Mise en place du système qualité à Propharmal

dc.contributor.authorBouguettaya, Amelen_US
dc.date.accessioned2014-12-16T09:59:38Zen_US
dc.date.available2014-12-16T09:59:38Zen_US
dc.date.issued2014en_US
dc.description.abstractLe manuel qualité, exposé dans ce mémoire, soumis à vérification et approbation par les responsables de propharmal, devrait s’intégrer au système documentaire de l’entreprise. Il fera partie de la pyramide documentaire qui avec les techniques de management de la qualité constituera un système qualité pharmaceutique performant et facilitera la communication avec les clients et les auditeurs. Après approbation, il faudrait l’appliquer dans tous les services concernés de l’entreprise. La question est de savoir si l’application du « manuel qualité » après son approbation pourrait réellement être suffisante dans le projet de mise en place du système qualité de Propharmal. Car ce travail n’est pas complet et il faudrait l’améliorer par plus de recherches et de documentation. Pour compléter la mise en place du système qualité, il faut préciser qu’une partie du travail est à la charge de l’entreprise, c'est-à-dire la rédaction d’un manuel des processus et l’application du management de qualité.en_US
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/7024en_US
dc.language.isofren_US
dc.publisherUniversity of Tlemcen
dc.titleMise en place du système qualité à Propharmalen_US
dc.typeThesisen_US

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