Le syndrome néphrotique chez l’enfant

dc.contributor.authorBerraih, Fatima Zahraen_US
dc.contributor.authorLokbani, Manel Fatihaen_US
dc.contributor.authorArbouz, Aminaen_US
dc.date.accessioned2025-02-16T09:44:20Zen_US
dc.date.available2025-02-16T09:44:20Zen_US
dc.date.issued2024en_US
dc.description.abstractLe syndrome néphrotique est une néphropathie glomérulaire caractérisée par une perte excessive de protéines dans les urines ce qui entraine une hypoalbuminémie responsable de l’apparition de l’oedème principale signe révélateur de la maladie. Les étiologies du syndrome peuvent être primitives ou secondaires. Sa prévalence augmente des dernières années dans la ville de maghnia selon les chiffres portés sur cette étude. Une grande partie de la population n’avait pas d’antécédent familial avec un pic entre 04ans et 10ans et avec une prédominance masculine. Le traitement vise à contrôler les symptômes, réduire la perte de protéines et traiter la cause sous-jacente lorsque cela est possible. La corticothérapie et le traitement immunosuppresseur sont les principales armes thérapeutiques.en_US
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/24682en_US
dc.language.isofren_US
dc.publisherUniversity of Tlemcenen_US
dc.titleLe syndrome néphrotique chez l’enfanten_US
dc.typeThesisen_US

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