INHIBITION DE LA KINASE MPF (Cycline B/CDC2) CIBLES THÉRAPEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DES CANCERS ÉTUDE IN SILICO

dc.contributor.authorBendahmane, Dounyaen_US
dc.date.accessioned2023-06-15T09:35:02Zen_US
dc.date.available2023-06-15T09:35:02Zen_US
dc.date.issued2023-06-15en_US
dc.description.abstractLe Complexe CDK1-CyclineB ou MPF est un complexe protéique permettant le passage G2/M du cycle cellulaire. Il active ou inhibe des protéines cibles par phosphorylation et contrôle ainsi leur expression. Il a été observé que le MPF est surexprimer dans divers types de cancer, ce qui lui considérer comme une cible thérapeutique potentielle. Un des médicaments qui agissent en inhibant est le Dinaciclib. Il s’agit un inhibiteur de CDK1 se liant au poche ATP via le fragment pyrazolopyrimidine. Le docking moléculaire par les logiciels Pyrx et UCSF Chemira été consacré, cette méthode a permis de réaliser un criblage virtuel de seuls 8 composés présentés une affinité supérieure envers le MPF. À la fin du docking , les composés 71048607 et 95869569 sont les meilleus inhibiteurs théoriquement plus sélectifs pour utiliser comme des candidats en médecine et pharmacologie. Mot clés :MPF, CDK1, Cancer, Dinaciclib, Docking MoléculaireLe Complexe CDK1-CyclineB ou MPF est un complexe protéique permettant le passage G2/M du cycle cellulaire. Il active ou inhibe des protéines cibles par phosphorylation et contrôle ainsi leur expression. Il a été observé que le MPF est surexprimer dans divers types de cancer, ce qui lui considérer comme une cible thérapeutique potentielle. Un des médicaments qui agissent en inhibant est le Dinaciclib. Il s’agit un inhibiteur de CDK1 se liant au poche ATP via le fragment pyrazolopyrimidine. Le docking moléculaire par les logiciels Pyrx et UCSF Chemira été consacré, cette méthode a permis de réaliser un criblage virtuel de seuls 8 composés présentés une affinité supérieure envers le MPF. À la fin du docking , les composés 71048607 et 95869569 sont les meilleus inhibiteurs théoriquement plus sélectifs pour utiliser comme des candidats en médecine et pharmacologie.en_US
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/20782en_US
dc.language.isofren_US
dc.publisherUniversity of Tlemcenen_US
dc.subjectMPF, CDK1, Cancer, Dinaciclib, Docking Moléculaireen_US
dc.titleINHIBITION DE LA KINASE MPF (Cycline B/CDC2) CIBLES THÉRAPEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DES CANCERS ÉTUDE IN SILICOen_US
dc.typeThesisen_US

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