la prise en charge de l'hemophilie
| dc.contributor.author | Madouni, Salim | en_US |
| dc.contributor.author | Madani, Khaled | en_US |
| dc.date.accessioned | 2014-10-29T11:06:17Z | en_US |
| dc.date.available | 2014-10-29T11:06:17Z | en_US |
| dc.date.issued | 2014 | en_US |
| dc.description.abstract | L'hémophilie est une maladie héréditaire récessive liée au chromosome X, donc touchant essentiellement les garçons. Elle implique une diminution, voire un déficit total en facteur VIII (hémophilie A) ou en facteur IX (hémophilie B) de la coagulation ce qui entraîne un trouble de la coagulation. Le principal signe est le saignement : hémorragies digestives, intracrâniennes... Après quelques rappels sur l'hémostase, nous décrirons l'hémophilie A puis l'hémophilie B à travers leurs manifestations cliniques, leurs diagnostics et leurs traitements. Ensuite, nous donnerons des conseils quand à la prise en charge des hémophiles en pédodontie afin de minimiser le besoin en facteur de remplacement lors des soins | en_US |
| dc.identifier.uri | https://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/6589 | en_US |
| dc.language.iso | fr | en_US |
| dc.subject | Hémophilie, Enfant, Facteur VIII, | en_US |
| dc.subject | Facteur IX | en_US |
| dc.title | la prise en charge de l'hemophilie | en_US |
| dc.type | Thesis | en_US |