Optimisation de la polymérisation adiabatique de l'acrylamide -Hydrolyse basique et comportement en solution aqueuse des copolymères

Abstract

Notre travail porte sur la synthèse du polyacrylamide dans les conditions adiabatiques, l’étude de ses propriétés en solution aqueuse et son hydrolyse par NaOH à 60°C. Après une recherche bibliographique approfondie sur la synthèse du PAM, son comportement à l’état neutre et chargé, son hydrolyse basique en milieux aqueux, on a effectué la polymérisation adiabatique de l’acrylamide de façon à optimiser ses conditions et on a étudié le comportement des polymères qui en résultent : la viscosité, la masse et le gonflement. Après avoir étudié le polyacrylamide neutre, on a basculé vers sa forme anionique par hydrolyse basique partielle par NaOH à 60°C. On a étudié cette réaction qualitativement : études cinétiques viscosimétrique et potentiométrique, et quantitativement : préparation de deux copolymères de taux de charges différents : HPAM0,4 et HPAM1,0. Après avoir déterminé leurs taux d’hydrolyse, on a trouvé que leur comportement est totalement différent de celui du PAM neutre de départ. Les études cinétiques montrent que la présence de sel facilite la mobilité des ions OH- et accélère l’hydrolyse basique du PAM. L’étude viscosimétrique de ces copolymères présente un comportement polyélectrolyte en absence du sel, mais la présence de ce dernier écrante les charges des HPAM et leur confère un comportement d’un polymère neutre, tandis que l’étude conductimétrique montre que la conductivité des HPAM augmente linéairement avec leur concentration.