Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document :
http://dspace1.univ-tlemcen.dz/handle/112/12252| Titre: | Etude théorique des réactions de substitutions nucléophiles. |
| Auteur(s): | FEKIH, Ahmed |
| Mots-clés: | Substitution Nucléophile aromatique SNAr ; Mécanisme réactionnel ; Régiosélectivité ; Effet de solvant DFT conceptuelle ; Nucléophilies globale et locale. |
| Date de publication: | 19-jui-2017 |
| Editeur: | 10-01-2018 |
| Référence bibliographique: | Salle des thèses |
| Résumé: | Le travail présenté dans ce mémoire a pour objectif l’étude théorique des réactions de substitutions nucléophiles. 1- Etude théorique du mécanisme et de la régiosélectivité des réactions du substitution nucléophile aromatique SNAr perfluoropyridine (Py-F) et perchloropyridine (Py-Cl) avec l’ammoniac. 2-Etude théorique de la régiosélectivité des réactions du SNAr des di/tri/tetra Fluoro- et Chloro- pyridine. L’étude théorique à été menée à l’aide des méthodes quantiques DFT (B3LYP/6-31G(d,p), M06-2x/6-31G(d,p) et B3LYP/6-31G(d)) en utilisant le programme Gaussian 09W. |
| URI/URL: | http://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/12252 |
| Collection(s) : | Master en chimie |
Fichier(s) constituant ce document :
| Fichier | Description | Taille | Format | |
|---|---|---|---|---|
| Etude-theorique-des-reactions-de-substitutions-nucleophiles.pdf | CD | 5,14 MB | Adobe PDF | Voir/Ouvrir |
Tous les documents dans DSpace sont protégés par copyright, avec tous droits réservés.