Qualification biologique du don de sang

dc.contributor.authorRamdaoui, Mouraden_US
dc.contributor.authorYahiaoui, Hocineen_US
dc.date.accessioned2014-05-13T09:20:23Zen_US
dc.date.available2014-05-13T09:20:23Zen_US
dc.date.issued2012en_US
dc.description.abstractAu cours des dernières décennies, la qualification biologique des dons de sang (QBD) a significativement contribué à l'amélioration de la sécurité transfusionnelle. Cela a été rendu possible grâce à l'évolution des performances des automates et des tests de dépistage utilisés dans les laboratoires de QBD (LQBD). Les évolutions technologiques des tests sérologiques semblent maintenant limitées. Le dépistage génomique viral (DGV) peut encore évoluer par le passage aux tests unitaires ou en pools de tailles réduites à l'aide d'une nouvelle génération d'automates. Dans le domaine de l'immuno-hématologie, peu de changements sont attendus, à l'exception du développement du génotypage moléculaire en puce à ADN. Seuls les secteurs pré- et postanalytiques semblent se préparer à une robotisation à court terme.en_US
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/5006en_US
dc.language.isofren_US
dc.publisherUniversity of Tlemcenen_US
dc.subjectQualification biologique; sérologie; groupes sanguins ; sécurité transfusionnelleen_US
dc.titleQualification biologique du don de sangen_US
dc.typeThesisen_US

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