Hypertension pulmonaire
| dc.contributor.author | AYACHI, Nassima | en_US |
| dc.contributor.author | MEKKI, Soufyane | en_US |
| dc.contributor.author | BENDIMERED, Sidi Med | en_US |
| dc.date.accessioned | 2020-12-17T11:31:46Z | en_US |
| dc.date.available | 2020-12-17T11:31:46Z | en_US |
| dc.date.issued | 2019 | en_US |
| dc.description.abstract | Ce groupe de travail a premièrement révisé la définition de l'Hypertension Pulmonaire et a proposé un nouveau seuil de Pression Artérielle Pulmonaire Moyenne pour la détermination de l'HTP, à savoir PAPm>20mmHg Il a également souligné le besoin de l'addition d'une nouvelle condition a cette définition pour pouvoir parler d'Hypertension Pulmonaire Pré Capillaire : une Résistance Vasculaire Périphérique > 3UW En outre, le groupe de travail a proposé de simplifier la classification de l'Hypertension Pulmonaire en vigueur (tableau 2), classification améliorée et actualisée selon les nouvelles données scientifiques et développée dans des tableaux additionnels Les deux principales modifications du groupe 1 (Hypertension Artérielle Pulmonaire) sont : 1) la désignation d'un sous-groupe HTAP long terme répondeurs aux inhibiteurs calciques (CCBs) et 2) l'inclusion du sous-groupe HTAP avec implication manifeste des Veines et ou Capillaires (Maladie Pulmonaire Vaso Occlusive/ Hémangiomatose des Capillaires Pulmonaires) Le groupe 5 (HTP à mécanisme équivoque ou multifactoriel) a été simplifié avec 1) le retrait des splénectomie et dysthyroidies et 2) le classement de l'HTP associée à la Lymphangioleiomyomatose (LAM) avec d'autres maladies du parenchyme pulmonaire dans le groupe 3. | en_US |
| dc.identifier.uri | https://dspace.univ-tlemcen.dz/handle/112/15959 | en_US |
| dc.language.iso | fr | en_US |
| dc.publisher | University of Tlemcen | |
| dc.title | Hypertension pulmonaire | en_US |
| dc.type | Thesis | en_US |