modèles cinétiques du pseudo-second ordre et l'isotherme de Langmuir décrivent adéquatement les données expérimentales.
EXTRACTION ET ANALYSES PHYSICO-CHIMIQUES D’UNE SOURCE OLEAGINEUSE
(University of Tlemcen, 2025-06-24) Djebbour Leila
Le ricin (Ricinus communis), plante de la famille des Euphorbiacées, est reconnu pour la richesse de ses graines en huile, notamment en acide ricinoléique. Cette huile se distingue par ses propriétés physicochimiques favorables telles qu'une acidité réduite, une insaturation modérée et une bonne stabilité, ce qui la rend appropriée pour divers usages industriels, cosmétiques et pharmaceutiques. Dans cette étude, deux approches de transestérification acide utilisant le H₂SO₄ et le BF₃ ont permis la conversion efficace des triglycérides en esters méthyliques. L'analyse phytochimique a mis en évidence une diversité de métabolites secondaires, dont des tanins, terpènoïdes, flavonoïdes, stéroïdes et coumarines, selon la nature des graines. Les extraits testés ont montré une activité antioxydante modérée, avec une efficacité maximale pour l’extrait obtenu à l’éthanol
Advanced functional bio-based hydrogels: preparation, characterization and applications
(University of Tlemcen, 2025-06-25) Ould Meziane, Chahla Fatima Zohra; Gourmala, Feryel Nesrine
L’importance de cette étude réside dans le développement de biohydrogels à base de polyalcool vinylique/alginate de sodium (PVA/SA) et d’amidon/alginate de sodium (St/SA), réticulés par des ions calcium (Ca²⁺), pour des applications potentielles. Les hydrogels ont été préparés selon deux méthodes : une méthode conventionnelle avec deux concentrations de CaCl₂ (1% et 3%), et une méthode par cycles de congélation/décongélation appliquée uniquement avec 3% de CaCl₂. Le taux de gonflement a été mesuré pour évaluer la capacité d’absorption d’eau, et l’activité antioxydante de deux hydrogels sélectionnés (PVA/SA)Ca3 et (St/SA)Ca1 a été testée à l’aide du test DPPH, avec l’acide ascorbique comme référence. Les résultats n’ont montré aucune activité antioxydante significative pour les deux. L’utilisation de ces hydrogels comme systèmes de libération de la vitamine C a ensuite été explorée à travers deux approches: le chargement direct et l’encapsulation. L’encapsulation a été réalisée selon deux protocoles, avec et sans reflux. Les résultats ont montré que la structure du gel et la méthode de préparation influencent fortement la capacité de chargement et le comportement de libération, soulignant le potentiel de ces biohydrogels en tant que systèmes de libération contrôlée. The importance of this study lies in the development of biohydrogels based on polyvinyl alcohol/sodium alginate (PVA/SA) and starch/sodium alginate (St/SA), crosslinked using calcium ions (Ca²⁺), for potential applications. The hydrogels were prepared using two synthesis methods: a conventional method with two CaCl₂ concentrations (1% and 3%), and a freeze–thaw method applied only with 3% CaCl₂. The swelling rate was measured to evaluate water absorption capacity, and the antioxidant activity of two selected biohydrogels( (PVA/SA)Ca3 and (St/SA)Ca1 )was tested using the DPPH assay, with ascorbic acid as a reference. The results showed no significant antioxidant activity for either. Their use as vitamin C delivery systems was then explored using two approaches: direct loading and encapsulation. Encapsulation was performed using two protocols, with and without reflux. The results showed that the hydrogel structure and preparation method strongly influence loading capacity and release behavior, highlighting the potential of these biohydrogels for controlled release applications

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