Etude théorique des réactions de substitutions nucléophiles.

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Élément Dublin Core	Valeur	Langue
dc.contributor.author	FEKIH, Ahmed	-
dc.date.accessioned	2018-01-10T09:23:09Z	-
dc.date.available	2018-01-10T09:23:09Z	-
dc.date.issued	2017-06-19	-
dc.identifier.citation	Salle des thèses	en_US
dc.identifier.other	MS-540-76-01	-
dc.identifier.uri	http://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/12252	-
dc.description.abstract	Le travail présenté dans ce mémoire a pour objectif l’étude théorique des réactions de substitutions nucléophiles. 1- Etude théorique du mécanisme et de la régiosélectivité des réactions du substitution nucléophile aromatique SNAr perfluoropyridine (Py-F) et perchloropyridine (Py-Cl) avec l’ammoniac. 2-Etude théorique de la régiosélectivité des réactions du SNAr des di/tri/tetra Fluoro- et Chloro- pyridine. L’étude théorique à été menée à l’aide des méthodes quantiques DFT (B3LYP/6-31G(d,p), M06-2x/6-31G(d,p) et B3LYP/6-31G(d)) en utilisant le programme Gaussian 09W.	en_US
dc.language.iso	fr	en_US
dc.publisher	10-01-2018	en_US
dc.subject	Substitution Nucléophile aromatique SNAr ; Mécanisme réactionnel ; Régiosélectivité ; Effet de solvant DFT conceptuelle ; Nucléophilies globale et locale.	en_US
dc.title	Etude théorique des réactions de substitutions nucléophiles.	en_US
dc.type	Thesis	en_US
Collection(s) :	Master en chimie

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Etude-theorique-des-reactions-de-substitutions-nucleophiles.pdf	CD	5,14 MB	Adobe PDF	Voir/Ouvrir