Etude in vitro de la toxicité hémolytique du Glucantime® sur le globule rouge

dc.contributor.authorarab chaimaen_US
dc.contributor.authorcharef fatnaen_US
dc.date.accessioned2021-10-31T10:23:48Zen_US
dc.date.available2021-10-31T10:23:48Zen_US
dc.date.issued2020en_US
dc.description.abstractEn terme de maladies dermiques très fréquentes en Algérie on trouve les maladies leishmanioses qui engendrées par un protozoaire flagellé du genre leishmania. Il s’agit par un groupe des maladies à transmission vectorielle et ne sont pas marginales Dans les cas courants, les Antimoniates de Méglumine (Glucantime®) est considéré comme le traitement premier intention contre la leishmaniose. D'autre part ce médicament est également une source de danger pour l’homme, car il effectué la membrane de la cellule animale et provoque la lyse de celle-ci. Dans notre recherche nous l’avons testé cette molécule sur les globules rouges in vitro, pour étudie et évaluer l’effet toxique de Glucantime® par le dosage de sodium et d’hémoglobine. Alors nous avons conclu que ce médicament est responsable de la toxicité hémolytique. Les mots clés : Leishmaniose, Glucantime®, la membrane de la cellule, globules rouges, potassium, l’hémoglobine, la toxicité hémolytique.en_US
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/17664en_US
dc.language.isofren_US
dc.subjectLeishmaniose, Glucantime®, la membrane de la cellule, globules rouges, potassium, l’hémoglobine, la toxicité hémolytique.en_US
dc.titleEtude in vitro de la toxicité hémolytique du Glucantime® sur le globule rougeen_US
dc.typeThesisen_US

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